低维纳米材料的制备研究材料科学与工程专业论文.docxVIP

翘卜学位{仑文 翘卜学位{仑文 低维纳米材料她捌各研究 江智渊 2002．7 摘 要 ／纳米辩料是20世纪80年代发展起来的～秘具有全掰结构的榜料，由于其显著 t 钧表藩效应、餐孑尺寸散痰幕l宏理越予遴邀效癍等，纳米材糕表现出奇爨豹力学、 电学、磁学、光学、热学稻纯学特性。在生产和裹科技镶域有着广阑耱庭硪藏景。 纳米材料的翻备技术在纳米科学研究中占据极为重癸的雉位。尽管纳米材料的镧蔷 方法多种多样，但要获得结构、形态、尺寸可随意控制的纳米材料依然相当嘲难， 对已有的制备方法和工艺加以改进及完善、对目标材料进行人为调控并控制成本是 ～个极其挑战的课题；研究纳米材料的形态机理与生长动力学，探索不同的物理、 化学削备纳米材料的新方法，揭示纳米材料的微观结构、尺寸大小和生长形貌的规 |口，～ 律，以指导进～步的实验研究和应用开发，更怒科学工作者所努力的方向。二／7 本文献纳米奉|搴喜醐：究的第一步～纳米材辩酌割蓊着葶，就纳涞事|料研究瓣部分 鏊本闷遂作初步韵探词。主要程括戳F凡方面静l：侔； ～，结合脉冲激光技术和传统的液相化学反应，开发了一种新的制备亿台物纳 ， 米颗粒的溶液激光法。f使用这一方法，以硝酸锻和硒粉为原料。在异丙醇、己二胺 混合溶液中，经激光作用，成功制善了分稚均匀、赢径为10。50nm的球形或椭球形 硒化银纳米颗粒。硒化银产物舱形成经历了氧他还原过攫，其可能路径有三莘巾，即 se被还原为sc。，善与A矿结仑生成A92Sc；或Ag+披还原为Ag团簇磊与se化会 形成A92se；Sc蠡舞鼓纯戈Se2‘稻Se03。，S02‘与Ag+反应形戒A92se。箕孛班第一 籍径为主，激光稳供了活纯能簧．也陲箭了产铹貔建度丈小。本文创新静溶液激光 法可在常温常压下进章亍，效率搿。预计也可用r其德硫耩纯台物纳米颥较的制备， 、 特别适合难以闻传统方法制备的体系。人∥L一 摘 摘 要 _二，激光法制备三方硒纳米棒。利用激光烧蚀法，制得包括纳米颗粒、纳米棒 在内的不同形态的硒纳米结构材料，产物的形貌尺寸与沉积区的温度及激光作用时 间密切相关。／通过调整反应条件，可以大量制得横向尺寸可控、宽二十到几白-纳米， 长达几十微米的纯硒纳米棒，其生长过程可以用汽-液-固机理加以解释。)／一 三，激光辅助生长制备a．Te02纳米棒。以Te为起始反应物，在空气中通过激 光作用，首次获得了Ⅱ．Te02纳米棒o／高分辨电镜和选区电子电子衍射表明了产物为 ＼ 单晶四方二氧化碲。产物的形态与反应条件有关，通过改变体系温度，还可以获得 纳米颗粒、楔形纳米棒等产物。a-Te02纳米棒的形成主要遵循汽．液．固生长机理， 低熔点的Te纳米团簇在实验中作为液相形成剂和汽相反应物吸附活性位，发挥了 类似催化剂的作用。类似方法可以用于其它金属或非金属氧化物一维纳米材料的制 备。 ／、 四，梳状氧化锌纳米棒阵列的制 备。／翻_}}j激光辅助化学沉积法，以锌为起始原 料，在800℃成功制各了梳状氧化锌纳米棒阵列，梳干宽约为500．1000nm，长达几 个微米，梳齿平行规整，宽约50．100nm，长在500．2000nm之间，每组阵列整齐有 序，不同组阵列的尺寸略有不同。分析结果表明梳状氧化锌纳米棒阵列的梳干、梳 齿都是单晶态六方纤锌矿氧化锌，两者连接紧密。这种独特的阵列有可能在纳米光 电器件以及微型计算机的制作中发挥特殊的作用。产物形态与制备工艺密切相关， 通过反应条件的改变，还可以获得纳米颗粒、纳米线等其他形态的氧化锌纳米结构 材料。)，9、。 五，原电池法制备堡绅鲞终·任一定的反应条件下，直接将台适的金属基底浸 入AgN03溶液中，可以获得线状银纳米结构材料：通过改变金属基底、Ag+浓度、 反应时间等实验条件，还可获得形态完好的枝晶及分布均匀的纳米颗粒。线状银纳 米结构材料的形成可以用原电池反应模型加以解释。银核的形成与分布和金属基底 Il 博}。学位沦文 博}。学位沦文 低维纳米材料的制备研究 江智渊 2002 7 的表面结构有关，粗糙度和氧化状态是其中关键的两个影响因素：银纳米线的形成 与稀硝酸银溶液中Ag+的浓度及扩散模式有关，是热力学阅素和动力学因素协同作 心的结果。基丁-原电池法，Cu．CuO纳米颗粒自组织薄层膜也可用r制备银纳米线。 为寻求除多孔周体模板技液相自组织“软”模板之外的新型模板作了有菔的探索， 拓宽了模板法制备一维纳米材料的应用领域和视角。原电池法制备银纳米结构材料 相对其他技术而言极其简单，没有使用昂贵先进的技术设备．反应不需要外加能壤 就可自发进行，也不需要多孔固体模板及表面活性剂，简化了后续处理过程，很容 、 易由实验宝向1：业生产转化。』，j一、一 六，原位加工硒化银纳米管。以硒纳米棒为模板，通过化学转换获得硒化银／ 硒鞘／核复合纳