药学无机化学课件-14级第二章电解质溶液和离子平衡.ppt

第2章 电解质溶液与离子平衡 弱电解质的解离度（电离度） ： ?? = ? 100 % ? ? = ? 100 % 2.1.2 活度和活度因子 是指电解质溶液有效浓度，即单位体积电解质溶液中表现出来的表观离子有效浓度，即扣除了离子间相互作用的浓度 aΒ=γB·cB/cθ γB是活度因子 cθ 标准态的浓度(即1 mol·L-1) 2.1.2 活度和活度因子 (2)活度因子﹙γB ﹚：离子之间相互牵制作用的大小 aB＜cB， γ B＜1 稀溶液中， γ B 1；极稀溶液中， γ B 接近1 c /mol·L-1 0.1 0.01 0.001 0.0001  a 0.0792 0.00906 0.000963 0.0000985 ①离子浓度越大，电荷越高，离子之间相互牵制的作用越强，γ越小 (γ1) 。 ②浓度极稀时，离子之间平均距离增大，相互牵制的作用极小，γ ?1, a ? c c /mol·L-1 0.1 0.01 0.001 0.0001  a 0.0792 0.00906 0.000963 0.0000985 友情提醒在近似计算中，中性分子、液态和固态纯物质、纯水以及弱电解质的γ=1 离子强度（I）是溶液中存在的离子所产生的电场强度的量度。 【例2-1】 计算25℃时0.010 mol·kg-1HC1水溶液中H+的活度。 解： I= [0.010×(+1)2 + 0.010 ×(-1)2] = 0.010 mol·kg-1 例题2:已知醋酸的浓度c=0.1000mol/L,醋酸的电离度α=1.340％,试计算醋酸的电离常数Ka?  （1）发生同离子效应的同时伴随着盐效应的发生；二者结果正好相反。（2）盐效应的影响比同离子效应小得多，对离子强度不很大的溶液 ,可 小结： 小结： 第四节 难溶强电解质的多相离子平衡（课本P34页） 2.4.1多相离子平衡与溶度积 2.4.2溶度积常数与溶解度的关系 2.4.3多相离子平衡的移动 2.4.4溶度积规则及其应用 第四节 难溶强电解质的多相离子平衡（课本P34页） 难溶强电解质溶解与沉淀过程 第四节 难溶强电解质的多相离子平衡（课本P39页） 简写为 BaSO4 (s) 三、多相离子平衡的移动 【例2-15】已知BaSO4的 Ksp=1.07×10-10，求298K时，BaSO4在 0.0100 mol· L-1的K2SO4溶液中的溶解度。并与在纯水中的溶解度(例3-1)作比较。 友情提醒 2、盐效应 结论 （一）溶度积规则 （一）溶度积规则 溶度积规则的使用条件  ⑵ 设平衡时 [SO42-] = x mol·L-1 2.控制溶液的 pH 值 ⑵ 沉淀完全 (三) 分步沉淀 解：(1) 开始沉淀 (四) 沉淀的溶解 2、生成难解离的配离子 课堂练习： 2．溶度积规则 Qc= Ksp 饱和溶液 平衡状态 Qc Ksp 未饱和溶液 平衡 ? 沉淀溶解 Qc Ksp 过饱和溶液 平衡 ? 沉淀析出 ⑴ 10-5 g ·ml-1 固体，才有浑浊现象。 ⑵ 溶液呈过饱和状态时，沉淀难于生成。 ⑶ 避免沉淀剂过量 如： Hg2+ + 2I- ＝ HgI2↓(桔红) HgI2 + 2I- ＝ HgI42- (无色) ⑷ 避免副反应 如： CO32- + H2O HCO3- + OH- S2- + H2O HS- + OH- 例题 (二) 沉淀的生成 Q Ksp 1.加入沉淀剂 【例2-12】在20ml 0.0020mol·L-1Na2SO4溶液中加入 20 ml 0.020mol·L-1 BaCl2溶液，有无BaSO4沉 淀生成？并判断 SO