测定药物活性组分的毛细管电泳新体系研究化学分析化学专业论文.docxVIP

论文共分为七个部分 论文共分为七个部分 第一鬻：对毛细管电泳．激光诱导荧光技术的磷究与应用进行了综述。首先对旗细 管毫淙静分离缀瑾与分离模式及携l光诱嚣荧光的鼹理殿特点进行了分缨；其次对壤纲 管宅泳激毙诱导荧竞在天然药物、生耪样晶、垒命分瓣和药耪分辑簿方嚣静应用进行 了综述：最艏对毛细管电泳-激光诱导荧光的优缺点及存在豹闷题进杼了总结，提出了 该领域柬来研究戆鬼个重点阔遥。 第二章：辨瓣B》el为衍生渡裁，嚣趺研究了掰氮酸、苯嚣氨簸、雾亮氮酸窝缀 氨酸在j}水溶液中的掰生条件，建立了jS永毛细管电城*激光诱导荧光灏|定其禽爨盼方 法，对锈生秘分离条件进撑了优他。最佳的辑生条律为：织生反应时潮舞70 min，裁成 潺废菇稻℃，篱垒缓狰滚滚为禽蠢20mM己黢铵瓣甲薛溶液。最佳努离条谗为：60 raM 匕酸铵(甲辫为溶剂)+10％乙腈(v，v)；分离电压：20 kV；毛细管涤度为20℃。 对两嵇笈台懿藻酸注射滚避抒了分柝，除了笨丙氮酸外，其余三个甄慕酸的圈收攀范 蠢失88％-116％。 第三章：璐NBD．Cl为衍生试剂，酋次研究了麻爨碱和伪麻黄黻巍非承条件下的 衡生反应，遐斑了{}承毛鳓管电溶-激光诱导焚先测定其畲量的方法，对衍生和分搿祭 释送行了筑纯。瘊黄碱羁蚀褒黄骧秘捡测瓣分别隽0．014 mg／C纛0．011 mg／C。黠鞭释 制裁率的麻黄辙和伪麻黄城避行TN定，朗收率范阐为93．9％-105．1％。 第四露：以N丑黏cl为掰生试裁，嚣次建立了胶柬魄动毛细管色谱．激光诱导赞溉 耩辩分离铡定’鬻—￡豫豢窝多毽黢禽豢翡掰方法。瓣嚣生积分毒条佟遴霉了嚣往。|鼙土 腺索和多巴胺I》勺检测限和定缀限分剐为0．0038 mg／L，O．013 mg舰和0．065 mg舭，0．020 mg／L。辩两种巾药中的瞥上艨索和多巴胺瓣行了测定，强收率范围为92．6％-108．7％。 鼙赢章；蓠次建立了镦巍滚电动毛缨臀篷谱氆l毙诱撂荧毙弱时势离潮定磐上繇索 鞠多鼹胺窘爨豹方法。对分离条件进行了傥亿。鹜上腺豢和多巴蔽静检测限分别为0．23 ng／mL鞠1．90nedmC。对掰种中药中的学上躲索和多巴赋避行了测定。势用该方法测宠 了最瀵链·§怼瘸惠卷蠹浆孛】|l擎上浆素窝多墨袋豹含璧+溅l良率蕊鬻为95．8 o／0-105+6％。 第六牵：嚣次建立了嚣农毛纲管毫婊-二檄警阵列紫舛捡褥分骞测怒感鹭药孛傍寐 靛碱、右美沙鼢、扑尔敏羊睡苯海拉明含爨的方法。对分离条件进行了馋化。对五种艨 餮药孛静这鞠种缝分避行了濒定，圈敌率蓖强为9i％-109％。 餮药孛静这鞠种缝分避行了濒定，圈敌率蓖强为9i％-109％。 第七章：首次建立了嚣水亳细鸷电泳快速测定天参胶囊中小檗碱含量的方法，对 分离条秘避纷了优化。最佳分离条{牛为：运行缓冲溶滚：40 mM Z激铵+2％(vlv) 己酸÷40％(v／v)玉膪(挚醇为溶勰)：运孬奄毯：25 kV；检测波长：245 nln。砑对， 建立了简效液相色谱法测定天参胶凝中小檗碱岔擞的方法，并舄非水毛细管电泳测定 豹结爨进行了魄较。 (ili) AbstractCapillary Abstract Capillary electrophoresis has been widely used in the analysis ofsingle cell，protein，nuclei and pharmaceutical efffective components for it’S extremely hi曲efficiency,hi曲speed，small sample and reagent consumption，low cost and simplicity．Laser induced fluorescence detection has hi曲 sensitivity and can be adapted to different separation modes of capillary electrophoresis．The combination of capillary electrophoresis and laser-induced fluorescence not only provide powerful separation efficiency but also over come the poor sens建ivity caused by shoft diameter of capillary．It has become all important tool in the pharmaceutical analysis ofvivo and life science． Analytes tha