课件：阴茎癌指南.ppt

阴茎癌指南 临邑县人民医院泌尿肛肠外科 杜永辉 流行病学和危险因素 阴茎癌多为鳞状细胞癌（SCC），其他类型少见。 阴茎癌好发于包皮内板和阴茎头，有多种组织学亚型。 发病高峰年龄为 60 岁，年轻男性也有发生。 30%-40% 病例的阴茎癌组织中可检测出 HPV 的 DNA，且在不同组织学亚型中不同：基底细胞样鳞状细胞癌（76% 阳性），湿疣样 - 基底细胞样混合亚型鳞状细胞癌（82% 阳性），湿疣样癌（39% 阳性）。 疣状阴茎鳞状细胞癌则为 HPV 阴性。HPV 可能是某些阴茎鳞癌亚型的共同致癌因素。 阴茎鳞状细胞癌中最常见的 HPV 类型是 HPV 16（72%）、HPV 6（9%）和 HPV 18（6%）。 尖锐湿疣患者患阴茎癌的风险更高。 HPV 阳性对比 HPV 阴性病例后发现，前者有更高的肿瘤特异性生存率（93% vs 78%），但结果并不一致：阴茎癌发病率与宫颈癌无明显相关。 新生儿包皮环切术可降低阴茎癌的发病率，而成人包皮环切术则不行。包皮环切术可移除 50% 阴茎癌起源的组织。 病理学及分级 阴茎癌癌前病变 1.阴茎皮角 2.鲍恩样丘疹病 3.硬化性苔藓（闭塞性干燥性龟头炎） 癌前病变（超过 1/3 转化为侵袭性 SCC） 1.上皮肉瘤样病变 3 级 2.巨大尖锐湿疣（(Buschke-Lowenstein 瘤） 3.凯拉增生性红斑 4.鲍恩病 5.佩吉特病 活检和组织学 阴茎癌的诊断常无疑问，但在遇到疑难病例或实施非根治性治疗时，必须要有组织学确诊。小病变需全部取出，大病变处则至少需取 3 到 4 块，淋巴结及手术边缘需全部取样。病理学报告需包括组织学分型、分期、神经周和血管侵犯情况以及手术切缘情况。 活检取样大小平均为 0.1cm，91% 情况下评估侵犯深度有难度。尽管针取活检组织已足够，但仍建议切除活检。手术切缘范围需取决于肿瘤分级及风险评估，且切缘 5mm 内无肿瘤方认为足够。 预后因素 阴茎癌预后良好，如疣性、乳突状、疣状、假增生型和隧道型癌。 高危阴茎癌为基底细胞样、肉瘤样、腺鳞癌和低分化型等，这类则会早期转移。 中危阴茎癌的包括寻常鳞癌、混合型和多形性疣状癌。 分子生物学 62% 的侵袭性阴茎癌有 p16 等位基因的缺失，这一改变与淋巴结转移和预后有关； p53 等位基因缺失则在 42% 的侵袭性阴茎癌病例中出现，且提示预后不良。 诊断和分期 体检包括阴茎和腹股沟区触诊。人工勃起下超声或磁共振（MR）可提供肿瘤浸润程度的信息。阴茎癌临床表现常明显，但也可能被包茎掩盖。 骨盆淋巴结分期和全身性疾病则需依靠腹部骨盆 CT 和胸部 X 片或 CT 确定。对于可 触及的腹股沟淋巴结，18F-FDG-PET/CT 可确诊有无转移。 阴茎癌无肿瘤标志物。不足 25% 病例 SCC 抗原增加，且无法预示肿瘤转移性疾病的发生，但可能提示淋巴结阳性患者的无瘤生存期。 原发肿瘤治疗 治疗目标为彻底清除肿瘤组织，且尽可能保留器官。其局部复发对长期生存率几乎无影响，所以保留器官方法是合理的。 表皮非侵袭性癌治疗 对于原位癌，首选咪喹莫特或 5- 氟尿嘧啶（5-FU）进行局部化疗，这一疗法毒性低且完全反应率高达 57%。 20% 病例的肿瘤具有侵袭性，故需组织学确诊。 对于低度侵袭损害（Ta/T1a），建议保留阴茎。对于局限于包皮的肿瘤，仅需行包皮环切术 T1/T2 期的放射疗法 近距离放射疗法的局部控制率达 70-90%。 并发症较为常见，20-35% 病例出现尿道狭窄，10-20% 出现阴茎头坏死；在应用近距离放射疗法中，金属所致狭窄发生率超过 40%。 局部淋巴结清扫 局部淋巴结清扫决定了患者长期生存率。局部淋巴结转移可治愈。根治性腹股沟淋巴结切除术（ILND）可作为治疗选择之一，但常用疗法为多方式化疗。 任何原发性阴茎癌的淋巴扩散可以是单侧或双侧的。最先扩散至腹股沟浅表和深部淋巴结群，以中上和中间部位最常受累。其次扩散至同侧骨盆淋巴结。 任何原发性阴茎癌的淋巴扩散可以是单侧或双侧的。最先扩散至腹股沟浅表和深部淋巴结群，以中上和中间部位最常受累。其次扩散至同侧骨盆淋巴结。目前尚无交叉转移扩散的报告，若无同侧腹股沟淋巴结受侵犯，骨盆淋巴结则不受影响。腹主动脉旁和腔静脉旁淋巴结受侵犯则提示肿瘤全身转移。 淋巴结复发的处理 局部复发的治疗同原发性 cN1/cN2 期癌。 行治疗性根治性 ILND 后若腹股沟淋巴结复发，