卡巴拉汀联合左旋多巴治疗帕金森病的临床研究.PDFVIP

·1234 · 现代药物与临床 Drugs Clinic 第 33 卷 第 5 期 2018 年 5 月 卡巴拉汀联合左旋多巴治疗帕金森病的临床研究 1 2 高 岩 ，赵亚明 1. 北京市隆福医院 脑血管病科，北京 100010 2. 北京友谊医院 神经内科，北京 100010 摘 要：目的 探讨卡巴拉汀联合左旋多巴治疗帕金森病的临床效果。方法 选择 2015 年 8 月—2017 年 7 月在北京市隆福 医院就诊的帕金森病患者 126 例，随机分成对照组（63 例）和治疗组（63 例）。对照组口服左旋多巴片，初始剂量为250 mg/ 次，3 次/d ，随后依据患者病情和耐受程度，每 5～7 天增加剂量 100～750 mg，最大剂量低于 6 g，并分成4～6 次服用。治 疗组在对照组基础上口服重酒石酸卡巴拉汀胶囊，3 mg/次，2 次/d 。两组患者均连续治疗 12 周。比较治疗前后两组患者帕 金森病评分量表（UPDRS ）、自主神经症状量表（SCOPT-AUT ）评分、临床痉挛指数（CSI ）评分、多巴胺转运体（DAT ） 活性和生活质量评分。比较两组左旋多巴片的用量情况。结果 治疗后，两组患者 UPDRS 评分和 CSI 各项指标评分较治疗 前显著降低，SCOPT-AUT 评分和 WHO 生存质量量表各领域得分均显著升高，同组比较差异具有统计学意义（P ＜0.05 ）； 且治疗组这些评分明显优于对照组（P ＜0.05 ）。治疗后，两组患者患侧DAT 活性均较治疗前明显降低，同组比较差异具有 统计学意义（P ＜0.05 ），但治疗组降低幅度小于对照组（P ＜0.05 ）。治疗后，对照组健侧 DAT 活性明显降低（P ＜0.05 ）。 对照组患者每日左旋多巴片用量为 0.75～5.85 g，平均用量（3.74 ±0.95 ）g ；治疗组每日左旋多巴片用量为0.75～4.68g ，平均 用量（2.25 ±0.57 ）g，两组比较差异具有统计学意义（P ＜0.05 ）。结论 卡巴拉汀联合左旋多巴治疗帕金森病可有效改善患 者肌强直，疗效确切。 关键词：左旋多巴片；重酒石酸卡巴拉汀胶囊；帕金森病；帕金森病评分量表；自主神经症状量表；临床痉挛指数；多巴胺 转运体 中图分类号：R971 文献标志码：A 文章编号：1674 - 5515(2018)05 - 1234 - 05 DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.05.051 Clinical study on rivastigmine combined with levodopa in treatment of Parkinson disease 1 2 GAO Yan , ZHAO Ya-ming 1. Department of Cerebrovascular Diseases, Beijing Longfu Hospital, Beijing 100010, China 2. Department of Internal Medicine-Neurology, Beijing Friendship Hospital, Capital Medical University, Beijing 100010, China Abstract: Objective To investigate the clinical effect of rivastigmine combined with levodopa in treatment of Parkinson disease. Methods Patients (126 cases) with Parkinson disease in Beijing Longfu Hospital from August 2015 to July 2017 were randomly divided into control (63 cases) and treatment (63 cases). Patients in the control group were po administered with Levodopa Tablets, the initial dosage was 250 m