β环糊精在嘌呤化合物合成中的应用研究有机化学专业论文.docxVIP

摘要 摘要 YllllY2223051L12I IIIl2LI 12I IIIl3LIllol lkl5I 11111 超分j!二化学是一IJ亲Ji兴的交义学科，研究内容涉及化学、物理、材料、坏境等多个 学科。近年来很多科学家致力F超分子化学的研究一l：作，其t}_】对作为超分子化学第二_．．代 }三体的环糊精的研究尤其引人瞩EI，以坏糊精为受体的分了‘识别、分f组装、模拟酶及 分予反应器的研究部珥义得了很大的成果。 核苷类化合物近年来在抗艾滋病、抗肿瘤以及抗病毒方面发挥了很大的作用，很多 核苷类药物都得到了很好的临床应用，例如阿昔洛韦、更旨洛韦等。碱基修饰作为核苷 类化合物研究丌发的重要方向也备受科研工作者的关注。 在嘌呤环的N9位进行取代是获得碱基衍生物的重要途径。由于碱基的极性较大， 通常的合成中大多数都以DMF或DMSO等高沸点物质为溶剂，给后处理带来很大麻烦， 而且在生成N一9取代产物的同时，往往会有作为副产物的N一7位产物的出现。为了改善 这一‘情况，我们在∥一环糊精的防助下在水中实现了嘌呤N一9位的烷基化。∥一环糊精对底 物的包结作用有效的屏蔽了碱基的N一7，降低了N一7位产物的生成，得到了高达991的 N一9／N一7的化学选择性。同时，环糊精对底物的活化作用使反应在室温下快速完成，给 出了94％的产率。 p一环糊精及其衍生物人：【：模拟酶研究发展迅速，在很多反应中都有应用。金属钌配 合物近年来在酮的不对称还原方面应用厂。‘泛，鉴于此，我们合成了一系列∥一环糊精的衍 生物，汞1金属钉形成配合物来催化N．9侈羰基嘌呤的不对称还原。通过反应条件的筛选， 我们得到了较好的收率和相应的ee值，弥补了以往方法中手性源不易得到且合成步骤 多等缺陷，为手性非环核苷的合成提供了新的方法。 关键词：∥一环糊精，不对称还原，手性非环核苷 ABSTRACTSupramolecular ABSTRACT Supramolecular chelnisIry is interdisciplinary subject and invoIves the very widespread such sciellce In愀11t chelnl8‘。y，phy81cal，maferial sciellce a11d e11Virolnneil cal years，1nally scientists dev。ted c。8up。anl。lecula。chelnistry and the research cyc。ldextrin which was used the sec。nd genera cion block ot 8up。anl。lecular chemistry cunl to be especially collspicuous．Cyclodextrin used acceDfor，s 1nolecuIa。。ecognltlon，the lnolecular assembly,and 1nolecular reactor well Manual simulalion enzvlue research has made the very big progress． The c。mp。und。f nucleosides plays imp。nallfr。1e i11 the anti-AIDS，the anti-tuln。r，as well che anci。Viral pr。cess·M。re and more nucleosides medicine。btained the very g。。d clinical practice，such Acycl。Vir and gancicl。Vi r．In recellc years，the trinl。f basic group als。becomes imp。rtant directi。n。f the nucleosides research and attracted many scientists N_9 substi cuti。n。f purille was ilnP。rtant way。f get base derivatives．In fonner synchesiS’the 111。st reaction takes DMF well the DMSO etc which have high boiling point material the s01vent owill2 to the big polarity of base and brings great trouble to the post．processing．Moreover when we gef che N．