第八章材料的热学性能..pptVIP

 ＝德拜特征温度 ＝德拜比热函数， 其中, 由上式可以得到如下的结论： 杜隆—珀替定律 (1) (2) 当T→0时，CV与T3成正比并趋于0， 这就是德拜T3定律，它与实验结果十分吻 合，温度越低，近似越好。 德拜模型的不足之处及产生原因 不足之处 随着科学的发展，实验技术和测量仪器不断 完善，人们发现了德拜理论在低温下还不能 完全符合事实，德拜模型解释不了超导现象。 产生原因 由于晶体毕竟不是一个连续体。 三、材料的热容 （1）金属的热容 （2）无机非金属的热容 无机材料的热容与材料结构的关系不大 （3）有机高分子材料的热容 热容量在玻璃化温度以下一般较小；温度升至玻璃 化转变点时，由于原子发生大的震动，热容量出现 台阶状变化，结晶态高聚物在温度升至熔化点时， 热容量出现极大值，温度更高时，热容量又变小。 （4）多相复合材料的热容 第三节 材料的热膨胀 一、热膨胀系数（Thermal expansion coefficient） 物体的体积或长度随温度升高而增大的现象叫做热膨胀。 物体在温度 T 时的长度lT为： 物体体积随温度的增加可表示为： 对于物体是立方体（cube） 各向异性的晶体（crystal） 膨胀系数的精确表达式 二、固体材料热膨胀机理 （heat expansion mechanism） 线性振动 质点间的作用力与距离成正比，即微观 弹性模量β为常数。 非线性振动 非线性振动是指作用力并不简 单地与位移成正比 热振动不是左右对称的线性振动而是非线性振动。 对质点非线性（非对称性）热振动的解释 （1）解释1——质点的引力与斥力的关系 由图可以看到，质点在平衡位置 两侧时，受力并不对称。在质点 平衡位置r0的两侧，合力曲线的 斜率是不等的，原子间斥力随原 子间距的变化比引力项变化得快。 ①当r＜r0时，曲线的斜率较大，斥力 随位移增大得很快； ②r＞r0时，斜率较小，引力随位移的增大要慢一些。 ③结果，使质点震动时的平均位置就不在r0 处，而要向 右移，即相邻质点间的平均距离增加。 温度越高，振幅越大，质点在 r0两侧受力不对称情况越显著， 平衡位置向右移动越多，相邻 质点平均距离就增加得越多， 以致晶胞参增大，晶体膨胀。 解释2——点阵能 ①当温度为T1时，质点的振动位置相当于在ra与rb间变 化，相应的总能量则在aAb间变化。位置在A时，r= r0 时，位能最低，动能最大。在r = ra和r = rb时，动能为 零，位能等于总能量。ab的非对称性使得平均位置不在 r0处，而在r = r1 处。 ②当温度升高到T2时，同理 平均位置移到了r = r2处。 ③平均位置随温度的不同，沿 AB曲线变化。 所以，温度越高，平均位置移 得越远，引起晶体的膨胀。 双原子模型 点阵能曲线是抛物线 原子间的引力 β是微观弹性系数 如果只考虑前两项，就会得出所有固体物质均无热膨胀。 点阵能曲线为三次抛物线，即固体的热振动是非线性 振动 用波尔兹曼统计法，可算出平均位移 热膨胀系数 三、热膨胀和其他性能关系 1．热膨胀和结合能、熔点的关系 2．热膨胀与温度、热容关系 温度T低，tgθ小，则α小；反之，温度T愈高，α愈大。 热膨胀是固体材料受热以后晶格振动加剧而引起的容积膨胀，而晶格振动的激化就是热运动能量的增大。升高单位温度时能量的增量也就是热容的定义。所以热膨胀系数显然与热容密切相关并有着相似的规律。 四影响热膨胀的材料因素 2.晶体的密度和缺陷 杨氏模量较高的方向将有较 小的热膨胀系数。 1.晶体的各向异性 结构紧密的晶体膨胀系数 较大。 点缺陷会引起体积变化，从 而影响到热膨胀性能。 3.合金成分 固溶体的膨胀与溶质元素的膨胀系数 及含量有关。 当形成金属间化合物时，情况就比较复杂。 4.复相材料 两相是机械混合 物，则膨胀系数 介于两者之间 若两相的弹性模量相差不大时 若两相的弹性模量相差较大时 5.相变 一级相变 转变点处热膨胀系数无穷大 二级相变 膨胀系数有拐点 6.铁磁性金属的反常膨胀 五 热膨胀的应用 合适的热膨胀系数是材料制备和性能中重要的因素 1.陶瓷制品表面的釉的热膨胀系数小于陶瓷胚体的热膨 胀系数 2.电子材料的封接一定考虑热膨胀系数的匹配 例题：一根1m长的Al2O3 炉管从室温 (25oC)加热到 1000oC时，假使在此过程中，材料的热膨胀系数为 8.8?10-6 mm/(mm?oC) ，计算管的膨胀量是多少？ 第四节 材料的热传导 一、固体材料热传导的宏观规律 当固体材料一端的温度比另一端高时，热量会从热端自 动地传向冷端，这个现象称为热传导（thermal conduction)。