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很满意 满意 一般 不满意 r if 第三节烃（第一课时） 学习目标 2011.02 . 14 1、 建立烃地分类框架并能够举例说明 2、 知道烃地熔、沸点较低，各种烃都难溶于水并且比水轻 3、 掌握烯烃、炔烃地命名规则,会用系统命名法命名分子中含一个双键或叁键地烯烃或炔烃. 学习重点和难点 1、 重点：掌握烯烃、炔烃地命名规则， 2、 难点：会用系统命名法命名分子中含一个双键或叁键地烯烃或炔烃. 课型 新授课 方法指导 探究归纳讨论 知识连接 烷烃地系统命名法. 一、烃地概述 阅读课本P27?28页完成T列内容 r 1.烃地分类 （“饱和”或“不饱和”） 链烃 环烃 （“饱和”或“不饱和”） 脂环烃 芳香烃 2.链烃 ⑴儿种链烃地通式. 甲烷 H—HH 乙院 H H H H H 丙烷 H-C-C-C-H H H H 观察几种常见烷烃地结构式地特点，烷烃地通式力_ H H 乙稀 H—!：=（［—H W 焼 H-C=C-C-H 观察乙烯、丙烯地结构式与乙烷和丙烷地结构式地不同之处，根据烷烃地迎式写出烯烃地通 乙炔 H-C C-H 丙炔 H-C C-C 观察乙炔、丙炔地结构式与乙烷和丙烷地结构式地不同之处，根据烷烃地通式写出炔烃地通 式 . ⑵烷烃、烯烃、炔烃地物理性 三种烃均为 物质, 于水而易溶于 等有机溶剂，密度比水 ，分 子中有1?4个碳原子地链烃在室温下均为 ，随着分子中碳原子数地增加，链烃地熔点和沸点逐 渐 ，其存在状态由 过渡到 练习 1.下列烷烃沸点S高地是() A. CH3CH2CH3 B. CH3CH2CH2CH3 C. CH3(CH2)3CH3 D . (ch3)2chch2ch3 ⑶烯烃和炔烃地命名则 A选择包含官能团(碳碳双键或碳碳叁键)在内地最长碳链作力主链； B从靠近官能团地一端开始编号； C表明双键或叁键地中位次较小地一个碳原子地位置,并把它写在主链名称之前. 练习 根据所学知识，用系统命名法给下列物质命名. ch3 I ch3=ch-ch2-ch3 ch3 CH :=ch-ch3 ch3 CH3-tH-CH=CH2 CH2 —ch3 ch3—!zh=ch2 - ch3 ch2—ch3 ch2=C—ch2—ch3 苯及其同系物 ⑴芳香烃：含 地烃. ⑵芳香族化合物：含 地化合物. ⑶芳香烃地分类 苯及其同系物 二苯甲烷、联苯 多环芳烃萘、蔥 多环芳烃 萘、蔥 (4)苯地同系物地命名原则 习惯命名法 以苯环为母体 若分子中地一个氢原子被一个甲基取代地生成物称为甲苯，被一个乙基取代地生成物称为乙苯，其余类推.③若苯分子屮地两个氢原子被两个取代基取代时,生成物屮取代基地位置可用“邻”、“间”、“对”表示. 系统命名法以苯环作为母体,从连有取代基地碳原子开始编号,可按顺时针或逆时针方向给碳原子编号,但 取代基地位次之和要最小. 例如: 例如: ⑸苯及其同系物地通式为 . ⑹苯地物理性质 苯是 液体，毒性 ,沸点80°C,比水地沸点低，熔点为5. 5°C,能溶解许多物质，是良好 地 ，密度比水 . (7)苯地同系物地性质 甲苯、乙苯与苯地溶解性相似,是常见地 ,毒性 ，但毒性比苯 巩固练习 是烃烷属物各列下地 是 烃 烷 属 物 各 列 下 地 示 表 式 构 结 以 IX c. H I HHICIH I - H HIC CIH -rcl o H HICIH -CIHI H —UIH HI CIH I - H H B. HLCIH H—U——H H .H ■H 下列命名正确地是() A. 2, 4, 4一三甲蕪戊院B. 4 —甲基一2—乙基辛焼C. 2 —甲蕪一 1,3 — 丁二烯D. 2 —甲基一 1 一丙炔 下列各组有机物屮，属于同系物地是( 新戊烷和异戊烷 1).乙苯和二甲苯新戊焼 )八.1 一7炔和2— 丁炔 C.丙燃和2— 新戊烷和异戊烷 1).乙苯和二甲苯 新戊焼 ) 下列物质中，沸点最高地是( D.正丁烷A.正戊院 B. D.正丁烷 下列关于苯地性质地叙述中，不正确地是( 苯是无色带有特殊气味地液体 常温下苯是一种不溶于水且密度小于水地液体 苯在一定条件下能与溴发生取代反应 苯不具有典型地双键所应具有地加成反应地性质，故不可能发生加成反应 在标准状况下，C2H4和CO混合气体100 L，充分燃烧时耗用等体积地02,则CO与C2H4地体积比是() A. 1 : 4 B.4 ： 1 C. 2 ： 1 D. 1 ： 2 7.当燃烧8.96升由CH4、CO、C2H6组成地混和气体吋，除生成水外，还生成13.44升CO2气体(气体体积均 在标准状况下测定).则原混和气体中含C2H6地物质地量是() A. 0.2mol B. 0.4 mol C. 0.6 mol D.