人教版高中化学选修5 芳香烃 名师公开课省级获奖课件（31张）.pptVIP

规律总结　 只有在掌握好教材实验原理、操作等有关知识的基础上，才可能对其中不足做科学的改造。本题通过CCl4洗气瓶，就可以减少污染，避免Br2的干扰，通过NaOH溶液，就可以看到溴苯的真面目。 解析　用逆推法探究合成路线 特别提醒　 (1)苯的同系物被酸性KMnO4溶液氧化，被氧化的是侧链，说明苯环上的烃基比烷烃活泼，这是因为苯环对烷烃基影响的结果。(2)可用酸性KMnO4溶液鉴别苯和苯的同系物或烷烃与苯的同系物。(3)苯及其同系物与卤素单质反应生成卤代苯时，是在催化剂条件下发生的取代反应，而饱和烃与卤素单质发生取代反应时是在光照条件下。如甲苯与溴单质反应时，如果是在催化剂(FeBr3)条件下，则是苯环上的氢被溴原子取代，如果是在光照条件下，则是甲基上的氢被取代。 【例2】　下列说法中，正确的是(　　) A．芳香烃的分子通式是CnH2n－6(n≥6，且n为正整数) B．苯的同系物是分子中仅含有一个苯环的所有烃类化合物 C．苯和甲苯都不能使酸性KMnO4溶液褪色 D．苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应 解析　芳香烃是分子中含一个或多个苯环的烃类化合物，而苯的同系物仅指分子中含有一个苯环、且苯环的侧链全部为烷基的烃类化合物，苯的同系物的通式为CnH2n－6(n≥7，且n为正整数)；苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应，但甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色而苯不能，这是由于苯环与侧链之间的影响所致。 答案　D 知识聚焦 难点突破 第二章　烃和卤代烃 高中化学·选修5·人教版 第二节　芳香烃 [目标导航]　1.掌握苯的结构特点和化学性质。2.掌握苯的同系物的结构和性质的关系。3.了解芳香烃的来源及其应用。 一、苯的结构与化学性质 1．苯的结构 2．苯的化学性质 【议一议】 1．如何证明苯的分子结构中碳碳间不是单双键交替？ 答案　苯不能使溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液褪色，苯的邻位二元取代物只有一种，这些都说明苯分子中的碳碳间不是单双键交替的结构。 二、苯的同系物 1．组成和结构特点 苯的同系物是苯环上的氢原子被 取代后的产物，其分子中只有一个 ，侧链都是 ，通式为CnH2n－6(n6)。 2．常见的苯的同系物　 烷基 苯环 烷基 名 称 结构简式 甲苯 　　 乙苯 　　 二 甲 苯 邻二甲苯 　　 间二甲苯 　　 对二甲苯 　 酸性KMnO4溶液 【议一议】 2．哪些实验事实说明在苯的同系物分子中，苯环与侧链之间发生了相互影响？ 答案　(1)苯环对侧链的影响，使得苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而烷烃不能。 (2)侧链对苯环的影响，甲苯与硝酸反应使得苯环上甲基的邻位和对位的H原子变得活泼，生成三硝基甲苯，而苯与硝酸反应只生成硝基苯。 3．怎样鉴别苯和甲苯？ 答案　可用酸性KMnO4溶液来进行鉴别，使酸性KMnO4溶液褪色的是甲苯。 4．分子式C8H10对应的苯的同系物有几种同分异构体？请分 别写出它们的结构简式。 答案　共4种。分别为 、 、 、 。 三、芳香烃的来源及其应用 1．芳香烃 分子里含有一个或多个 的烃。 2．来源 (1)1845年至20世纪40年代 是芳香烃的主要来源。(2)20世纪40年代以后，通过石油化学工业中的催化重整获得。 3．应用 简单的芳香烃，如苯、甲苯等可用于合成炸药、染料、药品、农药、合成材料等。 苯环 煤 (3)注意事项 ①CCl4的作用是吸收挥发出的溴单质。②AgNO3溶液的作用是检验溴与苯反应的产物中有HBr生成。③该反应中作催化剂的是FeBr3。④溴苯是无色油状液体，在该实验中因为溶解了溴而呈褐色。⑤应该用纯溴，苯与溴水不反应。⑥试管中导管不能插入液面以下，否则因HBr极易溶于水，发生倒吸。⑦溴苯中因为溶有溴而呈褐色，可用NaOH溶液洗涤，再用分液的方法除去溴苯中的溴。 (3)注意事项 ①药品的加入：将浓硫酸慢慢加入到浓硝酸中，并不断振荡降温，降温后再逐滴滴入苯，边滴边振荡。 ②加热方式及原因：采用水浴加热方式，其原因是易控制反应温度在50～60 ℃范围内。 ③温度计放置的位置：温度计的水银球不能触及烧杯底部及烧杯壁。 ④长直玻璃导管的作用是冷凝回流。 ⑤硝基苯是无色油状液体，因为溶解了HNO3而呈褐色。 特别说明： (1)苯与溴单质发生取代反应，必须用液溴，并且有合适的催化剂(如FeBr3)存在，苯`与溴水不能发生取代反应，只能将Br2从溴水中萃取出来。 (2)制取硝基苯时应控制温度不能过高，若温