环境工程学-混凝培训课件(ppt 79页).pptVIP

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环境工程学-混凝培训课件(ppt 79页)

环 境 工 程 学 Environmental Engineering ;环境工程学;第一节 沉 淀 第二节 混 凝 第三节 过 滤 第四节 上浮 与 气浮 第五节 中 和 第六节 化 学 沉 淀 第七节 氧 化 还 原 第八节 吸 附 第九节 膜 分 离 ;第三章 水污染物物化控制工程;三、天然水中的胶体杂质 通常是负电荷胶体,如粘土、细菌、病毒、藻类、腐殖质等。 ;第二 胶体的特性 ;二、胶体的结构;三、双电层理论 ;扩散层:距电位离子较远的异号离子受到的引力较弱,不能随胶核一起运动;密度距胶核距离增大而减小,符合Boltzmann分布。;电动电位(ξ电位): 胶粒与扩散层之间有一个电位差。;四、胶体的类型;五、胶体的稳定性 ; 根据胶体的特性,在水处理中破坏胶体的稳定性的方法: 投加电解质; 投加电荷不同或水化作用不同的胶体或产生此类胶体的电解质; 投加高分子物质; 接触凝聚。; 化学混凝的机理至今仍未完全清楚。因为它涉及的因素很多,如水中杂质的成分和浓度、水温、水的pH值、碱度,以及混凝剂的性质和混凝条件等。 (一) 双电层压缩机理 (二) 吸附电中和机理 (三) 吸附架桥机理 (四) 沉淀物网捕机理 ; 一、双电层压缩; 扩散层厚度的减小,ξ电位相应降低,胶粒间的相互排斥力也减少。 扩散层减薄,颗粒相撞时的距离减少,相互间的吸引力变大。 相互碰撞时,颗粒间排斥力与吸引力的合力由斥力为主变为以引力为主,颗粒就能相互凝聚。;2、亲水性胶体 亲水性胶体虽然也存在双电层结构,但ξ电位对胶体稳定性的影响远小于水化膜的影响。 投加的药剂其水化作用强于胶核,争夺胶核表面的水分子,使其水化膜厚度减小。; 异号胶粒间相互吸引达到电中和而凝聚; 大胶粒吸附许多小胶粒或异号离子,ξ电位降低,吸引力使同号胶粒相互靠近发生凝聚。; 吸附架桥作用是指链状高分子聚合物在静电引力、范德华力和氢键力等作用下,通过活性部位与胶粒和细微悬浮物等发生吸附桥连的现象。; 投加混凝剂形成的大量金属氢氧化物(如Al(OH)3、Fe(OH)3或带金属碳酸盐(CaCO3)沉淀,可以网捕、卷扫水中的胶粒;水中的胶粒以这些沉淀为核心产生絮凝沉淀。 混凝剂最佳投加量与被除去物质的浓度成反比,胶粒越多,金属混凝剂投加量越少。; 在混凝过程中,上述现象常不是单独存在的,往往同时存在,只是在一定情况下以某种现象为主。;一、混凝剂的分类; 传统无机混凝剂和无机高分子混凝剂。 (1) 铝盐 硫酸铝(Al2(SO4)3?18H2O) 明矾(K2SO4?Al2(SO4)3?24H2O) 在水温低的情况下,絮粒较轻而疏松,处理效果较差。 pH有效范围较窄,在5.5-8之间。 投加量大。; 铝盐的混凝过程: Al3+以Al(OH)63+的形态存在, 水解: [Al(H2O)6]3+; ①单核络合物通OH-桥键缩聚成单羟基络合物: [Al(H2O)6]3++[Al(OH)(H2O)5]2+≒[Al2(OH)(H2O)10]5++H2O ②两个单羟基络合物可缩合成双羟基双核络合物: OH 2[Al (OH)(H2O)5]2+ = [(H2O)-4Al Al(H2O)4]4+ + 2H2O OH ; Al3+在水中的存在状态和pH有关 pH较低,高电荷低聚合度的络合物占多数; pH较高,低电荷高聚合度的络合物占多数。; (2) 铁盐 三氯化铁(FeCl3?6H2O) 硫酸亚铁(FeSO4?7H2O) 生成的絮粒在水中的沉淀速度较快; 处理浊度高、水温较低的废水,效果较显著; FeCl3容易吸水潮解,故不易保管;腐蚀性强,对混凝土也产生

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