新修订农药管理法重要变革之所见参考-农药招集小组提供96.DOCVIP

新修訂農藥管理法 重要變革之所見參考-（農藥召集小組提供96.12.14） 項目 更嚴格者 稍微寬鬆者 不變者 農藥定義 增效劑不列入管理 農藥成品及農藥原體 登記 不列管者 安全性較高的農業資材，經中央主管機關公告為不列管農藥，即可上市 毒理/生化資料 報告依GLP或OECD規範；極劇毒者不得登記 田間試驗 業者須自行尋找中央認可之單位作田間試驗 費用無標準業者與試驗者洽商 殘毒試驗由原先的1場增為3場(?) 取證、展延或變更 除備公証之製造文件及授權書，須提供工廠資料，並會視需要前往國外查廠，費用由業者負擔 專供外銷之原體輸入 輸入專供外銷加工用之農藥原體，只需經中央主管機關核准後，毋須申辦該原體即可輸入該原體 許可証有效性 由原先的4年延長為5年 許可生產文件及授權登記文件 出具日期由原先的不得超過一年延長至不得超過二年 使用不實資料及文件 撤銷許可証，2年內不能重新申請 農藥標示 條碼暫無硬性規定要放，現先選定5家(Bayer、興農、省農會、嘉泰、聯利)試辦，如成效良好，將會全部實施 國內外製造廠，分裝廠及代理商須放在同一區塊 除製造(成分裝)日期、有效日期，須註明有限年限 管理人員 新法將不會因相關科系便給予欲為管理人之當然資格，將來管理人一律每5年須重新評估資格，並須參加有關課程達40小時以上 免除推銷人員管理 劇毒農藥管理 業者須登記購買者，相關資料加強流向管制及確保使用安全，並逐年減少劇毒農藥 農藥使用者及代噴業者管理 使用者應使用核准農藥，代噴業者須登記、訓練 罰則 偽禁藥 提高製造、加工、分工、輸入或販賣偽藥及禁藥之刑度 沒入物品處理 增訂沒入物品處理辦法，犯者須負擔費用 物化性狀不符的農藥 罰款原先的NTD6萬降至3萬 專供外銷品流入國內販賣或移他用 處拘役，或科NTD15萬以下-政府協助業者拓展外銷的美意，使台灣農藥經管進入另一紀元，望業者謹遵法規 參雜其他有效成份含量的限量基準，將另案討論 毋法於96年7月18日公佈修正施行 相關子法25條，須97年1月18日討論完成 子法已進行6項會議 有些更嚴格者是好的：如偽禁藥刑度之提高、使用不實資料及文件之處罰及視需要前往國外查廠。 專供外銷加工可創造另一商機，但防檢局似乎擔憂無登記原體即可進口進入台灣的公平性及來料加工的利潤是否足以支持產業永續經營