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皮肤性病西学总论
2、触诊: (1)皮损的大小、形态、深浅、硬度、弹性感及波动 感;是否浸润增厚、萎缩变薄、松弛、凹陷等。 (2)皮损的轮廓是否清楚,与其下组织是否粘连、固 定或可推动等。 (3)局部温度是否升高或降低;有无压痛;有无感觉 过敏、减低或异常。 (4)出汗与皮脂多少。 (5)附近淋巴结有无肿大,粘连。 (6)棘层松解症:又称尼氏征,常见于天疱疮。 副作用:透过血脑屏障→乏力、嗜睡、头晕、注意力 不集中;抗胆碱能作用→粘膜干燥、排尿困难、瞳孔散大。 高空作业、精细工作者和驾驶员禁用或慎用。青光眼 和前列腺肥大者慎用。 (2)第二代H1受体拮抗剂:优点是药物不易透过 血脑屏障,不产生或仅有轻微嗜睡作用,抗胆碱能作用 很小或无,作用时间较长。对驾驶员等特殊人员及慢性 病例更适用。氯雷他定、西替利嗪、咪唑斯汀。 (二)糖皮质激素 有抑制免疫、抗炎、抗毒和抗肿瘤等作用。 1、适应症:重症药疹、重症多形红斑、非感染性急性荨 麻疹、过敏性休克、严重接触性皮炎、系统性红斑狼疮、皮肌 炎、天疱疮、类天疱疮和变应性皮肤血管炎。 2、常用制剂:低效(氢化可的松)、中效(泼尼松、泼 尼松龙、甲基泼尼松龙、曲安西龙)和高效(地塞米松、倍他 米松)。 3、皮肤科临床应用方法: (1)短程:适用于严重药疹、过敏反应急性期、严重 接触性皮炎等,多静滴开始,症状明显改善后可较快减量后 停用。 (2)中程:用于病期较长及病情反复者,如过敏性紫 癜、泛发性湿疹、非寻常型银屑病、多形红斑等。多口服, 症状控制后2-3月递减至停药。 (3)长程:用于慢性复发、多系统累及等皮肤病,如系 统性红斑狼疮、皮肌炎、天疱疮、类天疱疮、系统性血管炎、 坏疽性脓皮病、淋巴瘤等。需足量早期持续给药,病情重时需 静滴;控制病情后缓慢减量,5-7日减总量的10%;病情 稳定后需用维持剂量。 (4)冲击疗法:用于危重病例,如过敏性休克、喉部血 管性水肿、系统性红斑狼疮严重累及肾脑、严重天疱疮等。 (5)皮损内注射:用于斑秃、扁平苔藓、瘢痕疙瘩、囊 肿性痤疮、结节性痒疹、盘状红斑狼疮。 常用1%去炎舒松0.3-1.0ml加等量1%普鲁卡因, 每1-2周一次,共5次。 4、副作用:长期应用出现感染、高血压、糖尿病、胃十 二指肠溃疡或穿孔、消化道出血、骨质疏松、骨折或骨缺血性 坏死、白内障等,一般均有满月脸、痤疮、多毛、萎缩。 (三)抗生素 1、青霉素:G+菌及螺旋体感染,如丹毒、梅毒、淋病、 类丹毒、放线菌病。 2、头孢菌素类:耐青霉素的金葡菌和一些G-菌的感染。 3、氨基糖苷类:链霉素、庆大霉素、丁胺卡那霉素、大 观霉素。庆大霉素、丁胺卡那霉素对绿脓杆菌有效,链霉素用 于皮肤结核,本类药物有耳毒性和肾毒性。 4、四环素类:用于痤疮,对衣原体、支原体、淋菌感染 有效。儿童常用四环素使牙黄染;米诺环素引起眩晕。 5、大环内酯类:用于淋菌感染、非淋、软下疳、红癣。 红霉素可用于痤疮。 6、喹诺酮类:对G+菌及G-菌、衣原体、支原体有效。 7、抗结核药:利福平对结核菌高度敏感,对G+菌也有强 抗菌作用。 8、磺胺类:对G+菌及G-菌、衣原体、奴卡菌有效。 9、其他类:去甲万古霉素、克林霉素、磷霉素、多粘菌 素。 (四)抗病毒药 1、阿昔洛韦:在病毒感染的细胞内变为三磷酸阿昔洛韦,对 病毒DNA多聚酶有强抑制作用,抑制病毒DNA的合成。 适应症:单纯疱疹、带状疱疹、生殖器疱疹。 万乃洛韦:在体内迅速转化为阿昔洛韦,血浓度较口服阿昔洛 韦高,提高了生物利用度。 更昔洛韦:阿昔洛韦衍生物,抗巨细胞病毒作用较前者强。 泛昔洛韦:为新的广谱抗病毒药。 2、利巴韦林(病毒唑):干扰病毒核酸的合成而阻止 病毒复制繁殖,对疱疹、流感、腺病毒均有抑制作用。副作 用为口渴、白细胞减少。 3、干扰素:病毒或诱导剂进入宿主细胞诱导该细胞产 生的一种糖蛋白,对病毒有抑制作用。有抗肿瘤和免疫调节 。副作用为流感样、发热和肾损伤。 4、干扰素诱导剂:聚肌胞可诱导产生干扰素,与病毒 DNA多聚酶结合影响病毒复制。 (二)切割术 (三)毛发移植术 (四)体表外科手术 (五)腋臭手术疗法 (五)抗真菌药物 1、灰黄霉素:与鸟嘌呤结构相似,竞争性抑制鸟嘌呤进入 DNA分子中,干扰真菌DNA合成。用于头癣、泛发性体癣。有胃 肠反应、头晕、光敏性药疹、白细胞减少及肝损害等副作用。 2、多烯类药物:能与真菌胞膜的麦角固醇结合,使膜形成 微孔,改变膜的通透性,引起细胞内物质外渗,导致真菌死亡。 (1)两性霉素B:广谱抗真菌药
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