稻米蒸煮和营养品质性状的qtl定位作物遗传育种专业论文.docxVIP

致 致 谢 本研究是在导师石春海教授的悉心指导下完成的．论文的选题、 试验设计和论文撰写的每一个环节都凝聚着导师的心血。求学期闻， 导师实事求是的科学作风、严谨务实的治学态度，刻苦勤奋的钻研精 神以及对科学事业的执着追求，对我产生了深刻的影响，并时刻激励 着我努力投身于工作和学习之中．值此论文完成之际，对导师多年来 的无私教诲和关心帮助表示诚挚的谢意! 在本研究的选题设计，试验实施以及论文撰写等方面，得到了胡 培松研究员、万建民教授和吴建国博士等老师的悉心指导和热情帮助， 朱军教授为本试验提供了QTL分析软件，使试验得以顺利进行，取得 了圆满结果．试验中还得到了李西明研究员，罗炬副研究员、焦桂爱 硕士的帮助。学习期间，洪彩霞实验师、张小明博士．林建荣博士、 蒋淑丽博士，张海珍博士，陈双燕硕士．楼晓波硕士，李长涛硕士、 任玉铃硕士等在我学习和生活上给予了许多帮助和支持．中国水稻研 究所以及浙江大学农学系的领导和老师们对我的工作和学习也给予了 大力支持和帮助，在此一并表示诚挚的感谢! 最后，还要衷心感谢我的家人在我就读期间给予的理解、关心和 支持，使我顺利的完成了学业． 唐绍清 2007年4月 浙江大学博士学位论文 浙江大学博士学位论文 中文摘要 摘 要 稻米品质改良是水稻遗传育种的重要研究领域。QTL定位和分析可为分子标 记辅助选择改良稻米品质和开展相关基因的精细定位及图位克隆提供理论基础。本 研究利用日本晴／Kasalath／／日本晴衍生的回交重组自交系(backcross inbred lines， BILs)群体以及245个分子标记连锁图谱，在杭州和海南两个环境对稻米蒸煮和营 养品质进行QTL分析。同时在重金属胁迫环境下对籽粒重金属含量开展了糙米重 金属铜、镉、铅和锌低积累材料的筛选和QTL定位。主要的研究结果如下： 1．本研究在杭州和海南两个环境种植了BIL群体，同时应用WinQTLCart 1．13 进行单环境的QTL定位和应用QTLMAPPER 1．6定位软件检测稻米蒸煮食用品质的 主效应与上位性QTL及与环境互作效应。结果表明，在第6染色体R1962．C191B 标记区间均检测到1个控制稻米直链淀粉含量(Ac)和1个控制胶稠度(GC)的 QTL，具有明显的主效应，贡献率分别为54．87％和62．80％，应为Wx基因的等位基 因，说明胶稠度主要由Wx基因或与Wx基因紧密连锁的基因控制，这2个QTL同 时存在着显著的环境互作效应。在第6染色体C1478．R2171区间则检测到1个控制 碱消值(ASV)的QTL，其主效应也已达到显著水平，贡献率为59．90％，应为ALK 基因的等位基因，但其环境互作效应未达显著水平。另外，还在Wx基因位点检测 到1个具有遗传主效应和环境互作效应的ASV QTL，贡献率9．56％。本研究中检测 到4对互作对(叫C5和叫C，qGC6和qGC9，qAsvl和qAsv6-1以及qASV6-2和 qASV9)，但这些上位性QTL对性状表型变异的贡献率较低。AC、GC和ASV的 QTLs所具有的显著环境互作效应，可以较好地解释同一品种在不同环境下稻米蒸 煮品质有较大差异的遗传基础。其中位于R1962．C191B区间控制AC和G-C以及位 于C1478．R2171区间控制ASV的主效应QTL在杭州和海南二个环境下均能分别检 测到。在杭州和海南共检测到控制AC、G-C和ASV的QTL共21个，分布于第l、 2、4、6、7和8染色体上，并且集中分布于第6染色体Wx基因和ALK基因所在区 域。 2．蛋白质含量(PC)和氨基酸含量是重要的营养品质性状。本研究利用BIL 群体进行多环境的QTL联合分析，在蛋白质含量性状上检测到1个具有主效应的 QTL(qec6-3)和4对上位性QTLs(qPCI和qPC8，qPC6-1和qPC6—4，qPC6-2 和qPC6-6，qPC6J和qPCI2)；在16种氨基酸中，仅在赖氨酸含量(Lys)、苏氨 酸(Thr)、天冬氨酸(Asp)和甘氨酸(Giy)4种氨基酸含量中检测到6个具有主 效应的QTLs(qLYS6-1，qLYS6-2，qTHR6-1，qTHR6-2，卯SP6和qGLY6)，均位 浙江大学博士学位论文 浙江大学博士学位论文 中文摘要 于第6染色体蒸煮品质性状QTLs的相同区间或邻近位点，这反映出稻米蒸煮品质 和营养品质性状的表现可能具有一定相关性，这些区间在今后的研究中值得重视。 还检测到3对影响氨基酸含量的上位性QTLs(qTHR3和qTHR6-2，qTH