催化臭氧化水中有机物机理研究应用化学专业论文.docxVIP

催化臭氧化水中有机物机理研究摘要 催化臭氧化水中有机物机理研究 摘要 本文首先综述了臭氧的物理化学性质和在水处理方面的应用，提出 了本论文的研究目的．研究内容主要包括四部分：03加V催化臭氧化降解 水中有机物的机理研究；Fe2+／Fe3+均相催化臭氧化苯酚的研究；Mn02催 化臭氧化降解苯甲酸钠． 第三章中，实验研究了03几Ⅳ催化臭氧化降解水中有机物的机理．初 步证实03刖Ⅳ产生HO·的作用机理为：03+H20—H202+02：H202— 2-OH．UV能够促使溶解臭氧产生H202，进而生成羟基自由基，当对H202 水溶液鼓02时，UV对H202的分解作用明显加快．在03．似V降解技术中，当 目标有机物是对自由基链反应具有较好促进作用的乙醇酸时，即使是较 弱的引发反应，也能使乙醇酸很好地降解；而当目标有机物是对自由基 链反应具有抑制作用的乙酸时，引发足够量的羟基自由基(OH-，1-1202)是 乙酸得到较好降解的必要条件．目标有机物(如芳族类和带不饱和键的 化合物)在臭氧化过程中形成中间产物H202是03刖Ⅳ降解效率提高的关 键因素，其直接导致体系形成03／H202署I：IH202州这2种高级氧化技术， 从而提高体系产生羟基自由基的效率． 第四章的研究结果表明，在一定条件下，在苯酚的臭氧化降解过程 中，臭氧分子与苯酚及苯氧负离子的直接反应是苯酚降解的主要原因． Fe2+．；fllFe3+对臭氧化降解苯酚均具有催化作用，其qhFe2+的催化效果更佳． 浙江工业大学硕士论文Fe2+催化降解苯酚的机理是：苯酚在臭氧化降解过程中产生了H202，分别 浙江工业大学硕士论文 Fe2+催化降解苯酚的机理是：苯酚在臭氧化降解过程中产生了H202，分别 同臭氧荠p-flFe2+形成了03／H202幂DFenton体系，促进了苯酚的去除．不同体系 ＆的大小：03／Fe2+03／Ve3+03．这个结果也与苯酚的降解效果相一致． 第五章的研究结果表明，单独使用臭氧降解苯甲酸钠时，虽然在一 定条件下苯甲酸钠可以被完全降解，但体系COD仍有较高的残留．加入 Mn02对COD的去除有明显的提高(由原来的79％提高至1J94％)，显示了较 好的催化性能．03／Mn02体系的＆。大于单独臭氧化．Mn02催化臭氧化降 解苯甲酸钠的机理是：Mn02和草酸形成了草酸锰复合物，提高了臭氧对 小分子有机酸的反应活性，致使反应溶液pH升高，进而加速臭氧分解．通 过加入自由基猝灭剂，发现·OH也是提高体系矿化率的重要原因． 关键词：臭氧，催化臭氧化，降解，紫外，二价铁离子，苯酚，二氧化锰， 苯甲酸钠 浙江工业大学硕士论文STUDY 浙江工业大学硕士论文 STUDY 0N THEⅣ匝CHANISM OF GENERAL CArALYTIC OZONATION OF 0RGANIC COⅣ巴OUND S AB STRACT The physical chemistry properties of ozone and its application in water treatment were reviewed，the research objection was proposed too． There were three parts in this paper：Mechanism of UV catalytic ozonmion of organic compound in solution；Fe2印e3+homogeneous catalytic ozonation of phenol；Mn02 catalytic ozonation of Sodium Benzoate． In chapter III，the mechanism of producing of OH in 03／UV was proposed as follows：03+Iq20—H202+02：I-1202—2·OH．UV Can promote the dissolved ozone to firstly produce H202，then the intermdiate H202 can react with dissolved ozoDe or decompose by UV to produce HO·．The experimental results also indicated that decomposition ofH202 radiated by UV could be accerlated in the present of 02．Furthermore，the characteristic of organic，which acts as promoter or inhibi