有机化学课题件7-2.pptVIP

③加成反应（较苯容易） 1,2,3,4-四氢化萘 十氢化萘 ３、萘环上二元亲电取代反应的定位规则 （１） 原有的取代基是第Ⅰ类定位基时，同环取代； 　　　当取代基在 ?位， E+进入同环另一? 位 (4位); 　　　当取代基在 ? 位，E+进入同环的1位。 (13％) (45%) (２) 原有取代基是第Ⅱ类定位基时，异环取代； 　　E+进入异环的?位。 　　　　　蒽和菲 蒽:C14H10. 无色片状晶。 1、4、5、8称为a位 2、3、6、7称为b位 9、10 位称为 g 位 菲：C14H10 . 含于煤焦油中,有光泽的无色晶体. 高度不饱和，但不易进行加成反应和氧化反应，易进行取代反应，化学稳定性； 低的氢化热和燃烧热，具特殊稳定性； 成环原子之间的键长趋于平均化，在核磁共振谱中显示与苯相似的化学位移； 结构符合“Hückel”规则； 芳香族化合物的特点： 七、非苯芳烃 芳香性的判断 Hüchel (4n+2)π电子规则（三条件缺一不可） 判断一个化合物是否有芳香性的Hüchel规则 ?电子数计算: 双键：2； 碳正离子：0； 碳负离子：2； 自由基：1。 闭环共轭多烯（单环共轭多烯）