铝、镁及其合金粉理化性能测定方法第1部分编制说明.doc.docVIP

铝、镁及其合金粉理化性能测定方法第1部分编制说明.doc.doc

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铝、镁及其合金粉理化性能测定方法第1部分编制说明.doc.doc

PAGE PAGE 1 铝、镁及其合金粉理化性能测定方法 第1部分:气体容量法测定活性铝、活性镁、活性铝镁量 编制说明 1 本标准修订依据 根据中色标委(2004)08号文件的精神,标准的起草人结合GB/T3169.1-1982、GB/T4374.8-1984在使用中出现的问题,所对应的产品标准对本标准的要求以及其他国家标准行业标准对本标准的制约等问题进行修订,并以此作为本标准的修订依据。 2 具体说明 2.1 总体修订 本部分标准是对GB/T3169.1-1982、GB/T4374.8-1984的整和修订。 2.2 修订的内容 2.2.1 本部分的测定范围变为≥78%。 由于本部分所对应的磨铝粉产品标准在重新修订时变为GB/T2082.2,并引入烟花铝银粉,该牌号的活性铝要求≥80%,因此对检测方法的测定范围进行调整。 2.2.2 铝粉的试料量由0.0700g调整为0.0700g~0.0800g,铝镁合金粉的试料量由0.0800g调整为0.0800g~0.0900g,镁粉的试料量由0.0900g调整为0.0900g~0.1000g。 由于方法适用的产品及其测定范围变宽,在测定低活性产品时生成氢气将无法充满量气管腹部,因此将铝粉试料量调整为0.0700g~0.0800g,铝镁合金粉的试料量由0.0800g调整为0.0800g~0.0900g,镁粉的试料量由0.0900g调整为0.0900g~0.1000g。 2.2.3 方法中铝粉的反应介质由300g/L的氢氧化钠溶液变为200g/L的氢氧化钠溶液。 反应介质浓度越高,其密度则越大,在实际操作过程中,盛样管在反应瓶中由于浮力则极易倒伏,导致试验失败,因此降低反应介质浓度。不同的反应介质铝粉的活性测定结果如表1: 可见,完全可以用200g/L的氢氧化钠溶液代替300g/L的氢氧化钠溶液。 表1 氢氧化钠浓度 试料量,g 盐酸(3.1)用量,mL 活性铝测定值,% 98.57 98.89 98.46 98.67 98.47 98.68 平均值,% 98.64 98.61 2.2.4 压力单位采用国际单位制单位百帕(hPa),活性铝的氢换算系数变为0.000216。 压力单位毫米汞柱已被法定计量单位废止,因此重新修订的国家标准应采用法定计量单位百帕(hPa)。 由于压力的计量单位改变,活性铝的氢换算系数也应调整。 1毫米汞柱=133.322Pa=1.33322hPa。 活性铝的氢换算系数=0.000288÷1.33322=0.000216。 活性镁的换算系数=0.0003898÷1.33322=0.000292 铝镁合金粉的换算系数(附录A)也作类似的运算调整。 原GB/T4374.8附录A的K值Al=50%时为0.0003315,铝含量每升高(或降低)0.1%时,K值尾数降低(或升高)1,无限类推:Al=100%时,k=0.0003815,Al=0%时,K=0.0003815,与原GB/T3169.1的0.000288和GB/T4374.8的0.0003898二系数均不符,说明K值计算有误,因此做了相应的计算调整。其推导过程如下: 铝镁合金粉中的活性铝、镁与盐酸发生如下的反应: 2Al+6HCl =2AlCl3+3H2 Mg+2HCl =MgCl2+ H2 假定反应条件下的压力为P(P=P1-P 2-P3),温度为T(T=273+t),铝含量为f ,活性为x 试样质量为m0,根据气体方程式PV=n RT,则nmg=m×(1-f)/24.305 nAl=mf/26.998 n=nmg+nAl/1.5 而经过单位换算后 因此活性的计算公式变为 即 活性 2.2.5 方法精密度的确定 由于铝粉、镁粉、铝镁合金粉的活性与产品的品种有很大关系,活性分析结果的误差也与产品的品种有关,而与活性的高低关系不大,对于不同的产品品种虽然活性相同,但分析结果的误差差距很大,不适合于用内插法来确定分析方法的重复性限和再现性限,因此仍然用允许差来表示分析结果的精密度。 2.2.6 增加质量保证的内容 根据标准编写的要求,增加“每次分析样品前,应进行活度计的密封性检查,以确保活性分析过程无气体泄漏或进入。”的描述。

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