超高效液相色谱方法开发系统串联四极杆质谱仪-安徽中医院.DOC

超高效液相色谱-串联四极杆质谱联用仪（进口品牌） 操作环境 1.1工作电压：220V ±10%， 1.2工作温度：4-35℃ 1.3相对湿度：小于80% *2.0 系统扩展要求 未来可选配方法开发系统，能够同时连接16种流动相、6根色谱柱共96种自动进行流动相配比、梯度条件等分析条件的优化和选择，有专用的软件对方法和结果条件进行筛选，须提供成熟的商品化原厂样本和安徽省内省级单位真实客户名单作为验证。 2.1 泵系统 2.1.1真空脱气流路数： ≧3路 *2.1.3流速范围： 0.0001～10.0000ml/min， ≦0.1μl/min 步进 *2.1.4最高耐压 ≧9500Psi 2.1.5 流速准确性： ≦±1.0% *2.1.6 流速精确度： ≦0.06% RSD *2.1.7 柱塞清洗： 标配自动清洗组件 2.1.8 梯度混合精度： ±0.1%，不随反压变化 *2.1.9 高效液相泵系统采用精度最高、脉动最低的并联双柱塞泵 2.2 自动进样器 2.2.1 进样体积： 0.1～100μl,最高2000ul可选 *2.2.2 样品容量： ≧110个2.0ml 样品瓶 2.2.3 进样量重现性： ≦0.3% RSD 2.2.4 进样量准确性： ±1% 以内 *2.2.5 交叉污染: ≦0.0015% （标准没有清洗的情况下） *2.2.6 进样速度: ≦15sec *2.2.9 最高耐压 ≧9500Psi 2.3制冷型柱温箱 *2.3.1 温度控制: 室温-10?C-85?C，强制空气循环方式 2.3.2 控温精度: ≦±0.1?C *2.3.3 装柱数量： ≥6根 2.4 紫外检测器 2.4.1 波长范围??? 190-700nm 2.4.2波长准确度? ≤±1nm 2.4.3基线噪音??? ≤0.3×10-5AU 2.4.4漂移?????? ≤1×10-4AU/h 2.4.5线性范围??? ≥2.5 AU 3.质谱部分： 3.1 基本指标： *3.1.1 质量范围： 上限≦2000 *3.1.2 扫描速度： ≧15000 Da/sec （步长0.1μ） 3.1.3 质量稳定性： 不超过0.05amu/12h 3.1.4 质量精度： ≦0.1amu *3.1.6 动态线性范围： ≧107 *3.1.7交叉污染（串扰）： ≦0.003% *3.1.8 最小延迟时间： ≦1msec 3.1.9 最小驻留时间： ≦0.8msec *3.1.10 正负极转换时间： ≦15msec *3.1.12 MRM速度： ≧555通道/sec *3.1.13 MRM灵敏度（ESI）（须出具中国计量院计量证书予以认证）： 正离子：1pg 利血平，S/N ≧25000:1（RMS） 负离子：200fg 氯霉素，S/N ≧5000:1（RMS） 3.2 离子源： 3.2.1 ESI流量范围：0.001-2.000 ml/min （不分流的情况下可以达到） 3.3 离子导入系统： *3.3.1 采用加热金属除溶剂DL管而非多路毛细管设计，无需卸真空即可更换，减少日常维护工作量（需出具官方彩页证明） *3.3.2 采用双四极杆结构,增加离子传输效率，提高灵敏度，便于清洗维护（需出具官方彩页证明） 3.4 质量分析器： 3.4.1 四级杆材质：串联四极杆型质量分析器，双曲面全金属钼四极杆 *3.4.3 预四极杆：Q1带有前端预四极杆和后四极杆，Q3前端也带有预四极杆，用作离子聚焦和抗污染功能，有效降低中性分子引起的背景噪声（需出具官方彩页证明） *3.4.4 碰撞室设计：采用直线八极杆超快速碰撞室，实现快速MRM性能，能有效消除记忆效应和交叉污染；碰撞池采取先进的马蹄型加速电势场（曲线型）加碰撞气压控制，同时进行线性高压加速，可有效消除记忆效应和交叉污染 *3.5检测器：带有转换打拿极的离轴式二次电子倍增器，不接受光电倍增管 *3.6真空系统：三级差动涡轮分子泵，最大抽量≧510L/s。无需水冷，有自动 断电保护功能。 3.7 仪器分析模式：Q1 Scan/SIM； Q3 Scan/SIM；MRM；母离子扫描；子离子扫描；中性丢失扫描；触发扫描模式（无子离子数目限制）；混合扫描，可自由组合所有分析模式一次分析获取所有数据。 *3.8 工作站： 采用中文工作站，可以使用同一工作站控制所有色谱和质谱系统，能同时进行色谱数据采集和分析处理； 3.8.1 具有下列功能： 快速扫描设定； 全扫描（MS）或MS/MS扫描方式，便于获得分子离子和结构信息； 子离子扫描；母离子