分子组装法配合物凝胶的制备与特性研究材料学专业论文.docxVIP

摘 摘 要 可注射原位成型支架是组织工程支架的一种，其在注射前呈液态，可包裹 活性细胞和治疗药物，当注射到指定位置后，在体温、pH值、离子浓度或其它 条件作用下，在注射位置发生相转变形成支架。可注射原位成型支架具有易于 操作、塑型方便、可降低手术难度、减少手术创伤等优点，可被用作为药物载 体、填充材料、组织替代物和临时组织支架，具有广泛的应用前景。 本论文采用壳聚糖(CS)与甘油磷酸盐(GP)分子组装的原理制备了 具有温敏性的配合物凝胶体系，其在室温下呈液态，升温凝胶化，该凝胶 体系可被用作可注射原位成型组织工程支架。实验研究了各种因素对凝胶 体系初始凝胶化温度(IGT)、凝胶化时间和凝胶强度的影响；测试了配合物 体系的流变性能；测试了水凝胶的应力．应变曲线；研究了水凝胶和干凝胶 的微观结构；探讨了水凝胶的热可逆性和在各种媒介中的可逆性，干凝胶 在不同缓冲溶液中的溶胀性；并对凝胶进行了DSC和IR分析。研究结果 表明，本文提出的用a-GP部分替代13，GP的方法，可以制各温敏性CS／GP 配合物凝胶体系，通过调节a．GP的混入比可以在较大的温度范围内调节 凝胶体系的IGT，缩短凝胶化时间，增大凝胶强度。 本论文研究了各种酸碱性和中性小分子盐、各种醇、葡萄糖、氨基酸 或亲水性聚合物的引入CS／GP配合物体系凝胶性能的影响。实验结果表明， 通过调节配合物盐的组成和含量，可在不增加凝胶支架中的含盐量的同时， 任意调节配合物凝胶支架的IGT和体温下的凝胶化时间和凝胶强度。并且， 在保持凝胶支架优良性能的同时，通过调节配方，大幅度降低凝胶支架中 的含盐量。 本论文通过测试配合物体系配制过程中溶液性质的变化，温度对配合 物溶液的流变性能和表面张力的影响，以及通过实验定性地描述体系内各 种作用力对凝胶化转变行为的贡献，探讨了壳聚糖基配合物体系的凝胶机 理，建立了其凝胶化转变的机理模型。 通过对配合物凝胶力学特性的研究，建立了配合物凝胶的力学模型， 推导出了力学方程。通过对配合物凝胶力学特性的试验测试，以及对主要 影响因素和拟合误差的分析，验证了力学模型和力学方程的可靠性与准确 影响因素和拟合误差的分析，验证了力学模型和力学方程的可靠性与准确 性，这对配合物凝胶的进一步研究和应用奠定了理论基础。 本论文通过化学改性，制备了具有不同取代度的羧甲基壳聚糖 (CMCS)，制备了室温下呈液态，升温凝胶化的羧甲基壳聚糖基配合物透 明凝胶。实验研究了各种因素对配合物体系凝胶性能的影响，如IGT、流 变性能、应力．应变曲线、透明度等。研究结果表明，采用取代度介于0．3．0．6 的羧甲基壳聚糖，可以制备出透明状CMCS／GP配合物水凝胶，随着取代 度的增大，配合物溶液和凝胶的透明度增大。并且，采用取代度介于0．3．0．6 的羧甲基壳聚糖有可能制备抗菌性CMCS／GP配合物水凝胶。 关键词：壳聚糖；甘油磷酸盐；羧甲基壳聚糖；分子组装；配合物；可注 射凝胶支架；凝胶机理；力学特性 Ⅱ AB AB STRACT An injectable in-situ forming scaffold cRn be held liquid before being injected to deliver living cells Or therapeutic agents．These systems can turn into gels in situ by changing conditions，such踮temperature，pH，and ionic concentration．These scaffolds have many advantages，such as ease of application and localized，and prolonged drug delivery．They can be used as drug delivery systems，filler materials，tissue substitutes or temporary scaffolds． Therefore，injectable in-situ forming scaffolds are believed to have extensive use in the future． In this paper,thermo·sensitive neutral systems based on a chitosan／ glycerophosphate salt(CS／GP)complex were prepared．At physiological pH， these systems could be held liquid below room temperature