化工原理教学资料蒸馏郭锴.pptxVIP

6.1 概述汽油煤油柴油其它油品苯甲苯二甲苯等石油煤焦油蒸馏的应用 液体产品的精制蒸馏分离的目的和依据目的：对液体混合物的分离，提取或回收有用组分依据：液体混合物中各组分挥发性的差异挥发性高（乙醇），称为易挥发组分或轻组分（A）挥发性低（水） ，称为难挥发组分或重组分（B） 加热部分汽化 气相：yA, yB 冷凝液相液体混合物液相：xA, xB 液体混合物：(如：酒精水溶液) 必有： yA xA, yB xB部分汽化：易挥发组分 液相→气相部分冷凝：难挥发组分 气相→液相简单蒸馏平衡蒸馏精馏 按蒸馏方式双组分蒸馏按物系的组分数多组分蒸馏常压蒸馏加压蒸馏减压（真空）蒸馏按操作压力蒸馏过程的分类间歇蒸馏连续蒸馏按操作方式普通蒸馏特殊蒸馏按分离难易蒸馏操作的费用主要费用：加热和冷却费用，即能耗大。与吸收、萃取的比较 适用性适于各种浓度混合物的分离仅适于低浓气体、液体混合物的分离 操作难易操作简便，操作费用在于加热、冷却需加入分离剂，操作费用在于解吸单元操作 蒸馏 吸收 萃取 分离依据挥发性的差异溶解度的差异6.2 双组分溶液的汽-液平衡6.2.1 理想溶液的汽-液平衡6.2.2 温度-组成图6.2.3 汽液平衡图6.2.4 挥发度与相对挥发度6.2.5 非理想溶液的汽液相平衡自由度：6.2.1理想溶液的汽-液平衡组分：A、B变量 ： t、p、xA、 yA相数： 气相、液相1、相律分析 一定压力下，液相（气相）组成xA(yA)与温度t存在一一对应关系，气液组成之间xA~yA存在一一对应关系。2、理想溶液定义 ：溶液中同分子间的作用力与异分子间的 作用力相等如：甲醇与乙醇，苯和甲苯，二甲苯和对二甲苯可近似看成理想溶液理想物系：液相为理想溶液，服从拉乌尔定律 气相为理想气体，服从道尔顿分压定律拉乌尔定律（ Raoult’s Law）对于理想溶液：pA，pB ——溶液上方A、B组分的分压，Pa；pAo ， pBo ——溶液温度下纯组分的饱和蒸汽压，Pa；xA ， xB ——液相中A、B组分的摩尔分率。道尔顿分压定律：汽液两相在全浓度范围内分别满足道尔顿定律和拉乌尔定律，构成完全理想体系。对双组份体系液相组成 x 与温度（泡点）的关系对液相，从中解出xA——泡点方程对汽相气相组成yA与温度（露点）的关系——露点方程例6-1 试计算压力为101.3kPa，温度为100℃时，苯(A)-甲苯(B)物系平衡时，苯和甲苯在液相和气相的组成。已知t=100℃时解6.2.2温度组成图（t-x-y图)两条线：汽相线（露点线） ——yA~t 关系曲线 液相线（泡点线） ——xA~t 关系曲线三个区域：液相区 气、液共存区 气相区苯-甲苯体系的温度组成图 混合液体的泡点随组成的变化而变化； 同温度下，汽液两相达平衡，气液量大小由杠杆定律确定； 同组成下，露点高于泡点。6.2.3汽液平衡图（x-y图) 对角线 y=x 为辅助曲线； x~y曲线上各点具有不同的温度； 平衡线离对角线越远，挥发性差异越大，物系越易分离。6.2.4 挥发度与相对挥发度1. 挥发度定义：汽相中某一组分的蒸汽分压和与之平衡的液相中的该组分摩尔分数之比， 用符号?表示。 意义： 是该物质挥发难易程度的标志混合液某组分挥发度:pA、 pB—汽液平衡时，组分A,B在气相中的分压；xA、xB —汽液平衡时，组分A,B在液相中的摩尔分数。 理想溶液：2. 相对挥发度(以α表示) (relative volatility)定义：溶液中两组分挥发度之比一般物系：理想气体：对于二元物系：yB=1-yA xB=1-xA则即——相平衡方程理想溶液：3. 平均相对挥发度式中: α顶: 塔顶的相对挥发度 α釜: 塔釜的相对挥发度4.α的物理意义 气相中两组分组成之比是液相中两组分组成之 比的倍数； α标志着分离的难易程度； 若α1,则 yx ,可用蒸馏方法分离，且α愈大， 平衡线愈远离对角线，物系愈易分离； α=1, 无法用普通蒸馏方法分离。 5. 压力对x~y图的影响压力增加，平衡线靠近对角线，分离难度大6.2.5非理想溶液的汽-液平衡1.具有正偏差的溶液 一般正偏差：pApA理， pBpB理，介于pAo、pBo 之间。乙醇－水溶液相图正偏差溶液：x=0.894，最低恒沸点，78.15℃2. 具有负偏差的溶液一般负偏差pApA理， pBpB理。硝酸－水溶液相图负偏差溶液：x=0.383，最高恒沸点，121.9℃注意：1、非理想溶液不一定都具有恒沸点。 如甲醇水溶液，属正偏差系统。2、精馏分离的依据： 挥发度的差异，而非沸点的大小。6.3 简单蒸馏和平衡蒸馏一 、 简单蒸馏1. 装置2. 特点:间歇非定态一次进料xD, xW不是一对平衡组成适合于?大的组分对A部分提出, 粗分D