临床实验室信息系统管理.ppt

三、标本检验流程 包括： 各类仪器设备的检测能力 各类分析检测的应变能力 各类仪器设备的备份能力 人员培训等 返回节目录 * ppt课件 四、标本检验后处理流程 包括： 检验结果审核 报告打印 签名确认 报告派发等 返回节目录 * ppt课件 五、试剂、耗材管理 包括： 请购登记 入库登记 出库登记 报损 停用 在用试剂库存量登记等 * ppt课件 五、试剂、耗材管理 包括： 请购登记 入库登记 出库登记 报损 停用 在用试剂库存量登记等 返回节目录 * ppt课件 六、行政管理管理 包括： 规定数据收集时间，保证数据时效性 规定数据提供数量、规格，保证数据标准化 规定数据提供范围，保证数据能及时准确供给所需部门 规定数据存储要求，保证为临床问题分析提供全面信息等 返回章目录 * ppt课件 第四节 常用LIS的介绍 一、LIS的常用模块 二、LIS的实例 * ppt课件 1.ISO 15189对LIS保护的建议 (5)在数据检索与存储方面要求： 定期监控和测试计算机报警系统以确保其功能正常 * ppt课件 1.ISO 15189对LIS保护的建议 (6)在硬件与软件方面要求： 预防性维护所有计算机硬件的程序和完整记录 每次备份或恢复数据文件后检查系统，以确保未发生意外更改 对系统备份时发生的错误及纠正措施文件化，并报告实验室相关人员 * ppt课件 1.ISO 15189对LIS保护的建议 (6)在硬件与软件方面要求： 对系统硬件及软件的任何更改均验证、确认并文件化 检验人员负责准确有效地向申请医师传递检验结果，并批准所有可能影响患者医护的计算机系统的改变 * ppt课件 1.ISO 15189对LIS保护的建议 (6)在硬件与软件方面要求： 初次安装、改变或修改程序后，均检查其是否运行正常 清楚说明程序的目的、运行方式和与其他程序的相互关系，详细程度宜满足计算机操作者检查故障、修改系统或编程 * ppt课件 1.ISO 15189对LIS保护的建议 (6)在硬件与软件方面要求： 教授计算机系统使用者如何使用新系统和对旧系统的修改部分 实验室应指定负责人，当计算机出现明显故障时立即报告 * ppt课件 1.ISO 15189对LIS保护的建议 (7)在系统维护方面要求： 确定停机维护时间表，以尽量减少中断对患者的医护服务 有处理系统全部或部分停机或重新启动的文件化程序，以确保数据完整和不中断实验室服务，及重新启动后系统运行正常 * ppt课件 1.ISO 15189对LIS保护的建议 (7)在系统维护方面要求： 有处理其他系统停机的程序，以确保患者数据完整 用于验证其他系统恢复、数据文件替换或更新的程序 对计算机的所有非程序性停机、系统周期降级、计算机其他问题及故障原因和纠正措施文件化 * ppt课件 1.ISO 15189对LIS保护的建议 (7)在系统维护方面要求： 制定书面的突发事件处理方案，以解决故障时的服务问题，保证及时有效地报告患者的结果 保持记录，以证明例行的维护和使操作者可追溯在计算机系统进行的任何工作 * ppt课件 2.美国CAP对LIS的要求 美国CAP对LIS的要求和IS0 15189基本相同 但CAP以逐点提问的方式阐述 增加了对接口、网络安全、自动核查的要求 自动核查的要求，是指当仪器产生的患者结果传送入临床实验室信息系统时，会自动与临床实验室设定的可接受范围进行比较，若结果超出范围，数据不能自动输入报告单 LIS会提示数据必须由检验人员核查后才能输入，在很大程度上减少了人工数据核查的工作量，降低人力成本，节约时间 * ppt课件 ISO 15189和CAP对LIS要求不同点 内容 ISO 15189 CAP 系统安全 实验室遵从健康信息方便查询及说明法案 无 GEN.43387（Phase Ⅱ） 数据订正与储存 在指定的期间内，按照个别组织的需求，患者与实验室数据可在线修改 B6.3 无 有LIS运用于血库或输血的医疗活动接口 无 GEN.43077（Phase Ⅱ） 系统使用接口把数据传送到另一台计算机系统，应用了已存档的编码和传送协议，如HL-7 无 GEN.45500（Phase Ⅰ） 设立接口引擎数据吞吐量的可接受的传输限，定期进行监视和记录参数 无 GEN.46500（Phase Ⅰ） * ppt课件 ISO 15189和CAP对LIS要求不同点 内容 ISO 15189 CAP 网络安全 对网络性能和所有站点可用性进行周期性监测 无 GEN.49000（Phase Ⅰ） 网络设备可访问，并得到良好维护？清晰标示出某台设备使用某一端口 无 GEN.49500（Phase Ⅰ） 自动核对 有实验室主任签署的用以提高自动核查程序有用性的规定 无 GE