抗逆转录病毒治疗中药物间相互作用.pptVIP

抗逆转录病毒治疗中药物间的相互作用 云南省艾滋病关爱中心 谢荣慧 概念 　　药物相互作用主要是探讨两种或多种药物不论通过什么途径给予（相同或不同途径，同时或先后）在体内所起的联合效应． 　　从目前水平来看，多数情况下只能探讨两种药物间的相互作用． 探讨药物间相互作用的意义 明确潜在的药物间相互作用对于HIV感染患者是很重要的 可能是导致治疗失败的一个重要原因 毒性的叠加可能会增加副作用发生的危险性 有益的药物间相互作用正被越来越多地用于增强药效和减少毒性 概 要 药物间相互作用的分类与机制 抗逆转录病毒药物和其他药物间的相互作用 抗逆转录病毒药物间的相互作用 毒性的叠加 处理原则 药物间相互作用的分类 有益的相互作用：甲氧苄啶使磺胺增效 不良的药物相互作用 　　药物治疗作用的减弱 　　副作用或毒性增强 　　治疗作用的过度增强 有争议性的相互作用 药物间相互作用的机制 药效学（药物对人体的影响）相互作用 　　相加 　　协同 　　拮抗 药物代谢动力学（人体对药物的影响）相互作用 影响药物吸收 影响药物血浆蛋白结合 药酶诱导作用 药酶抑制作用 竞争排泌 药物间相互作用的机制 药效学相互作用 　　相加：两种性质相同的药物联合应用所产生的效应相等或接近两药分别应用所产生的效应之和 　　协同：两药联合应用所产生的效应明显超过两者之和 　　拮抗：两药联合应用所产生的效应小于单独应用一种药物的效应 药物间相互作用的机制 药物代谢动力学相互作用 影响药物吸收：加速或延缓胃排空：西沙必利，抗胆碱药 影响药物与吸收部位的接触：核黄素和地高辛只能在十二指肠和小肠某部位吸收 消化液分泌及其ＰＨ改变：大环内酯类抗生素在PH较高的肠液中吸收差 药物间相互作用的机制 药物代谢动力学相互作用 影响药物血浆蛋白结合：药物与竞争血浆蛋白的药物相互作用 药物间相互作用的机制 药物代谢动力学相互作用 药酶诱导作用：诱导药物代谢酶，使酶活性加强，其他药物代谢加速 药物间相互作用的机制 药物代谢动力学相互作用 药酶抑制作用：抑制药物代谢酶，使其他药物代谢受阻，别嘌呤醇，乙胺碘呋酮 药物间相互作用的机制 药物代谢动力学相互作用 竞争排泌：通过相同机制排泌的药物相互作用，可以在排泌部位上发生竞争，易排泌的药占了孔道，减少其他 药物排泄，如丙磺舒减少青霉素排泄 吸收 胃肠的pH值 酸性环境： 酮康唑 依曲康唑 茚地那韦 中性环境： 羟基苷 与铁、制酸剂、乳制品等形成复合物 四环素 氧氟沙星 分配 血浆蛋白质结合 高：PI 低：NRTI 在组织内聚积 脑：AZT、DDI 细胞色素 P450 药物的生物转化要靠酶促进，主要是肝脏微粒体混合功能酶系统，专一性低，能对许多脂溶性高的药物发挥生物转化作用，又名肝药酶，其中主要的氧化酶是细胞色素 P450 细胞色素 P450利用者 ARV (NNRTI、蛋白酶抑制剂) 抗感染药 如：. 酮康唑 利福平, 氨苯砜 口服避孕药 抗心律不齐药物 抗组胺药 细胞色素 P450利用者 香豆素抗凝血剂 华法令 长效苯二氮 咪达唑仑, 三唑仑 细胞色素 P450利用者 降血脂药物 新伐他丁（舒降之）, 洛伐他丁（美降之） 抗惊厥药物 卡马西平, 苯妥英钠,苯巴比妥 细胞色素 P450 诱导剂 诱导剂: 利福平, 利福喷丁 卡马西平, 苯巴比妥,苯妥英纳 奈韦拉平 酒精, 烟草 细胞色素 P450 抑制剂 抑制剂: 蛋白酶抑制剂 (RTVINDSQV NFV) 依非韦伦 唑类抗真菌药 红霉素 甲氰咪胍 清除 肾小球滤过: AZT.3TC.D4T.DDI 竞争性主动分泌: 丙磺舒， SMＺ/TMP 增加AZT (3TC?), 更昔洛韦的血药浓度 NNRTI 药物间相互作用:  奈韦拉平 NNRTI 药物间相互作用 依非韦伦 （施多宁） 蛋白酶抑制剂的药物相互作用 抗结核药和ARVs (1) 利福平 是最有效的 P450 诱导剂，降低 PI和NNRTI血浆浓度效果显著 利福喷丁 －是较弱的诱导剂，目前国际治疗指南建议如剂量调配适当，可和下列药剂一起使用，如 茚地那韦或奈非那韦 抗结核药与ARVs (2) 有限但很有帮助的临床经验: 两种NRTIs 和依非韦伦 (增强剂量800mg qd) + 利福平 利福平 + 两种蛋白酶抑制剂 ( Riton