补元化浊健脑方治疗肾虚痰瘀型老年性痴呆的临床研究中医内科学专业论文.docxVIP

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补元化浊健脑方治疗肾虚痰瘀型老年性痴呆的临床研究中医内科学专业论文

原创性声明本人郑重声明:本人所呈交的学位论文,是在导师的指导下独立 原创性声明 本人郑重声明:本人所呈交的学位论文,是在导师的指导下独立 进行研究所取得的成果。学位论文中凡引用他人已经发表或未发表的 成果、数据、观点等,均已明确注明出处。除文中已经注明引用的内 。容外,不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的科研成果。对 、 本文的研究成果做出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式 标明。 本声明的法律责任由本人承担。 论文作者签名芝l雌 日 期:』望堕姓 关于学位论文使用授权的声明 本人完全了解广西中医药大学有关保留使用学位论文的规定,同 意学校保留并向国家有关部门机构送交论文的复印件和电子版,允许 论文被查阅和借阅。本人授权广西中医药大学可以将学位论文的全部 或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等 复制手段保存、汇编学位论文。 (保密论文在解密后遵守此规定) 论文作者签名:j争五吐 导师签名: 日 期:2堕:篮:碰 万方数据 补元化浊健脑方治疗肾虚痰瘀型老年性痴呆的临床研究 补元化浊健脑方治疗肾虚痰瘀型老年性痴呆的临床研究 中文摘要 目的:观察中药补元化浊健脑方辨证治疗肾虚痰瘀型AD的临床 疗效及安全性。 方法:按照随机对照的方法进行临床试验。根据西医诊断标准和 中医辩证分型标准,将符合标准的2013年2月~2014年11月在广西中 医药大学第一附属医院脑病科及干部科门诊及住院的94例肾虚痰瘀型 AD患者,随机分为治疗组和对照组,两组患者在基础治疗的同时,治疗 组采用补元化浊健脑方加盐酸多奈哌齐片;对照组单独口服盐酸多奈哌 齐片。两组疗程均为3个月。采用MMSE评价患者的认知功能及痴呆程 度,采用ADAS—cog评价患者认知功能及精神行为,采用ADL评价患者 的日常生活活动能力。观察两组肾虚痰瘀型AD患者治疗前后MMSE、 ADAS.cog、ADL评分及中医症状积分的变化,并进行安全性评定。所有 数据均采用SPSS 1 9.0统计分析软件进行分析。计数资料进行x2检验, 计量资料采用t检验,等级资料采用秩和检验。 结果:1、补元化浊健脑方配合盐酸多奈哌齐片治疗AD中医症候疗 效总有效率为91.49%,优于对照组(尸O.05);2、两组治疗后MMSE、 ADAS.cog、ADL积分、中医症状积分均优于治疗前,具有统计学意义(P O.05或P0.01)。3、治疗过程中两组患者的血、尿、便常规及肝、 肾功能、心电图皆未发现明显异常,治疗过程中无明显不良反应发生。 结论:补元化浊健脑方配合盐酸多奈哌齐片治疗肾虚痰瘀型老年 性痴呆疗效显著,且安全性好。 关键词:老年性痴呆,肾虚痰瘀,补元化浊健脑方,临床研究 万方数据 Clinical Clinical observation on Buyuan Huazhuo Jiannao decoction treatment of kidney deficiency and phlegm blood stasis type of senile dementia Abstract Obj ective:To obseve the clinical efficacy and safety of Buyuan Huazhuo j iannao decoction for senile dementia patients of kidney deficiency and phlegm blood stasis syndrome. M e t h o d s:The method according to the randomized clinical trials.According to western medicine diagnosis standard and Chinese medicine dialectical classification standard,the selection of the patients with AD from February 20 1 3 to November 20 1 4 The First Affiliated Hospital of Guangxi University Of Chinese Medicine of intemal medicine wards,this elderly patient wards and out-patient,94 patients of kidney deficiency and phlegm blood stasis syndrome were randomly divided into treatment group and control group;The t

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