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走访欣弗制造源 在安徽，“欣弗”与“幸福”同音，但10多天来，它却实实在在地搅乱了人们的幸福生活。 网:m 据国家食品药品监督管理局通报：截至8月5日下午，共收到使用安徽华源克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液（欣弗）不良事件报告数81例，涉及10个省份。其中三例死亡病例报告。 8月6日上午，《周刊》记者赶到事件“风暴中心”―上海华源股份有限公司（以下简称“上海华源”）控股的安徽华源生物药业有限公司（以下简称“安徽华源”）所在地安徽阜阳。在两蹲石狮护卫的安徽华源的办公楼前，“华源关爱生命”的兰色标语显得格外刺眼。 这里的生产基地并没有想象中热闹。除了大门的保安人员外，克林霉素磷酸酯注射液等药品整栋楼的生产车间就一个人值班看守；受“欣弗”不良事件的连累，企业生产柠檬酸的车间也进入无期的休业。 卫生部8月9日发出通知，要求出现“欣弗”不良事件省份的省级卫生行政部门要密切关注事件发展动态，及时报送有关情况。至本刊截稿前尚未有新的案例被公布。 问题到底出在哪？ 8月10日，国家食品药品监督管理局通报了对安徽华源事件调查进展：国家食品药品监督管理局会同安徽省食品药品监督管理局对安徽华源生物药业有限公司进行现场检查，经对2006年6月至7月份所生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液的生产过程核查，初步分析认定，企业未按批准的生产工艺进行生产，生产记录不完整，这有可能是导致药品集中出现不良事件的原因。 尽管这一结论还只是一个“初步分析认定”，但对于沸沸扬扬的欣弗事件至少有了一个结论性的说法，因为在此之前，关于欣弗事件到底根在何处，包括当事者在内的各方都有不同说法。 在国家食品药品监督管理局公布调查结论之前的8月6日，《中国经济周刊》曾经前往安徽华源现场采访。 “我们也希望尽快弄清楚问题到底出在哪里？”安徽华源公司副总经理周仓指着召回的药品说。在一间仓库里，堆放着从各地召回的克林霉素磷酸酯注射液（欣弗），与仓库不远的办公楼里，国家药品监督管理局调查组正在从资料、人员、工艺等进行全方面调查。 同时，国内各地也在进行拉网式紧急追查安徽华源药业今年6月1日以后生产的“欣弗”注射液，斩断它的传播链。 8月8日夜里，阜阳市原食品药品监督局局长李斌在合肥致电《中国经济周刊》：“绝对是流通过程中的毛病，我相信结论应该是这样的。”李曾经因“阜阳奶粉事件”离开该职务，现在合肥闲赋。 “全国生产克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液的厂家有10多家，目前，尚未发现其他厂家生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液有异常的不良反应事件。”一专家向《中国经济周刊》透露。 8月6日，安徽中院的一位药物研究人士对《中国经济周刊》介绍：“克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液”主要成分克林霉素磷酸酯，其抗菌作用强，吸收好，骨组织浓度高，对革兰氏阳性球菌及厌氧菌均有很强的抗菌活性。但克林霉素磷酸酯不够稳定，酯键易水解。克林霉素磷酸酯原来是小水针剂，灭菌条件极为苛刻，要求在100℃的情况下持续5分钟，这样的灭菌条件其实也没有多大效果，国外同品种其中加了抑菌剂苯甲醇、稳定剂乙二胺四乙酸二钠（EDTA-2Na），其中苯甲醇是作为抑菌剂使用，以弥补低温短时间灭菌的不足。” 而实际上，我国开发了其大输液品种，作为大输液，其灭菌更是成问题。这位专家说这个产品国外都没有大输液这个剂型。国内原本临床用的就是小针，换成大输液后，一下价格飙升。 参与调查组的安徽省食品药品监督局的许处长在接受《中国经济周刊》采访时说，没有使用抑菌剂，企业用的是高压消毒，是按照GMP工艺规范流程来的。 假如无菌的指标也合格，那么欣弗的问题到底在哪里呢？安徽省食品药品监督管理局局长刘自林认为，如此看来只有在添加辅料、工艺流程全过程操作等更加深入全面的调查分析。 药品“不良反应”与“问题”药品 8月9日，安徽省食品药品监督管理局局长刘自林在接受《中国经济周刊》采访时，解释说：药品不良反应事件的调查涉及很多方面，不仅有药品质量的调查，也需要核查储运是否合理、医疗环节用药是否合乎规范等等。 “仅仅从药品本身的检验来说，就有部分检验项目需做细菌培养，而相关工作至少需要14天，因此最终检验结果还需要时间。”刘自林表示。 他介绍说，2005年全国药品不良反应达到173480多份，其中安徽报告14160份，今年上半年安徽发生药品不良反应报告8907份。刘自林说，企业对2003年使用“欣弗”产生不良反应有过统计，总共596份报告，其中过敏性休克14例，呼吸困难6例，其余均属于说明书上不良反应范围。 克林霉素注射液属于广谱抗生药，疗效好，副作用也明显，据刘自林介绍，该药的不良反应率在9%，在各种抗菌药物中不良反应是最多的。安徽华源副总经理徐汉成向记者介绍说，该药临床主要用于敏感的革兰阳性菌和厌氧菌引起的多种感染，其说明书上有局部、胃肠道、过敏、以及极少数病人可能引起血小板等减少、产