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- 2019-02-26 发布于上海
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研究工作所
研究工作所 究成果不包 含任何他人创作的、已公开发表或者没有公开发表的作品的内容。对本论文所 涉及的研究工作做出贡献的其他个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本
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学位论文作者签名: 赵蕴 2010年06月 03 日
非公开学位论文标注说明
根据南开大学有关规定,非公开学位论文须经指导教师同意、作者本人申 请和相关部门批准方能标注。未经批准的均为公开学位论文,公开学位论文本 说明为空白。
论文题目
申请密级 口限制(≤2年) 口秘密(≤10年) 口机密(≤20年) 保密期限 20 年 月 日至20 年 月 日
审批表编号 批准日期 20 年 月 日
限制★2年(最长2年,可少于2年) 秘密★10年(最长5年,可少于5年) 机密★20年(最长10年,可少于10年)
摘要
摘要 秸秆及其组分对芘的吸附解吸作用研究 摘 要
土壤/沉积物对多环芳烃(PAHs)等噌水f生有机污染物(HOCs)的吸附是影响其 在环境中归趋和生态风险的主要过程,而有机质是土壤/沉积物吸附HOCs的主要 介质。各种植物和动物残体中的生物高聚物是有机质的前体物质。近年来,这些生 物高聚物对HOCs的吸附解吸行为引起了高度关注。各种植物的秸秆是土壤有 机质的重要来源和组成。但是目前对秸秆及其高聚物组分吸附解吸PAHs的机理 研究仍较少,各组分对秸秆吸附的贡献尚无报道。因此本论文从水稻秸秆中提 取了其主要高聚物组分——木质素、纤维素、半纤维素,利用现代分析技术对 其性质进行了表征,并研究了芘在秸秆及其3种组分上的吸附解吸行为,分析
控制芘在秸秆及其组分上吸附解吸的微观机理以及3种组分对秸秆吸附的贡献, 并对共存有机污染物对芘吸附行为的影响、以及老化过程对芘在秸秆及其组分 上解吸动力学的影响作了综合研究。本论文的主要研究结论包括:
(1)吸附剂性质的差异。通过漫反射傅里叶变换红外光谱的分析认为从秸 秆中分离出来的物质具有木质素、纤维素、半纤维素的特征。各组分性质差异 很大,木质素具有较高的芳香性和较低的极性,而纤维素和半纤维素具有较高 的极性和脂肪性。
(2)吸附剂结构对芘吸附的影响。不同组分对芘的吸附等温线均符合 Freundlieh方程,但吸附能力因其结构的差异而不同,木质素对芘的吸附能力最 强,吸附容量群为5.04x104,比纤维素高100倍左右,而芘在半纤维素上的吸 附能力略低于纤维素。芘在木质素上的吸附表现为非线性(非线性指数,n= 0.89),而其它3种吸附剂对芘的吸附更趋向于线性(刀0.96)。,2值与芳香性呈 负相关关系,而与极性呈正相关关系,表明芳香性导致的特殊作用力是造成吸
附非线性的主要原因。有机碳标化分配系数如随吸附剂芳香性的增强而增大,
但随极性的增强而减小。
(3)吸附剂结构对芘解吸的影响。芳香性是不可逆吸附的主导因素,因此 芳香性最高、三维网状结构的木质素呈现出较强的解吸滞后现象。另外,极性 作用也影响芘的解吸,高极性可能会降低吸附剂与芘分子的作用,因此芘易于 从纤维素和半纤维素中释放;相反,由于强的疏水作用以及兀一兀EDA作用,芘
摘要分子难于从低极性的木质素中解吸。
摘要
分子难于从低极性的木质素中解吸。 (4)3种组分对秸秆吸附的贡献。低浓度(水相平衡浓度,Ce=O.01 Sw)
下,秸秆对芘的吸附主要受木质素的控制,而且分配系数‰略低于按照木质素 百分含量计算的预测值,可能是由于木质素的烷基和芳香结构被周围的极性结 构所覆盖。但在高浓度(Ce=0.5)时,秸秆对芘的吸附高于各组分的加和, 芘向秸秆其他组分的分配作用不能忽略。
(5)共溶质对芘吸附的影响。菲和苯并芘对芘在4种吸附剂上的吸附均表 现为抑制作用,共溶质的分子大小和疏水性导致的位阻作用是主要影响机制。 分子态苯酚促进了芘在秸秆、木质素上的吸附但抑制了芘在纤维素、半纤维素 上的吸附,而五氯酚对芘的吸附均表现为抑制,这与疏水位点的竞争作用和吸 附剂、吸附质之间的极性作用有关。
(6)老化对芘解吸的影响。老化使得芘从吸附剂上慢解吸过程所占总解吸 过程的百分比上升,快慢解吸过程速率有不同程度的下降。老化效应主要是由 于芘向难解吸点位的迁移和对固体吸附剂结构改变而引起的。
关键词:秸秆;木质素;(半)纤维素;多环芳烃;吸附;解吸
II
animal
animal origins.Recently,the study of sorption mechanism of HOCs,such as polycyclic aromatic hydrocarbons(PAHs)on biopolymers has been a major focus in environmental researches.However
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