异丙醇-环己烷双液系相图.PPT

一 实验目的 二 基本要求 * * 二元组分金属相图 1. 学会用热分析法测绘Sn—Bi二组分金属相图。 2. 了解纯物质的步冷曲线和混合物的步冷曲线的形状有何不同，其相变点的温度应如何确定。 3. 了解热电偶测量温度和进行热电偶校正的方法。掌握自动平衡记录仪的使用方法。 （1）学会用热分析法测绘Sn-Bi二组分金属相图。 （2）了解热电偶测量温度和进行热电偶校正的方法。 测绘金属相图常用的实验方法是热分析法，原理是将一种金属或两种金属混合物熔融后，使之均匀冷却，每隔一定时间记录一次温度，表示温度与时间关系的曲线称步冷曲线。当熔融体系在均匀冷却过程中无相变时，温度将连续均匀下降得一平滑的步冷曲线； 当体系内发生相变则因体系产生的相变热与自然冷却时体系放出的热量相抵消，步冷曲线就会出现转折或水平线段，转折点对应的温度，为该组成体系的相变温度。 利用步冷曲线所得到的一系列组成和所对应的相变温度数据，以横轴表示混合物的组成，纵轴上标出开始出现相变的温度，把这些点连起来，就可绘出相图。 二元简单低共熔体系的冷却曲线具有图5-1所示的形状 三 实验原理 图6-1 根据步冷曲线绘制相图 三 实验原理 用热分析法测绘相图时，被测体系必须时时处于或接近相平衡状态，因此必须保证冷却速度足够慢才能得到较好的效果。此外，在冷却过程中，一个新的固相出现以前，常常发生过冷现象，轻微过冷则有利于测量相变温度； 但严重过冷现象，却会使折点发生起伏，使相变温度的确定产生困难。见图2-5-2。遇此情况，可延长dc线与ab线相交，交点e即为转折点。 三 实验原理 图6-2 有过冷现象时的步冷曲线 四 仪器试剂 立式加热炉1台；保温炉1台；镍铬-镍硅热电偶1副；不锈钢样品管4个；250mL烧杯1个 Sn(化学纯)；Bi(化学纯)；石腊油；石墨粉。 五 实验步骤 1. 样品配制 用感量0.1g的台称分别称取纯Sn、纯Bi各50g，另配制含锡20%、40%、60%、80%的铋锡混合物各50g，分别置于坩埚中，在样品上方各覆盖一层石墨粉。 2. 绘制步冷曲线 (1) 将热电偶及测量仪器连接好。 五 实验步骤 图6-3 步冷曲线测量装置 1.加热炉 2.不锈钢管 3.套管 4.热电偶 五 实验步骤 (2) 将样品放入加热炉内加热(炉温不超过320℃)。待样品熔化后停止加热，并在样品表面撒一层石墨粉，以防止样品氧化。 (3) 自然冷却，每分钟记录一次温度（300 ℃ 开始），直至水平线段以下为止，即130 ℃ 以下。 (4) 用上述方法绘制所有样品的步冷曲线。 六、 注意事项 1.用电炉加热样品时，温度要适当，温度过高样品易氧化变质；温度过低或加热时间不够则样品没有完全熔化，步冷曲线转折点测不出。 2.热电偶热端插到样品中心部位，管内注入少量的石腊油，热电偶浸入油中。搅拌时注意勿使热端离开样品，金属熔化后常使热电偶玻璃套管浮起，这些因素都会导致测温点变动。 3.在测定一样品时，可将另一待测样品放入加热炉内预热，以便节约时间，体系有两个转折点，必须待第二个转折点测完后方可停止实验。 4.电炉加热到设定温度后，注意将电炉电压调到零。 七 数据处理 1. 根据记录的时间和温度绘制步冷曲线图。 2. 找出各步冷曲线中拐点和 平台对应的温度值。 3. 以温度为纵坐标，以物质组成 为横坐标，绘出Sn—Bi金属相图。 Sn-Bi二元相图的绘制 Sn-Bi二元相图的绘制 Sn 100％ 铋的质量分数 Bi 100％ 八 实验成败的关键 （1）温度要适当，温度过高样品易氧化变质；温度过低或加热时间不够则样品没有全部融化，步冷曲线转折点测不出。 （2）热电偶热端应插到样品中心部位。将热电偶浸入油中。搅拌时要注意勿使热端离开样品。 （3）合金有两个转折点，必须待第二个转折点测完后方可停止实验；否则，须重新测定。