医疗器械经营规范培训课件(修订).pptxVIP

《医疗器械经营质量管理规范》理解及实施;2;一 医疗器械经营法规体系介绍;有关医疗器械经营法规体系;有关医疗器械经营法规体系;有关医疗器械经营法规体系;有关医疗器械经营法规体系;2016/7/1;第四章、医疗器械经营;第四章、医疗器械经营;第四章、医疗器械经营;第四章、医疗器械经营;第四章、医疗器械经营;第四章、医疗器械经营;第五章、不良事件的处理与医疗器械的召回;第五章、不良事件的处理与医疗器械的召回;第五章、不良事件的处理与医疗器械的召回;第六章、监督检查;第六章、监督检查;第七章、法律责任;第八章、其它（附则）;有关医疗器械经营法规体系;起草背景;总体思路;主要特点;主要特点;2016/7/1;2016/7/1;2016/7/1;2016/7/1;2016/7/1;2016/7/1;2016/7/1;2016/7/1;2016/7/1;2016/7/1;2016/7/1;2016/7/1;2016/7/1;2016/7/1;2016/7/1;2016/7/1;2016/7/1;2016/7/1;2016/7/1;2016/7/1;2016/7/1;2016/7/1;2016/7/1;2016/7/1;2016/7/1;2016/7/1;2016/7/1;2016/7/1;2016/7/1;2016/7/1;2016/7/1;2016/7/1;2016/7/1;2016/7/1;2016/7/1;2016/7/1;2016/7/1;2016/7/1;2016/7/1;2016/7/1;2016/7/1;2016/7/1;2016/7/1;2016/7/1;2016/7/1;2016/7/1;2016/7/1;2016/7/1;2016/7/1;2016/7/1;2016/7/1;2016/7/1;2016/7/1;2016/7/1;2016/7/1;2016/7/1;2016/7/1;有关医疗器械经营法规体系;分类分级监督管理;监管级别划分;分类分级监督管理;分类分级监督管理;分类分级监督管理;分类分级监督管理;分类分级监督管理;《经营规范》《检查指导原则》及112号公告介绍;《医疗器械经营质量管理规范》对企业有什么重要影响？企业如果不通过规范认证检查，会有什么不良后果？;;;;;;1.《经营规范》规定什么内容？;;101;2.《经营规范》理解要点;2.《经营规范》理解要点;第一章 总则（四条）;第二章 职责与制度（五条）;第二章 职责与制度（五条）;第二章 职责与制度（五条）;第二章 职责与制度（五条）;第二章 职责与制度（五条）;第二章 职责与制度（五条）;第二章 职责与制度（五条）;第二章 职责与制度（五条）;第二章 职责与制度（五条）;第二章 职责与制度（五条）;第二章 职责与制度（五条）;第二章 职责与制度（五条）;第二章 职责与制度（五条）;第二章 职责与制度（五条）;第三章 人员与培训（六条）;第三章 人员与培训（六条）;第三章 人员与培训（六条）;第三章 人员与培训（六条）;第三章 人员与培训（六条）;第三章 人员与培训（六条）;第三章 人员与培训（六条）;第三章 人员与培训（六条）;第三章 人员与培训（六条）;第三章 人员与培训（六条）;第三章 人员与培训（六条）;第三章 人员与培训（六条）;第四章 设施与设备（十六条）;第四章 设施与设备（十六条）;第四章 设施与设备（十六条）;第四章 设施与设备（十六条）;第四章 设施与设备（十六条）;第四章 设施与设备（十六条）;第四章 设施与设备（十六条）;第四章 设施与设备（十六条）;第四章 设施与设备（十六条）;第四章 设施与设备（十六条）;第四章 设施与设备（十六条）;第四章 设施与设备（十六条）;第四章 设施与设备（十六条）;第四章 设施与设备（十六条）;第四章 设施与设备（十六条）;第四章 设施与设备（十六条）;第四章 设施与设备（十六条）;第四章 设施与设备（十六条）;第四章 设施与设备（十六条）;第四章 设施与设备（十六条）;第四章 设施与设备（十六条）;第五章 采购、收货与验收（九条）;第五章 采购、收货与验收（九条）;第五章 采购、收货与验收（九条）;第五章 采购、收货与验收（九条）;第五章 采购、收货与验收（九条）;第五章 采购、收货与验收（九条）;第五章 采购、收货与验收（九条）;第五章 采购、收货与验收（九条）;第五章 采购、收货与验收（九条）;第五章 采购、收货与验收（九条）;第五章 采购、收货与验收（九条）;第五章 采购、收货与验收（九条）;第六章 入库、贮存与检查（六条）;第六章 入库、贮存与检查（六条）;第六章 入库、贮存与检查（六条）;第六章 入库、贮存与检查（六条）;第六章 入库、贮存与检查（