练案9石伴性遗传.pptVIP

Content Content Content Content Content Content Content Content Content Content Content Content Content * 一、选择题（每小题1.5分，共18分） 本练案共15题，满分为50分，用时20分钟 【解析】性染色体和其他染色体一样，都是细胞中染色体的组成部分，人类的性染色体同时存在于体细胞与性细胞中。 【解析】本题考查的知识点是伴性遗传的遗传规律。红绿色盲为伴Ｘ隐性遗传病，7为患者，则7的基因型为XbY，其Xb染色体只能来自母亲5，母亲5的父亲1正常，则1不含Xb，所以母亲5的Xb只能来自她的母亲2。 B 1.人类的性染色体（ ） A.只存在于性细胞中 B.只存在于卵细胞中 C.只存在于精子中 D.同时存在于体细胞与性细胞中 D 练案9 伴 性 遗 传 2.图9-1为某患红绿色盲的家庭系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自（ ） A.1号 B.2号 C.3号 D.4号 图9-1 【解析】据题意可知，该病的发病率与性别有关，为X染色体遗传；根据“父病女病，母正儿正”的特点可知，该遗传病为X染色体上显性遗传。 【解析】伴X染色体显性遗传病的遗传特点是：患者女性多于男性，连续遗传，表现为父病女必病，子病母必病；女患者若为杂合子（XDXd），与正常男子结婚，儿子和女儿均有一半的患病概率；正常个体不可能携带显性致病基因。 3.某患遗传病的男子与正常女子结婚。若生女孩，则100%患病；若生男孩，则100%正常。这种遗传病属于（ ） A.常染色体上隐性遗传 B.X染色体上隐性遗传 C.常染色体上显性遗传 D.X染色体上显性遗传 D 4.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，该病的遗传特点之一是（ ） A.男患者与女患者结婚，其女儿正常 B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C.女患者与正常男子结婚，儿子正常女儿患病 D.患者的正常子女不携带该病的致病基因 D 【解析】D选项亲本产生的后代，雌性个体的皮肤全透明；雄性个体的皮肤都不透明，据此可在幼虫时期区分雌雄蚕。 【解析】伴X隐性遗传是隔代交叉遗传，男性的X染色体只能传给其女儿，儿子体内的X染色体只能来自母亲，不可能来自父亲。血友病遗传与色盲的遗传规律相同，不能由男性传给男性。 5.正常蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制。油蚕幼虫的皮肤透明如油纸（可以看到内部器官）由隐性基因a控制，A对a显性，它们都位于Z染色体上。以下哪一个杂交组合方案，能在幼虫时就可以根据皮肤特征，很容易地把雌雄蚕区分开（ ） A.ZAZA×ZAW B.ZAZA×ZaW C.ZAZa×ZAW D.ZaZa×ZAW D 6.人类的血友病是一种伴性遗传病。控制血友病的基因是隐性的，且位于X染色体上，以下叙述不可能的是（ ） A.携带此基因的母亲把基因传给儿子 B.患血友病的父亲把基因传给儿子 C.患血友病的父亲把基因传给女儿 D.携带此基因的母亲把基因传给女儿 B B C 7.关于人类红绿色盲的遗传的推测正确的是（ ） A.父亲色盲，则女儿一定色盲 B.母亲色盲，则儿子一定色盲 C.祖父母都色盲，则孙子一定是色盲 D.外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲 【解析】色盲是位于性染色体(X)上的一种隐性遗传病，根据X染色体隐性遗传的规律，母亲色盲(XbXb)，儿子一定是色盲(XbY)。 【解析】考查X染色体显性遗传病的特点。 8.父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因是（ ） A.常染色体显性基因 B.常染色体隐性基因 C.X染色体显性基因 D.X染色体隐性基因 9.人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育（ ） A.男孩、男孩 B.女孩、女孩 C.男孩、女孩 D.女孩、男孩 【解析】已知甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，根据题干提供的信息可以判断其基因型为XAY，妻子表现正常，其基因型为XaXa，因为女性的X染色体可以传递给儿子，妻子没有致病基因，所以这对夫妻只要生育男孩就可以避免该遗传病在后代出现；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，因为红绿色盲为伴X染色体隐性