医疗器械监督管理条例新旧版比较.pptxVIP

《医疗器械监督管理条例》新旧版比较;一、概述;一、概述;一、概述;二、新旧条例发布时代不同;二、新旧条例发布时代不同;三、新旧条例发布的背景不同;三、新旧条例发布的背景不同;三、新旧条例发布的背景不同;三、新旧条例发布的背景不同;三、新旧条例发布的背景不同;四、旧版条例遇到的主要问题;四、旧版条例遇到的主要问题;四、旧版条例遇到的主要问题;四、旧版条例遇到的主要问题;四、旧版条例遇到的主要问题;四、旧版条例遇到的主要问题;五、条例修订主要过程;五、条例修订主要过程;五、条例修订主要过程;五、条例修订主要过程;五、条例修订主要过程;六、新版条例的主要特点;六、新版条例的主要特点;六、新版条例的主要特点;六、新版条例的主要特点;六、新版条例的主要特点;七、新旧版条例框架篇幅比较; 新版条例 第一章 总则（7条） 第二章 医疗器械产品注册与备案（12条） 第三章 医疗器械生产（9条） 第四章 医疗器械经营与使用（17条） 第五章 不良事件的处理与医疗器械的召回 （7条）;第六章 监督检查（10条） 第七章 法律责任（13条） 第八章 附则（5条）; 旧版条例 第一章 总则（6条） 第二章 医疗器械的管理（12条） 第三章 医疗器械生产、经营