高二化学有机化合物的命名1.pptVIP

* 第三节 有机化合物的命名 烃分子失去一个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。烷烃失去一个氢原子剩余 的原子团就叫烷基。 常见的烃基 ①甲 基：－CH3 ②乙 基： －CH2CH3 或－C2H5 学与问 烷烃的同分异构体随碳原子数目的增多而增多，并且烃基数目也会增多。你能写出丙烷（CH3CH2CH3）分子失去一个氢原子后的烃基的结构简式吗？ 请写出丁基（C4H9--）的同分异构体的结构简式。 烷烃的命名 （1）习惯命名法 根据分子中所含碳原子的数目来命名 (a).碳原子数在十个以下，用天干来命名； 即C原子数目为1~10个的 烷烃其对应的 名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷 (b).碳原子数在十个以上，就用数字来命名； 如：C原子数目为11 、15、17、20、100等的烷烃其对应 的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷； （2）系统命名法： 具体命名步骤： ①找出最长的C链，根据C原子的数目，按照习惯命名法进行命名为“某烷” ②找出支链 确定支链的名称 确定支链 的位置 甲基：CH3- 乙基：CH3CH2- 在主链上以靠近支链最近的一端为起点进行编号 ③主、支链合并 注意：支链的组成为：“位置编号---名称” 原则：支链在前，主链在后。 找主链的方法： CH3 CH2 CH3 CH C CH3 CH3 CH2 CH2 CH3 1、改写成C骨架； 2、注意十字路口和三岔路口； 3、通过观察找出能使“路径”最长的方向 C C C C C C C C C C C C 定支链的方法 CH3 CH2 CH3 CH C CH3 CH3 CH2 CH2 CH3 1、离支链最近的一端开始编号 2、按照“位置编号---名称”的格式写出支链 如： 3—甲基 4—甲基 C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C 3 2 1 4 5 6 7 7 6 5 4 3 2 1 主、支链合并的原则 支链在前，主链在后； 当有多个支链时，简单的在前，复杂的在后支链间用“—”连接； 当支链相同时，要合并，位置的序号之间用“ ，”隔开，名称之前标明支链的个数； CH3 CH3 CH CH2 CH3 2–甲基丁烷 CH3 CH2 CH3 CH CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH2 4–甲基–3 –乙基庚烷 CH3 CH2 CH3 CH C CH3 CH3 CH2 CH2 CH3 3，4，4–三甲基庚烷 练习： CH3 CH CH2 CH3 CH CH3 CH3 CH CH3 CH3 CH CH2 CH2 CH3 CH CH3 CH2 CH3 CH3 CH CH2 CH3 CH CH3 CH2 C2H5 2,3,5–三甲基己烷 3–甲基– 4–乙基己烷 3,5–二甲基庚烷 1、命名步骤： 1）选主链； 2）定位； 3）命名。 2、命名原则：一长、一近、一简、一多、一小。 可归纳为 选主链，称某烷； 编号位，定支链； 取代基，写在前，标位置，连短线； 不同基，简到繁，相同基，合并算。 CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH2 1 2 3 4 5 6 7 8 2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷 主链 取代基名称 取代基数目 取代基位置 练习： CH3 CH CH2 CH3 CH CH3 CH3 CH CH3 CH2 ④ CH CH3 CH3 CH2 CH2 CH2 CH3 CH3 CH CH3 CH2 ⑤ CH2 CH2 C CH3 CH3 CH CH2 CH3 CH3 CH CH3 CH2 CH3 CH2 CH CH2 CH3 ⑥ 2,5–二甲基–3 –乙基己烷 3,5–二甲基–3–乙基庚烷 3,3–二甲基–7 –乙基–5–异丙基癸烷 1、练习:命名下列烷烃 CH3—CH2—CH—CH2—CH2—CH3 CH3 CH3—CH2—CH—CH—CH3 CH3 C2H5 CH3—CH2—CH—C—CH3 CH3 CH3 CH3 CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3 CH3 CH2 CH3 CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3