肿瘤标志物及临床应用..ppt

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肿瘤标志物及临床应用.

情境3、疾病代谢检测 患者的准备与样本采集 样本的接受与处理 样本的检测 实验结果的分析与报告 废物处理 子情境1、肿瘤标志物及临床应用 患者准备:空腹采血(急症检测或监测项目除外)。取血的当晨病人不宜做剧烈的运动,避免情绪激动,取血前应有10分钟的休息。 样本由临床护士采集,采血前应向患者作适当解释,以消除疑虑和恐惧,并遵照医嘱作好样本采集前所用的容器以及消毒器材、一次性注射器等备用。首先确认患者姓名,并将标识贴于真空采血管上。一般的医院将“患者姓名+申请序号”作为患者原始样品的唯一识别。 对申请者指导:申请者必须对患者讲清楚检验的目的、采血时间及注意事项。在填写检验申请单时,应完整填写申请单中的各项内容,字迹必须清楚,包括患者姓名、性别、出生日期、科别、床号、病案号、住院号、申请日期、申请序号、标本类型、临床诊断或主要症状、申请检验项目及特殊说明如应用的药物等,检验申请单还应具有标本采集日期和时间、接收标本日期和时间等以便相关人员填写相关内容。 子情境1、肿瘤标志物及临床应用 样本采集:静脉采血3ml于绿色盖(肝素抗凝)采血管中,特殊项目要按照特殊的要求做。 样本运送及保存:标本采集后应立即送检,不能立即送检的应于2小时内分离血清。标本的运送必须保证运送过程中的安全,防止溢出。溢出后应立即对环境进行消毒处理。 子情境1、肿瘤标志物及临床应用 样本的接收与拒收的标准: 要根据实验室的实际情况制定出符合本室的拒收标准,如血量不足、溶血、标识与申请单不一致等,对拒收的要做好详细的记录,并及时通知临床重新留取标本。 急诊样本的处理:急测项目即采、即送、即检、即出结果。 检测过样本的保存:检测后的标本在冰箱保存一个月后再丢弃,以备需要时查询。 我国恶性肿瘤死亡率 按照我国1999年统计的信息: 在我国城市前十位死因中恶性肿瘤占第一位,死亡率达140.72/10万。 在农村恶性肿瘤死亡率为116.62/10万,占死因的第二位。 男性恶性肿瘤发病前十位肿瘤(占86%)分别为肺癌、胃癌、肝癌、结肠/直肠癌、食管癌、膀胱癌、胰腺癌、白血病、淋巴瘤、脑肿瘤。 女性恶性肿瘤发病前十位肿瘤(占82%)分别为乳腺癌、肺癌、结肠/直肠癌、胃癌、肝癌、卵巢癌、胰腺癌、食管癌、子宫癌、脑肿瘤。 概 述 一、肿瘤标志物概念: 1、定义:肿瘤细胞标志物(tumor marker,TM )主要是指癌细胞分泌或脱落到体液或组织中的物质,或宿主对体内新生物反应而产生并进入到体液或组织中的物质。包括蛋白质、激素、酶和多胺等。 这些物质有的不存在正常人体内只存在于胚胎中,有的在肿瘤病人体内含量超过正常人体内含量。 肿瘤标志物命名 TM是1978年Herberman在美国国立癌症研究所(NCI)召开的“人类免疫及肿瘤免疫诊断”会上提出的。次年在英国第七届“肿瘤发生生物学和医学”会议上被大家确认并开始引用。 2、肿瘤标志物应具备条件: ①对恶性肿瘤有特异性②能在体液、细胞或组织抽提物中检出③最好早检出④TM含量变化应与肿瘤的生长、消退、转移有直接的定性或定量关系。 3、临床应用:①肿瘤普查②肿瘤高危人群的筛选③肿瘤诊断与鉴别诊断④肿瘤分类、分期、定位⑤肿瘤治疗监测。 二、肿瘤标志物分类 胚胎类: AFP、CEA。 肿瘤相关糖脂及糖蛋白类: 糖决定簇:CA19-9、CA50、CA724等 糖蛋白:CA125、SCC、TPA、PSA等 激素类、酶类及蛋白类: 人绒毛膜促性腺激素(HCG) 神经元特异性烯醇化酶(NSE) 细胞角质素(Cyfre21-1) 肿瘤实验室检测技术 生物化学 放射免疫学 血清免疫学 病理细胞学 分子生物学 生物芯片技术 二、临床常用肿瘤标志物 癌胚抗原(CEA) 甲胎蛋白(AFP) 糖类抗原125(CA125) 糖类抗原153(CA153) 糖类抗原19-9(CA19-9) 糖类抗原724(CA724) 糖类抗原242(CA242) 神经元特异性烯醇化酶(NSE) 细胞角质素(Cyfre21-1) 前列腺特异性抗原(PSA) 人绒毛膜促性腺激素(HCG) 鳞状上皮细胞癌抗原(SCC) 组织多肽抗原(TPA) 糖类抗原50(CA50) 铁蛋白(FERRINTIN) 1、癌胚抗原(CEA) 癌胚抗原(carcinoembryonic antigen CEA)是一种酸性糖蛋白、胚胎性抗原。 分子量为200 000。 癌胚抗原(CEA) 非特异性的标志物,升高见于中晚期癌症病人。 初期在结肠癌组织中被发现。后发现消化道上皮组织、胰腺、肝脏都含有CEA这种糖蛋白。 CEA在胆道、羊水、肺及乳腺组织中也存在。 癌胚抗原(CEA)临床意义

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