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- 2018-12-22 发布于福建
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生物化学第九章来脂代谢
第九章:脂类的代谢 第九章:脂类的代谢lipid metabolism §1 脂类的酶促水解 §1 脂类的酶促水解 脂肪大量存储在动物体内和植物种子及果实中。 每克脂肪分解氧化时可提供比每克糖和蛋白质更多的能量。 脂类首先在动物小肠内经各种脂类水解酶消化水解,脂肪在各种脂酶的作用下降解生成甘油和脂肪酸, 再进入中间代谢。 §1 脂类的酶促水解 *脂肪酶: 广泛存在于动植物和微生物体内,它催化脂肪逐步水解产生脂肪酸和甘油。 磷脂酶对磷脂分子不同部位进行水解。 §2 脂肪的分解代谢 (一)甘油的氧化 (一)甘油的氧化 (二)脂肪酸的β-氧化作用 线粒体中脂肪酸的 氧化包括三个阶段: (二)脂肪酸的β-氧化作用 脂肪酸的β-氧化将各步骤一并计算在内,共有5步,即: 一般讲,β-氧化是四个步,即不包括脂肪酸的 活化这一步骤。 1.脂肪酸的活化 3.肉毒碱(carnitine)的作用 肉毒碱的作用 4.脂肪酸β-氧化中的能量转变 (以16C的软脂酸为例)彻底氧化成CO2和H2O。 16C经过7次?-氧化: 生成7个FADH2和7个NADH +H+ 7个FADH2经呼吸链生成 2 × 7 = 14 ATP 7个NADH +H+ 经呼吸链生成 3 × 7 = 21 ATP 生成8个乙酰COA: 8个 乙酰COA经TCA生成 12 × 8 = 96 ATP 总 计: 14+21+96-2=129ATP 另有一种算法: 1个FADH2经呼吸链生成1.5ATP 1个NADH+H+经呼吸链生成2.5ATP 5.不饱和脂肪酸的氧化 与脂肪酸的β-氧化相同,但需增加异构酶 和 还原酶: (三)脂肪酸氧化的其它途径 1.奇数碳原子脂肪酸的氧化 如17个碳直链脂肪酸: 先经β-氧化至3碳的丙酰-CoA ,产生7个乙酰-CoA和一个丙酰-CoA 。 丙酰-CoA经3步反应转化为琥珀酰-CoA然后进入 三羧酸循环进一步进行代谢。 (三)脂肪酸氧化的其它途径 2.脂肪酸还可发生α-或ω-氧化 α- 氧化的第一步不是由脂酰-CoA脱氢酶实现,而是由脂肪酸α-羟化酶实现(在植物种子萌发时)。 ω-氧化主要使中长链和长链脂肪酸通过末端甲基,即ω-位(末位)的氧化,转变为二羧基酸,两端羧基都可与CoA结合,并进行β-氧化。 (四)酮体的生成和利用 酮体(Ketone body):乙酰乙酸、β-羟丁酸和丙酮,这三种物质 的统称。 酮体在肝内产生(脂肪氧化不彻底),在肝外组织(如心、脑等)被进一步氧化分解氧化利用——(变废为宝)。 §3 脂肪的合成代谢 (一)甘油-α-磷酸的生物合成 合成脂肪所需的甘油-α-磷酸可由糖酵解产生的二羟丙酮磷酸还原而成,亦可由脂肪动员产生的甘油经脂肪组织外的甘油激酶催化与ATP作用而成。 (二)脂肪酸的生物合成 脂肪的合成主要在胞浆中进行,在线粒体和微粒体中也可以进行,前者与后者的机制有明显不同。 1. 从头合成 2. 线粒体中的合成 3. 不饱和脂肪酸的合成 4. 脂肪酸合成途径与β-氧化的比较 1.从头合成 脂肪酸合酶复合体系和脂酰基载体蛋白 脂肪酸合成酶的特殊性: 是由6种参与脂肪酸合成的酶围绕一个酰基载体蛋白质(ACP)形成的脂肪酸合酶复合体,它是一个典型的多酶复合体。 ACP的辅基磷酸泛酰巯基乙胺的磷酸基与ACP的丝氨酸残基以磷酯键相接,另一端的-SH基与脂酰基形成硫酯键,这样形成的分子可把脂酰基从一个酶反应转移到另一酶反应 ,由此得到“脂基载体蛋白”的名称。 脂肪酸合成酶系结构模式 ACP 脂酰基载体蛋白(ACP)的辅基结构 (2)乙酰CoA运转 脂肪酸合成在细胞溶胶中,但原料乙酰-CoA在线粒体中,乙酰-CoA必须穿出线粒体。 线粒体内膜不允许乙酰-CoA自由透过, 通过“丙酮酸-苹果酸循环”穿梭机制运送 在有些条件下,穿梭机制产生出还原性NADPH可用于脂肪酸合成中的还原反应。 乙酰CoA从线粒体内至胞液的运转 丙二酸单酰ACP的形成 由脂肪酸合酶催化的各步反应 (1)启动 — 乙酰-CoA :ACP转酰酶催化 (2)装载 — 丙二酸单酰- CoA :ACP转酰酶催化 (3)缩合 — β-酮酰-ACP合酶催化,产物是乙酰乙酰-ACP (4)还原 — β-酮酰-ACP还原酶催化,第一次还原反应 (5)脱水 — β-羟酰-ACP脱水酶催化 (6
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