《喹利多[1]》-精品课件（公开).pptVIP

* * 喹利多（喹烯酮） 二00三年批准的国家一类新兽药 有效成份：喹烯酮 英 文 名：Quinocetone，Cyadox，Kuisaduo 喹烯酮性状：本品为黄色结晶或无定形粉末，无臭。在氯仿 　　　　　　　中溶解，在甲醇或乙醇中微溶，不溶于水． 分 子 式：C18H14N2O3 喹 利 多 喹烯酮属喹恶啉类，是最新一代畜禽专用的抗菌促生长剂，2003年8月被国家批准为一类新兽药。 同属喹恶啉一类的药物有：喹乙醇、卡巴氧、痢菌净等， 但由于毒性较大，喹乙醇禁用于禽，同时只能用于不超过 35KG体重的猪，休药期35天；卡巴氧及痢菌净由于有致 癌致畸等作用已经被禁止使用。 喹烯酮属动物专用,不受人用产品影响，在动物体内排 泄快，无蓄积，是一种安全高效的饲料添加剂，能广泛 用于畜禽、水产等动物的各个生长时期。 喹烯酮是化学合成药，属广谱抗菌药，对G+及G-菌 及支原体、衣原体有效，特别是对致消化道疾病的大 肠杆菌、沙门氏菌、痢疾杆菌、密螺旋体等有特效。 对葡萄球菌、链球菌、克雷伯氏菌、变形杆菌、志贺 氏杆菌等有较强的杀灭作用。 喹烯酮能促进畜禽机体蛋白质的合成，加速机体生 长，明显降低料肉比，提高饲料报酬。 喹烯酮的作用机理 喹烯酮 １： 抗菌促生长作用主要是喹烯酮分子结构 　　　　　　中，母核是喹恶啉化合物，其二位上的 　　　　　　侧链与喹乙醇及卡巴氧完全不同，因而 　　　　　　生物活性有很大差异，这就大大增强了 　　　　　　其抗菌促生长作用，毒性却大大降低。 　　　　２：喹烯酮通过抑制细菌ＤＮＡ的合成起到 　　　　　　抑、杀菌作用．通过抑制消化道内的病 　　　　　　原微生物的生长繁殖，防止或减少疾病 　　　　　　的发生．保护肠壁不受微生物的侵害， 　　　　　　提高各种养分的消化和吸收，从而加速 　　　　　　动物生长，提高饲料利用率． 喹烯酮在猪体内的动力学研究 （以下数据摘自《中国兽医科技》2001年第31期） 用14C标记的喹烯酮进行其在猪体内的代谢的动力学研究： 1.34 0 1.2 0.6 10 5 C/ug/g T/h 喹烯酮在猪体内的药时曲线 表示口服 表示静注 单剂量31.15mg/kg 口服给药后，喹烯酮的吸收半衰期为 28min，其血液 含量达峰时间为1.34H,说明其在猪体内吸收较快,峰浓 度为0.713ug/g,说明其吸收少。 结果表明： 单剂量0.4065mg/kg 静注给药后,喹烯酮的半衰期很短(T1/2a为10min)说明其 在猪体内分布很快;中央室分布容积(V1)占总体分布容积 （VB)的比例较小，说明其在猪体内分布较广；其消除半 衰期较短，体内消除较快。 喹烯酮的毒性研究 以下数据摘自《中国兽医科技》1993年第4期 在饲料中长期添加喹烯酮，通过三代繁殖试验，观察对小白 鼠繁殖能力及胚胎毒性影响。 通过三代繁殖试验及致畸试验表明 喹烯酮无致畸作用，并能促进和提高繁 殖生育能力和哺育成活率，增加体重， 增强抵抗能力，再一次证明喹烯酮作为 饲料药物添加剂对人畜是安全的。 喹烯酮的急性毒性研究 以下数据摘自《中兽医医药杂志》1992年第4期 结果表明： 大白鼠 LD50为8178.996mg/kg， LD50的95%可信限为7473.086-8295.508mg/kg； 小白鼠 LD50为14397.928mg/kg， LD50的 95%可信限为13772.112-15502.438mg/kg 。 这二数据表明喹烯酮均在实际无毒范畴。 致死原因主要是:腹泻引起脱水，衰竭所致。 而致泻的原因：一是给药剂量过大，已超过了胃的承受能 力，造成胃扩张，引起消化、吸收不良； 二是喹烯酮不溶于水，用1.5倍量的豆油制 成混悬液,过量的豆油亦可引起腹泻。其它 脏器未见异常。 喹烯酮对小白鼠的致癌试验 药蓄积毒性试验、致畸试验及三代繁殖试验均未出现 不良反应，喹烯酮作为饲料药物添加剂需长期添加， 能否对畜禽致癌致关重要。 剂量及分组：1个空白组，另3个为75、150、300ppm。 试 验 方 法：试验期为20个月。每组用110只小白鼠。 观察指标及病理组织学检查，包括：临床检查、血液学 检查、生物化学检查、病理组织学检查。 结果表明：喹烯酮具有防病、促生长、无致癌性，并能提 高饲料的利用率。 （摘自《中国兽药科技》1995第25期; 作者为中国农科院中兽医研究所） 喹