课件：胰腺导管内乳头状黏液瘤(IPMN).ppt

细胞学分类 胰腺导管内乳头状黏液性腺瘤（良性）； 胰腺交界性导管内乳头状肿瘤（潜在恶性）; 胰腺导管内乳头状黏液性癌（恶性）。 临床症状（1） 一般认为，男性发病多见，IPMN早期无特异性临床表现，可出现上腹部不适（腹痛、腰背部疼痛）和消化不良等表现（消瘦、黄疸、腹泻）等。 临床症状(2) 58．6％的病人曾有胰腺炎发作病史，这可能是由于胰管内大量粘液积聚，导致胰管内高压，使小腺泡破裂，胰液外溢造成胰酶激活，从而引起了胰腺炎反复发作。 有人将术前各种辅助检查和术后诊断进行对比，结果表明内窥镜逆行胰胆管造影术（ERCP）的诊断准确率明显优于B超和CT或MRI，故可作为金标准。---有创检查 （部分提出MRCP可替代ERCP成为诊断IPMN的金标准） CT - 平扫征象 肿瘤表现：肿瘤由单个或多个小圆形低密度影组成，和(或)见等密度的条状间隔。有时可见囊状病变与胰管相同，囊壁可见结节样突起。 典型的CT表现为主胰管扩张伴壁结节或胰腺囊性灶与主胰管相沟通。 胰管扩张，早期是因为肿瘤组织过度分泌黏液所致、中后期瘤灶对主胰管的梗阻加剧了主胰管的扩张 增强扫描征象 增强后囊性区域未见强化，分隔强化程度与周围正常胰腺组织密度相似。 囊壁结节样突起，平扫与胰腺实质密度相等，增强后呈轻至中等程度强化。（小的壁结节很难显示） 主胰管型(1) 主胰管型在CT上表现为主胰管扩张。 主胰管明显扩张（1.0cm）、管内壁结节（直径1.0cm）常提示恶性. 主胰管型(2) 分支胰管型(2-1) 分支胰管型：位于胰头和钩突部最多，位于胰体尾部较少；多数由多个类圆形小囊性病变组成，呈分叶或葡萄样，囊性病变与胰腺实质分界清楚,囊性病灶与主胰管相交通是分支胰管型的特征性表现 分支胰管型(2-2) 混合型(3-1) 混合型：胰头和钩突分支胰管扩张合并主胰管扩张。 混合型(3-2) MRl肿瘤信号 MRI平扫囊性病变T1wI为低信号，T2WI为明显高信号，胰管与囊性病变有交通，部分可有融合，中心可见等信号分隔，可见小乳头状突起壁结节形成，呈等或略高信号，小于3mm的乳头状突起难以显示，如肿瘤内出现大于10 mm的实性结节、主胰管扩张大于10 mm，提示为恶性IPMN。 增强扫描见囊性区无强化，分隔强化程度与周围胰腺实质相仿，壁结节轻到中度强化；MRCP多方位重建，可更形象显示囊性病变的特征。 MRI 1434398  良恶性鉴别(1) 参考 主胰管型IPMN大多为恶性，而分支胰管型相对恶性率较低； 病变的大小：根据IPMN大小鉴别良恶性还没有统一的意见，一般认为IPMN病灶5cm为判断标准。但是小病灶也不能完全排除恶性的可能。 主胰管的宽度：恶性IPMN通常合并主胰管显著扩张（1.0cm） 良恶性鉴别（2） 囊内有无合并结节或肿块：IPMN的囊内出现较大的结节或实质性肿块常常提示恶性的可能， 十二指肠乳头的大小：IPMN由于肿瘤分泌大量黏液，可导致胰管显著扩张，十二指肠乳头部扩大、突出。（无特异性） 病变内囊的数目：胰腺内直径3 cm的单囊性病变97％为良性，而多房或者囊内有隔膜者约20％为交界性或者原位恶性肿瘤。 ③淋巴结肿大及远隔转移。这一征象是提示病灶为恶性较为有力的证据。（少见） 鉴别诊断（1）慢性胰腺炎 主胰管型及混合型IPMN需要和慢性慢性胰腺炎鉴别，两者之间鉴别较困难。慢性胰腺炎一般较局限, 有反复胰腺炎病史, 胰管扩张多不规则，呈串珠样，或粗细不等，胰管内常见可见 到 结 石 或 钙 化 并 伴 有 假 性 囊肿形成 ，常可见胰腺有较明显的萎缩，而IPMN的胰管扩张多较规则，钙化少见。慢性胰腺炎有胰腺炎引起的周围脂肪间隙模糊及肾筋膜增厚。 鉴别诊断（2-1） 黏液性囊腺瘤／癌 黏液性囊腺瘤，好发于40—50岁的女性，多位于胰腺体尾部，呈现单个或多个大囊，不与胰管交通，当囊内出现壁结节，囊壁出现钙化及软组织肿块形成提示黏液性囊腺癌。 鉴别诊断（2-2） 扩张形成的囊性病灶与主胰 管 是 否 相 通 , 对 I P MN 与 传 统 的 胰 腺 黏 液囊腺瘤( 或癌) 的鉴别起着关键作用。 尽管如此, 相当数量的胰腺黏液性囊腺瘤 发 生 在 胰 管 附 近, 或 侵 及 胰 管, 加 之 壁 结 节及分隔为其共有表现, 临床工作中胰腺黏液性囊腺 瘤 与I P MN在影像学鉴别仍然比较困难。 鉴别诊断3 胰腺假性囊肿 1）有胰腺炎病史，胰 腺 假 性囊肿多位于体尾部，为滞留性囊肿, 多 为 单 囊 性 病 变, 囊 内无壁结节, 囊壁强化不明显。胰腺假性囊肿与胰管多不相通。 治疗 对于有症状的IPMN患者，病灶3 cm，影像学检查发现明显的附壁结节，主胰管扩张l cm或CAl99升高者，应尽早手术；对于无症状且没有上述征象的病