竞争吸附条件下hkust-1脱硫性能的及吸附机理研究.docxVIP

研究生优秀毕业论文 大连理工大学硕士学位论文摘 大连理工大学硕士学位论文 摘 要 燃料油的超深度脱硫是一个世界范围内亟待解决的迫切课题。加氢脱硫在超深度脱 硫方面存在局限性，对汽油馏分的辛烷值影响较大。吸附脱硫作为一种简单易操作的超 深度脱硫手段，不影响油品品质，有望成为加氢脱硫最佳的辅助手段。 金属有机骨架材料(MOFs)是一种新型的有机无机杂化多孔材料，其在吸附脱硫 方面的潜在应用，己引起研究者们的日益关注。本文主要研究了HKUST．1在环己烯和 甲苯存在下对噻吩的吸附脱硫性能，并从热力学和光谱表征等角度对其吸附机理进行了 初步探索；最后，对MIL．101和MOF．505的吸附脱硫性能进行了探索性的考察。 HKUST．1在环己烯和甲苯存在下对噻吩的吸附脱除表现出优良的选择性， HKUST．1对噻吩的吸附符合Langmuir方程，对环己烯和甲苯的吸附符合Freundlich方 程，不同的吸附模型表明吸附机理不同。通过多温度下的Langmuir吸附等温线，计算 出HKUST．1对噻吩的吸附热为一37．31+2．04 kJ／mol，属于物理吸附。25 oC时HKUST．1 对噻吩的极限吸附量为O．860 mol S／g。红外光谱等研究结果表明，HKUST．1与噻吩之 间存在Cu2+．S和氢键两种作用力；与环己烯之间存在Cu2+与C=C之间作用和氢键两种 作用；对甲苯吸附仅有氢键作用