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在碳原子中,外层只有2个未成对的电子能形成共价键,所以碳原子应是2价。但实践证明,碳原子在有机化合物的结构中,一般都是4价,这是因为碳原子在成键时发生了电子的激发和轨道的杂化。 即碳原子在成键时,其中有1个2S电子激发到同一个电子层能级相近的2p轨道上去,变成了4个未成对的电子,碳原子即从基态转变为激发态。 外层电子结构: (a)碳的sp3杂化轨道;(b)甲烷正四面体模型 碳的sp杂化轨道 碳的sp2杂化轨道 * * * 第二节 分子的立体结构 第二课时 三、 杂化轨道理论简介 例: CH4分子的结构: C H H H H 杂化轨道概念: 原子形成分子时,同一原子中能量 相近的不同类型的原子轨在成键过 程中混合组成新的原子轨道 例: CH4分子形成 C: 2s22px12py13pz 2s 2p 1s sp3 2s 2p 激发 杂化 H: 1s1 sp3-s 键合 杂化特征: 能量相近:ns,np ns,np,ns (n-1)d,ns,np 成键能力变大:轨道形状发生了变化 sp3 杂化 同一个原子的一个 ns 轨道与三个 np 轨道进行杂化组合 为 sp3 杂化轨道。sp3 杂化轨道间的夹角是 109?28’,分子的几 何构型为正四面体形。 例: CH4分子形成 2s 2p C的基态 2s 2p 激发态 正四面体形 sp3 杂化态 C H H H H 109°28’ 2s 2px 2py 2pz 2s 2px 2py 2pz sp 杂化 同一原子中 ns-np 杂化成新轨道;一个 s 轨道和一个 p 轨道杂化组合成两个新的 sp 杂化轨道。 例: BeCl2分子形成 激发 2s 2p Be基态 2s 2p 激发态 杂化 键合 直线形 sp杂化态 直线形 化合态 Cl Be Cl 180? sp杂化:夹角为180°的直线形杂化轨道。 sp2 杂化 同一个原子的一个 ns 轨道与两个 np 轨道进行杂化组合 为 sp2 杂化轨道。sp2 杂化轨道间的夹角是120度,分子的几何 构型为平面正三角形 2s 2p B的基态 2s 2p 激发态 正三角形 sp2 杂化态 例: BF3分子形成 B F F F B Cl 1200 Cl Cl sp2杂化:三个夹角为120°的平面三角形杂化轨道。 1、写出HCN分子和CH20分子的路易斯结构式。 2.用VSEPR模型对HCN分子和CH2O分子的立体结构进行预测(用立体结构模型表示) 3.写出HCN分子和CH20分子的中心原子的杂化类型。 4.分析HCN分子和CH2O分子中的π键。 探究练习
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