汉族人寻常型银屑病与HLA基因分型的实验研究-皮肤性病学专业论文.docxVIP

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  • 2019-02-09 发布于上海
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汉族人寻常型银屑病与HLA基因分型的实验研究-皮肤性病学专业论文.docx

南京医科火学蹲十学侮论文英文缩写注解 南京医科火学蹲十学侮论文 英文缩写注解 PV psoriasis vulga“s 寻常型银屑病 HLA human leukoc”e antigen 人类白细胞抗原 MHC major histocompatib订ity complex 主要组织相容性复合体 OMIM on-line lⅥendeIian inheritance in man 在线人类孟德尔遗传 PSORl psoriasis susceptibility locus 1银屑病易感基因位点1 6p short arm ofchromosome 6 人类第6号染色体短臂 FH(+) positive famiIy history 有家族史银屑病患者 FH(一) negative family history 无家族史银屑病患者 TNF o【 tumor necrosis factor-alpha 肿瘤坏死因子A PCR polymerase chain reaction 聚合酶链反应 SSP sequence—speci6c primer 序列特异性引物 RFLP restriction fragment 1ength polymo巾hism 限制性片断长度多态性 Tm melting temperature 解链温度 PM primer mix 组合引物对 TD.PCR touch—down PCR 触减PCR反应 TG.PCR temperature PCR 温度梯度PCR 丁aq thermus aqautious 嗜热菌 dNTPs dATP,dCTP,dGTP,dTTP 四种脱氧单核苷酸 4 南京医科人学博十学位论文CD 南京医科人学博十学位论文 CD cluster of differentiation 细胞分化群 CTL cytotoXic T 1ymphocyte 细胞毒性T淋巴细胞 Th helper T 1ymphocyte 辅助性T淋巴细胞 EDTA ethylenedi锄inetetraacete 乙二胺四乙酸 PAG polyacrylamide gel 聚丙烯酰胺凝胶 DMS0 dimethyl sulfoxide 二甲基亚砜 TEMED tetramethylethylenediamine 四甲基乙二胺 Tris tri_hydroxymethyl aminomethane 三羟甲基氨基甲烷 TBE 1“s.CI.Boric acid and EDTA TBE缓冲液 EB ethidlum bromide 溴化乙锭 Ep eppendorftube 微量离心管 GF genomic厅equency 基因组频率 AF a11elic frequency 等位基因频率 CL confidence limits 可信限 X2c Yates’corrected chi.sauare 校正卡方值 p。 corrected D.value 校正P值 OR odds ratjo 比值比 RR relatlve risk 相对风险率 南京医科人学博十学位论文汉族人寻常型银屑病HLA基因分型的实验研究 南京医科人学博十学位论文 汉族人寻常型银屑病HLA基因分型的实验研究 R1i譬.6三 博士研究生:张安平 导 师: 朱文元教授 张学军教授 中文摘要 国内外大量的遗传流行病学调查及双生子研究的证据显示, 银屑病(psoriasis)具有较明显的遗传倾向和家族聚集的特点,同时 众多外界环境刺激(如感染、创伤、应急等)又是促其发病的重 要诱因。动物模型实验和细胞学研究证明,T淋巴细胞功能的异 常在启动银屑病过程中起轴心(pivot)作用。/因此,目前多数学者 倾向认为,银屑病是一种由遗传因素与环境诱因相互作用、触发 T淋巴细胞异常免疫应答、导致以表皮异常增殖为主要特点的慢 性炎症性皮肤病,其中遗传因素(易感基因或疾病相关基因)被 认为是构成银屑病易感性的重要原因之一。然而,相对于较确定 的环境诱因而言,银屑病的遗传背景却极其复杂,不仅表现为由 多基因或多因子控制(multifactorial or polygenic contr01),而且具 有较明显的遗传异质性(genetic hetemgeneity)及地理位置的差 异。所以,探索银屑病的易感成分、定位并决定银屑病易感性的 基因便成为揭示其病因与分子机制、确定特异性治疗的分子靶位 的关键。 HLA(human leukocyte antigen,人类白细胞抗原)编码基因 为人的MHC(maior histocompatibility complex,主要组织相容性 复合体)遗传结构的一部分,定位于人类第6号染色体短臂上一 个狭窄区域(6p21.3),具有

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