人教版高中生物选修一 专题五、六 DNA和蛋白质技术、植物有效成分的提取单元测试（一） Word版含答案.docVIP

此卷只装订不密封班级 姓名 准考证号 此卷只装订不密封 班级 姓名 准考证号 考场号 座位号 生 物 （一） 注意事项： 1．答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。 2．选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 3．非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 4．考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。 一、选择题（本题包括20小题，每小题3分，共60分，每小题只有一个选项最符合题意） 1．在“DNA的粗提取与鉴定”实验中，实验原理是利用DNA在不同浓度的NaCl溶液中的溶解度不同来提取的，DNA的溶解度与如图所示曲线的对应点相符合的是（ ） A．a点浓度最适合析出DNA B．b点浓度最适合析出DNA C．c点浓度最适合析出DNA D．d点浓度最适合析出DNA 2．DNA粗提取实验中，应尽可能避免DNA断裂和降解。相关操作正确的是（ ） A．以菜花为材料进行研磨时，可以适当加热以促进DNA溶解 B．向DNA溶液中迅速加入蒸馏水，使DNA快速析出 C．将丝状物溶解到2 mol·L-1NaCl溶液中后，加水析出 D．向DNA溶液中加入冷却的酒精并沿同一方向缓慢搅拌 3．将粗提取的DNA丝状物分别加入物质的量浓度为0.14mol/LNaCl溶液、物质的量浓度为2mol/LNaCl溶液、体积分数为95%的酒精溶液中，然后用放有纱布的漏斗过滤，分别得到滤液P、Q、R以及存留在纱布上的黏稠物p、q、r，其中由于含DNA少可以丢弃的是（ ） A．P、Q、R B．p、q、r C．P、q、R D．p、Q、r 4．下图为“DNA的粗提取与鉴定”实验中部分操作步骤示意图，下列有关叙述正确的是（ ） A．DNA在常温下遇到二苯胺会被染成蓝色 B．图中加入蒸馏水的目的是稀释盐溶液使DNA析出 C．DNA在2mol/L的盐溶液中溶解度比较小 D．加入酒精后需用玻璃棒快速来回搅拌 5．下列关于PCR反应体系中所加物质作用的描述，错误的是（ ） A．热稳定的DNA聚合酶用于合成DNA子链 B．引物使Taq酶能从引物的5＇端延伸DNA链 C．四种游离脱氧核苷酸用于合成子链的原料 D．目标DNA母链用于合成DNA复制的模板 6． 复性温度是影响PCR特异性的较重要因素。变性后温度冷却至40℃～60℃,可使引物和模板发生结合。PCR的结果可不考虑原来解旋开的两个DNA模板链的重新结合,原因不包括（ ） A.由于模板DNA比引物复杂得多 B.引物和模板之间的碰撞结合机会远远高于模板互补链之间的碰撞 C.模板链加热解旋已经变性不可能再次结合 D.加入引物的量足够多而模板链数量少 7．利用PCR技术扩增目的基因的过程中，需加入（ ） A．耐高温的解旋酶以保证DNA双链完全解开 B．2种己知核苷酸序列的引物以保证核苷酸链的延伸 C．4种足量的核糖核苷酸以保证目的基因的扩增 D．—定量的盐酸和氢氧化钠溶液以维持pH的稳定 8．如下图示为PCR技术的过程，不正确的是（ ） A．PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术 B．PCR技术的原理是DNA双链复制 C．利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列 D．PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA 9．下图能正确表示相对分子质量不同的蛋白质，在凝胶中的行进过程的是（ ） 10．在血红蛋白的提取和分离实验中，下列操作正确的是（ ） A．分离红细胞时需去除上层透明的黄色血浆 B．红细胞释放出血红蛋白时只需加入蒸馏水 C．分离血红蛋白溶液是低速短时间离心 D．洗脱时，待红色蛋白质下移即开始收集流出液 11．在蛋白质的提取和分离中，对于样品的处理过程的分析正确的是（ ） A．洗涤时离心速度过高、时间过长，白细胞等会沉淀，达不到分离的效果 B．洗涤红细胞的目的是除去血浆中的葡萄糖、无机盐 C．洗涤过程中用0.1%的生理盐水 D．透析的目的是去除样品中相对分子质量较大的杂质 12．已知某样品中存在甲、乙、丙、丁、戊五种蛋白质分子，其分子大小、电荷的性质和数量情况如图所示。下列叙述正确的是（ ） A．若将样品以2000r/min的速度离心10min，若分子丁存在于沉淀中，则分子甲也存在