人教版高中化学选修5 芳香烃（第1课时） 名师公开课省级获奖课件 （25张）.pptVIP

1.能使酸性高锰酸钾溶液褪色但不能使溴水褪色的是 （ ） A．乙烯 B．乙炔 C．苯 D．乙苯 2.下列关于硝化反应说法正确的是（　　） A.硝化反应是酯化反应，属于取代反应类型 B.硝化反应中混合酸的配制是先加浓硫酸再加浓硝酸 C.甲苯硝化反应的产物只有一种 D.硝基苯的密度大于水 D D 【练一练】 三、芳香烃的来源及其应用 1.来源：a.煤的干馏 b.石油的催化重整 2.应用：简单的芳香烃是基本的有机化工原料。 苯 苯的同系物 取代反应 氧化反应 加成反应 被酸性高锰酸钾溶液氧化 苯环上的氢原 子被烷基取代 特性 共性 在苯的同系物中加入少量酸性高锰酸钾溶液，振荡后褪色，正确的解释是（ ） A．苯的同系物分子中碳原子数比苯多 B．苯环受侧链影响，易被氧化 C．侧链受苯环影响，易被氧化 D．由于侧链与苯环的相互影响，使侧链和苯环均易被氧化 C A 2.下列化合物属于苯的同系物的是（ ） A. B. C. D. 3.某有机物的结构简式如下，关于该有机物的下列叙述不正确的是 （ ） A．不能使酸性KMnO4溶液褪色 B．能使溴水褪色 C．在加热和催化剂作用下，最多能和4 mol H2反应 D. 一定条件下，能发生取代反应 A 要有自信，然后全力以赴——假如有这种信念，任何事情十有八九都能成功。 ——威尔逊 第二节 芳香烃 杀虫剂和空气清新剂是夏天经常用到的物品。该类物质中往往含有多环芳香烃，过度使用会对人体造成伤害。那么哪些有机物属于芳香烃？芳香烃有哪些性质呢？ 1.了解苯和苯的同系物的结构与性质的关系。（重点） 2.了解芳香烃的来源及其应用。 结构简式 或 空间结构 平面正六边形 结构特点（1）苯分子中碳碳键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的一种独特的键；（2）苯分子中六个碳原子等效，六个氢原子等效。 一、苯的结构与性质 1.苯的分子结构 颜色 状态 气味 密度 溶解性 挥发性 毒性 无色 芳香气味 液态 比水小 难溶于水，易溶于有机溶剂 易挥发 有毒 2.苯的物理性质 点燃 产生黑烟 3.苯的化学性质 （1）氧化反应：在空气中燃烧 2C6H6+15O2 12CO2+6H2O 注意：苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 （2）取代反应：（卤代、硝化、磺化） ①卤代反应 苯在三卤化铁催化下可与Cl2、Br2发生取代反应，生成一卤代苯等。 2Fe+3Br2====2FeBr3 +Br2 —Br+HBr FeBr3 纯溴苯是无色液体，密度大于水。 铁屑的作用： 与溴反应生成催化剂 长导管的作用： 用于导气和冷凝回流 导管末端不插入溶液的原因: 溴化氢易溶于水，防止倒吸。 纯净的溴苯应是无色的，为什么所得溴苯为褐色？怎样使之恢复本来的面目？ 因为未发生反应的溴和反应中的催化剂FeBr3溶解在生成的溴苯中。用水和碱溶液反复洗涤可以使褐色褪去，还溴苯以本来的面目。 ②硝化反应 苯与浓硝酸、浓硫酸的混合物在50℃ ～ 60℃时生成一取代硝基苯；当温度升高至100℃～110℃时则生成二取代产物间二硝基苯。 + HNO3 —NO2 +H2O 浓硫酸 50～60℃ +2HNO3 —NO2 +2H2O 浓硫酸 100～110℃ —NO2 硝基苯是一种带有苦杏仁味、无色的油状液体，密度比水大。难溶于水，易溶于乙醇和乙醚。硝基苯有毒（硝基苯与皮肤接触或它的蒸气被人体吸收，都能引起中毒），是制造染料的重要原料。 实验步骤: ①先将1.5mL浓硝酸注入大试管中,再慢慢注入2mL浓硫酸,并及时摇匀和冷却。 ②向冷却后的酸中逐滴加入1mL苯,充分振荡,混合均匀。 ③将混合物控制在50℃ ～60℃的条件下约10min,实验装置如图。 ④将反应后的液体倒入盛冷水的烧杯中,可以看到烧杯底部有黄色油状物生成,经过分离得到粗硝基苯。 ⑤粗产品依次用蒸馏水和5%的NaOH溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤。将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯。 ——工业制取环己烷的主要方法 +3Cl2 催化剂 Cl Cl Cl Cl Cl Cl H H H H H H +3H2 Ni 环己烷 苯的化学性质小结：苯环结构比较稳定，易发生取代反应，而破坏结构的加成反应和氧化反应比较困难。 （3）加成反应 AB 1.（双选）下列可用来鉴别乙烯、四氯化碳、苯的是 （ ） A．酸性高锰酸钾溶液