有机化学签命名与异构.pptVIP

（2）R/S法： 将C*上原子或原子团设为a,b,c,d且a＞b ＞ c ＞ d（优先次序），d放离眼最远处，a b c 顺时针为R，反时针为S。 顺时针R– 逆时针S– （a）透视式：三维空间透视 优点：直观、形象 缺点：麻烦（简单物质使用） C COOH H CH3 OH （+）乳酸+3.8° C CH3 H OH （-）乳酸 -3.8° COOH 纸面上 纸里 纸外 mirror 例： HO H CH3 COOH S– H OH（1） CH3（3） COOH（2） R– R– Cl CH3 Br CH3 C2H5 Cl S– S– 由Fisher投影式确定R/S： 横顺S竖顺R（d为最小基团） HO H CH2OH CHO 顺S– d Br I H Cl 顺R– d H OH CH3 COOH d 反R– Br I COOH CH3 d 反S– 例：下列化合物各有几个旋光异构体，用费歇尔投影式表示 ，用R/S法标记其构型，指明各异构体之间的关系。 （1）、2-溴丁烷 （2）、2，3-二羟基丁二酸 （3）、2，3-二溴丁醛 （4）、4-氯-2-戊烯（标明顺反及旋光异构） * * 有机化合物命名专题 要求：结构式与名称的相互书写。 一、开链化合物 （一）、开链烃 1、烷烃 （1）、选主链：最长最多原则。 （2）、编号：近链端，位次和最小。 （3）、写全名