聚酰胺类高分子微球的合成改性及其与酶的相互作用物理化学专业论文.docxVIP

优秀毕业论文 精品参考文献资料 摘要摘 摘要 摘 要 由于一些高分子微球，如聚Ⅳ．异丙基丙烯酰胺(PNIPAlV0具有独特的温度响 应性、生物相容性等优点而被广泛用于药物控释、生化分离和生物传感器等方面， 而稀土和过渡金属离子具有优异的光、电、磁特性，两者的结合可能会得到一类 具有许多优异特性的生物医用高分子材料。因此，本论文在以Ⅳ-异丙基丙烯酰胺 @IPAM)、苯乙烯(St)为单体合成了共聚微球P(NIPAM．CO．st)和接枝微球 (PNIPAM—g·P(NIPAM-co—sO，PNNS)的基础上，研究T P(NIPAM-CO—st)共聚微 球与代表性的稀土和过渡金属离子，Tb(III)和Mn(II)形成配合物前后的结构与性 能变化。研究了PNNS接枝微球与生物分子，辣根过氧化物酶(HRP)相互作用。得 到的主要的结果如下： 1．当P(NrPAM—CO．st)共聚微球与Tb(III)形成配合物时，Tb(1110主要与 P(NIPAM．CO．sO中的O发生配位键合作用，形成P(NIPAM．CO．st)一Tb(III)配合物。 P(NIPAM．∞．st)共聚微球形成配合物前后的性质变化如下： (1)P(NIPAM．CO．st)共聚微球大小均匀，平均粒径约为150 nm。而 P(NIPAM．CO．st)一Tb(III)微粒的平均粒径为160 nm，粒径变化不大。 (2)P(NIPAM．∞一SO共聚微球与Tb(m)形成配合物后，不少Tb(III)位于微球 表面，使表面正电荷增加。 (3)P(NIPAM．∞．st)共聚微球与Tb(nI)形成配合物后，P(N『IPAM-co-sO的荧光 峰峰强有所降低，但Tb(nI)的荧光峰大大增强。 (4)P(NIPAM-co—st)共聚微球与Tb(III)形成配合物后，P(NIPAM—CO—sO的 LCST从32℃增加到37℃。 2．P(NIPAM．CO．sO共聚微球与也能与Mn(II)形成配合物，P(NIPAM—CO．st)共聚微 球形成配合物前后的性质变化和与Tb0II)形成配合物的情况相似，但变化较小， 表明P(NIPAM-co．st)共聚微球与Mn(II)的相互作用要弱于与TbglI)的相互作用。 3．PNNS与一些生物大分子和细胞的相互作用的研究表明： (1)PNNS对酶的吸附具有选择性，对HRP的吸附能力大于CAT，而对HB 基本上没有吸附能力。 (2)HRP能吸附到PNNS表面，并发生一定相互作用，但基本上不改变PNNS 的形状、大小。而HRP吸附到PNNS表面后，其肽链构象有一定的变化，但血 摘要红素的结构基本不变。 摘要 红素的结构基本不变。 (3)PNNS基本上不改变细胞的大小和形状。因此，PNNS具有很好的细胞相 容性，可以作为药物载体应用在生物医药领域。 关键词：N-异丙基丙烯酰胺，苯乙烯，铽，锰，辣根过氧化物酶，生物相容性。 AbstractAbstract Abstract Abstract Because some polymer microsphere，such as Poly(N-isopropylacrylamide) (PNWAM)microgel possess some advantages，such as special temperature responsibility and biocompatibility,tlley can be used in many fields，such as the drug delivery，biochemical separations and biosensor．The 1-are earth and transition metal ions possess excellent light,electricity and magnetism properties．Their combination gas obtained a kind of the biomedical polymer materials、析廿1 the excellent properties． Therefore，based on the synthesis of POqIPAM—CO—st)copolymerized microspheres and PNIPAM-g—P烈IPAM-∞-st)graft microspheres using NIPAM and styrene，this thesis investigated the changes in the structures and properties of the afNIPAM·-CO··st) eopolymerized microsphere before and