第六章+烯烃(西部培训班).pptVIP

81% + 19% + 93% 7% 3). 仲卤代烷 仲卤代烷介于伯卤代烷与叔卤代烷之间，比较复杂。 强碱有利于发生消去反应。 仲卤代烷与烷氧基负离子反应，主要生成消去产物；如试剂的碱性比氢氧负离子更弱，则此试剂与仲卤代烷反应主要生成取代产物。 碱性： 例：CN－、N3－碱性较弱，与仲卤代烷发生亲核取代 反应。 + 88% 12% 例：CH4和(CH3)3CH制备(CH3)3COCH3 70% 75% 注意：一般的碱性试剂都有一定的亲核性，但试剂的 碱性和亲核性之间没有完全平行的关系，有些 试剂碱性弱，但其亲核性较强，有利于取代反 应。例：CN－、N3－碱性较弱，亲核性较强。 五. 烯烃的反应 (Chemical Reactions of Alkenes) 概述： 含有双键，一个σ键一个π键。 π键较弱，易被打开，加两个 原子或原子团转变为σ键。 典型反应是加成反应。 烯键是富电子键, 所以容易与亲电试剂发生加成反应。 结构特点：C为sp2杂化 平面结构 1. 加卤化氢 + ①. 机理 + 慢 碳正离子 快 在慢步骤中发生亲电试剂进攻双键，叫亲电加成反应。 ②. 卤化氢的反应活性 HI ＞ HBr ＞ HCl ③