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第2 5 卷第3 期 西 安 交 通 大 学 学 报 （医 学 版 ） ol 25 o 3
2 0 0 4 年6 月 Journal of Xian Jiaotong University（Medical Sciences ） Jun 2004
马洛替酯缓释片人体药代动力学及生物利用度
马小亚，王美纳，田怀平，梁维薇，王玉虎，张爱军
（西安交通大学第二医院临床药理研究室，陕西西安 7 10004 ）
摘要：目的 研究马洛替酯缓释片单次给药和多次给药的人体药代动力学和生物利用度。方法 20 名健康男性志愿
受试者随机交叉分别单次及多次口服马洛替酯缓释片与普通片，采用高效液相色谱法（HPLC ）测定血浆中马洛替酯
的浓度，用3P97 程序进行数据处理。结果 单次口服马洛替酯缓释片与普通片（600 mg ）后，A UC0 ～ 24 分别为（130 . 77
± 39 . 81）和（135. 47 ± 46. 39 ）g ·h ·L - 1 ；A UC 分别为（164 . 49 ± 51. 69 ）和（173. 03 ± 65. 69 ）g ·h ·L - 1 ；T 分
µ 0 ～ ∞ µ max
别为（4 . 15 ± 1. 73 ）和（2 . 25 ± 0 . 72 ）h ；C 分别为（24 . 23 ± 11. 23 ）和（35. 05 ± 16. 02 ）g ·L - 1 ；t 分别为（11. 11 ±
max µ 1/ 2
2 . 92 ）和（10 . 51 ± 1. 98 ）h 。多次口服马洛替酯缓释片（每次300mg ，每日2 次）与普通片（每次200mg ，每日3 次）达稳
态后， ss - 1
A UC 分别为（112 . 57 ± 34 . 37 ）和（76. 97 ± 18. 09 ）g ·h ·L ；T 分别为（3. 35 ± 1. 22 ）和（2 . 00 ± 0 . 65 ）h ；
0 ～ τ µ max
C 分别为（21. 46 ± 7 . 82 ）和（25. 28 ± 7 . 78 ）g ·L - 1 ；C 分别为（5. 45 ± 1. 24 ）和（5. 06 ± 0 . 81 ）g ·L - 1 ；C 分别为
max µ min µ av
（9 . 38 ± 2 . 86 ）和（9 . 62 ± 2 . 26 ）g ·L - 1 ；波动度（DF ）分别为（1. 69 ± 0 . 40 ）% 和（2 . 08 ± 0 . 62 ）% 。马洛替酯缓释片单
µ
次给药和多次给药稳态时的相对生物利用度分别为（
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