基于苯并三噻吩光伏材料的合成及性能研究-高分子化学与物理专业论文.docxVIP

万方数据 万方数据 湘潭大学 学位论文原创性声明 本人郑重声明：所呈交的论文是本人在导师的指导下独立进行研究所 取得的研究成果。除了文中特别加以标注引用的内容外，本论文不包含任 何其他个人或集体已经发表或撰写的成果作品。对本文的研究做出重要贡 献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。本人完全意识到本声明的 法律后果由本人承担。 作者签名： 日期： 年 月 日 学位论文版权使用授权书 本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定，同意 学校保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文 被查阅和借阅。本人授权湘潭大学可以将本学位论文的全部或部分内容编 入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇 编本学位论文。 涉密论文按学校规定处理。 作者签名： 日期： 年 月 日 导师签名： 日期： 年 月 日 湘潭大学硕士论文 湘潭大学硕士论文 摘 要 能源危机迫使人类对清洁能源的利用进行研究，太阳能的利用被认为是解决 人类未来能源的有效途径。当前，有机太阳能电池已成为各国研究的热点，但是 其能量转化效率仍未达到商业化应用标准，因此需要更多研究与探索。近年来的 研究表明，苯并三噻吩(BTT)被认为是一种有效的给体结构单元。本论文采用一 种新型的苯并三噻吩异构体作为给体结构单元，制备得到了聚合物和小分子光伏 材料，并对其进行了结构表征和相关性能测试。 1．以 1,3,5-三氯苯为原料，经傅克反应和还原反应后得到中间体 1,3,5-三氯 -2,4,6-三醛基苯，然后用巯基乙酸乙酯进行合环，所得产物经过水解和高温脱羧， 得到苯并[1,2-b:3,4-b:5,6-b]三噻吩，并将其制备成含双边锡试剂的单体 5,8-二(三 甲基锡)-2-辛基苯并[1,2-b:3,4-b:5,6-b]三噻吩(M1)。同时，我们以 2,3-二溴噻吩 为原料，经傅克反应和 Stille 偶联反应所得的中间体用 2,3-二氯-5,6-二氰对苯醌 (DDQ)和三氟化硼乙醚进行合环，进而制备得到了 M1 的同分异构体 5,8-二(三甲 基锡)-2-辛基苯并[1,2-b:3,4-b:6,5-b]三噻吩(M2)。将 M1 和 M2 与带双溴的二己 基噻吩苯并噻二唑(DTBT)进行聚合分别得到聚合物 P1 和 P2，通过对 P1 和 P2 的性质的对比来探索苯并三噻吩同分异构体的结构差异对聚合物性能的影响。P1 因其溶解性优于 P2，故更容易制得高分子量的聚合物，并提高了其溶液可加工 性。尽管 P1 的吸收光谱比 P2 蓝移了 35nm，但其短路电流密度却略高，同时， P1 具有更低的 HOMO 能级，因而其 PSC 的开路电压比 P2 高了 0.1 V，故 P1 器 件的能量转化效率高于 P2 器件，为 0.78%。 2．我们将具有更低 HOMO 能级的苯并[1,2-b:3,4-b:5,6-b]三噻吩作为给体结 构单元，以 3-乙基绕丹宁作为末端受体结构单元来制备 A-D-A 型小分子光伏材 料，通过采用二噻吩或三噻吩衍生物作为 π 共轭桥来调节分子的自组装和堆积结 构，从而制备得到了小分子 D1 和 D2。研究结果表明，D1 较 D2 具有更高的摩 尔吸收系数，且在固体膜状态下具有明显的 J 型聚集，导致 D1 的吸收光谱拓宽 和红移；同时，D2 膜的荧光强度只有 D1 膜的 1/7，这表明 D2 膜存在明显的荧 光淬灭或激子失活，且 D1、D2 和 PC61BM 之间存在有效的电荷转移。当采用氯 苯作为溶剂，D1/PC61BM 为 1:2 时，基于 D1 的光伏器件获得了 0.99 V 的开路电 压，但是短路电流密度不高，故其能量转换效率只有 0.83%。然而，采用三氯甲 烷作为溶剂，D1/PC61BM 为 1:0.5 时，开路电压提高到了 1.10 V，填充因子达到 了 0.45，其能量转化效率提高到 2.1%。 关键词：本体异质结太阳能电池；苯并三噻吩；同分异构体；聚集态结构； I Abstract Clean energy has to be explored for energy crisis. As we all know, solar energy is considered as a reliable way to solve energy demand in future. Therefore, organic solar cells(OSCs) have been intensively studied in recent years, but the photoelectric conversion efficiency(PCE) of OSCs still has not met the standard f