金氏痔痛贴药效学作用的研究-中西医临床医学专业论文.docxVIP

温州医学院硕士学位论文金氏痔痛贴药效学作用的研究 温州医学院硕士学位论文 金氏痔痛贴药效学作用的研究 中文摘要 目的： 观察金氏痔痛贴主要药效作用一止血、镇痛，探讨这两个方面的作用机制，为临 床使用该药物提供实验依据。 方法： 1．第一部分金氏痔痛贴止血作用及其机制的探讨： 1．1实验1：取健康SD大鼠50只，随机分为5组，即金氏痔痛贴大(JHPh)、 中(JHPm)、小(JHPl)剂量组，分别给药(O．9 g生药／220 g、0．45 g生药／220 g 和0．225 g生药／220 g)；云南白药贴(YNBY)：6．5 cm×2．5 cm／220 g；赋形 剂组：0．45 g／220 g。给药后单笼饲养，每天换药1次，连续7天。分别观察该 药对健康SD大鼠的出血时间及凝血时间的影响。 1．2实验2：取健康SD大鼠50只，随机分为5组，即金氏痔痛贴大(JHPh)、 中(JHPm)、小(JHPl)剂量组，分别给药(0．9 g生药／220 g、0．45 g生药／220 g 和0．225 g生药／220 g)；云南白药贴(YNBY)：6．5 cm×2．5 cm／220 g；赋形 剂组：0．45 g／220 g。给药后单笼饲养，每天换药1次，连续7天。分别观察该 药对健康SD大鼠的TT、APTT、PT、Fib及血小板聚集功能(PagT)的影响。 2．第二部分金氏痔痛贴镇痛作用及其机制的探讨： 2．1实验1： 将合格昆明种小鼠随机分为5组，即金氏痔痛贴大(JHPh)、中 (J胛m)、小(JliPl)剂量组分别给药(0．9 g生药／20 g、0．45 g生药／20 g、0．225 g生药／20 g)；止痛消炎软膏组(ZTXY)：0．45 g生药／20 g；赋形剂组：0．45 g／20 g。赋形剂组、止痛消炎软膏组及金氏痔痛贴大、中、小剂量组，给药后单笼饲 养，每天换药1次，连续7天。通过热板法及化学刺激法分别观察各组小鼠的镇 痛作用。 2．2实验2： 取健康SD大鼠50只，随机分为5组，即金氏痔痛贴大(JHPh)、 中(JHPm)、小(JHPl)剂量组分别给药(0．9 g生药／20 g、0．45 g生药／20 g、0．225 g生药／20 g)；止痛消炎软膏组：0．45 g生药／20 g；赋形剂组：0．45 g／20 g。 赋形剂组、止痛消炎软膏组及金氏痔痛贴大、中、小剂量组，给药后单笼饲养， 每天换药1次，连续7天。采用双抗体夹心法(ELISA法)检测大鼠的血浆内皮 素一1(endothelin-I，ET一1)、降钙素基因相关肽(Calciton in gene—related peptide，CGRP)水平变化，探讨该药镇痛作用的机制。 6 温州医学院硕士学位论文结果： 温州医学院硕士学位论文 结果： 1．第一部分金氏痔痛贴止血作用及其机制的探讨： 1．1实验1：金氏痔痛贴大剂量组的出血时间明显短于d,N量组和赋形剂组(P 0．05)，与中剂量组及云南白药组无显著性差异(P0．05)；金氏痔痛贴大剂 量组的凝血时间明显短于中、d,N量组、云南白药组及赋形剂组(PO．01)， 小剂量组及云南白药组无显著性差异(P0．05)。 1．2实验2： 金氏痔痛贴能显著缩短模型大鼠的PT、TT、APTT，均具有统计学 意义(P0．01)，但对于Fib，不具有统计学意义(P0．05)；金氏痔痛 贴能显著增强大鼠的血小板聚集功能，具有统计学意义(P0．01)；金氏痔痛 贴上述指标与云南白药组相比，不具有统计学意义(P0．05)。 2．第二部分金氏痔痛贴镇痛作用及其机制的探讨： 2．1实验1： 金氏痔痛贴各剂量组与赋形剂组比较，能明显提高小鼠热板法痛 阈值，均有显著性差异(P≤O．01)；止痛消炎软膏组与金氏痔痛贴各剂量组相 比，无明显差异(PO．05)，提示其提高小鼠热板法痛阈值效果相当；金氏痔痛 贴各剂量组镇痛率，与剂量呈线性关系：大剂量优于中、小剂量组；止痛消炎软 膏组镇痛率与金氏痔痛贴中剂量组相当。金氏痔痛贴各剂量组与赋形剂组比较， 能显著降低小鼠扭体发生次数(PO．01)；止痛消炎软膏组与金氏痔痛贴各剂量 组相比，无明显差异(PO．05)，提示其降低小鼠扭体发生次数效果相当；金氏 痔痛贴各剂量组减少扭体发生次数，与剂量呈线性关系：大剂量优于中、小剂量 组。 2．2实验2： 内皮素一1(endothelin-I，ET-1)：与赋形剂组相比，止痛消炎软 膏组，金氏痔痛贴大、中、小剂量组均有显著降低(P0。01)；与金氏痔痛 贴d,N量组相比，金氏痔痛贴大剂量组有显著降低(P0．05)，止痛消炎软膏 组与其差异无统计学意义(P0．05)。降钙素基因相关肽(Calciton in gene—related peptide，CGRP)：与赋形剂组相比，