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中文摘要向下的姿势保持30s以上,则认为翻正反射消失,即为降潲。
中文摘要
向下的姿势保持30s以上,则认为翻正反射消失,即为降潲。
计算24hs内的醉酒率。
2.酒速愈治疗性给药对急性酒精中毒小鼠醒酒时间和死 亡率的影响
动物分组、用药情况同前,每组20八H。各组小鼠禁食 l 2hs后,均以56。红星二锅头酒灌胃(1.6ml/l OOg体重), 30mins后,各治疗组分别一次性给药,模型组灌服等容积生 理盐水。观察记录小鼠醒洒时间(从翻正反射消失到清醒的 时问),计算24hs内的死亡率。
3.酒速愈对急性酒精中毒小鼠肝功能的影响
健康昆明种小鼠,雌雄各半,随机分为5组:正常组、 模型组(灌服等容积牛理盐水)、酒速愈低剂量组(灌服洒 速愈1.629生药/1009体重)、酒速愈高剂量组(灌服酒速愈 3.249生药/1009体重)、葛花解酲汤组(灌服葛花解酲汤1.3 lg
生药/1 009体重),每组l 6只。各组小鼠禁食1 2hs后,除正
常组外各组均以56。红星二锅头酒灌胃(I.4ml/1 009体重), 30rains后,各治疗组分别一次性给药,模型细.灌服等容积生 理盐水。给药6hs后断头取向.,以3500dmin离心10rains,
分离血清,一20℃冻存,留作AST、ALT检测。 用赖氏法比色测定血清AST、ALT活性。 第二部分:酒速愈对急性酒精中毒小鼠肝组织SOD、
MDA、CAT的影响
动物分组、用药情况同前,每组l 6只。各组小鼠禁食 1 2hs,除『F常组外,均以56。红星二锅头沼q滥胃(1.4ml/l 009 休币),30rains后,各治疗纽分别一一次。陆给药,模)弘纰螽氍服 等容积t旧!州^水。给药6hs后断头处矽匕小鼠,迅速剖l『义胍胍,
中文摘要冰1
中文摘要
冰1 --:-王 ili..土...I-,.水i,,:lIDb、滤纸吸湿后,称取湿重O.39左右,冰浴下
制衍lo%纠.织匀浆,3000 r/rain离心l 5rains,取..1-77-i,一20
℃以下保存,留作SOD、MDA、CAT榆测。
用-一!;!:-[1。itt/I呤氧化酶法测定肝组织SOD iMJJ,用硫代巴比 妥酸法测定MDA含量,用化学比色法测定CAT活力。以上 所测值均用蛋白含量校正。
第三部分:酒速愈对急性酒精中毒小鼠肝组织TNF.CI、 IL:8的影响
动物分组、用药情况同前,每组16只。.各组小鼠禁食 12hs,除正常组外,均以56。红星二锅头酒灌胃(1.4mill009 体重),30rains后各治疗组分别给药,模型组灌服等容积生 理盐水。给药6hs后,断头处死小鼠,迅速剖腹取出肝脏, 冰生理盐水冲洗、滤纸吸湿后称取湿重O.39左右,冰浴下制 备30%组织匀浆3000 r/min离心15mins,取上清,一20℃以 下保存,.留作TNF—Q、IL一8检测。
用放射免疫法测定肝组织TNF—Q、IL一8含量,并用蛋 白含量校正。
结果
第一部分:酒速愈药效学研究及对急性酒精中毒小鼠肝
功能的影响
1.酒速愈预防性给药对急性酒精中毒小鼠醉酒时间、醉 酒率、醒酒时间和死亡率的影响
与模型组比较,酒速愈高、低剂量组预防性给药可明显 降低小鼠醉酒率(P0.05),延长醉酒时间(P0.05或 PO.0 I):与模型组比较,酒速愈高、低剂量组治疗性给药 可明显降低/j、鼠死亡率(P0.05或P0.01),缩短醒酒时问
中文摘要(PO.05或PO.01)。
中文摘要
(PO.05或PO.01)。
2.酒速愈对急性酒精中毒小鼠血清AST、AU的影响
与正常组比较,模型组小鼠帆清AST、ALrr活性明显升 高(尸O.01);与模型组比较,各治疗组均可降低小鼠m清 AST、ALT活性(P0.05或P0.01);洒速愈i葛剂量组较葛 花解酲汤细.AST、ALT活。H-.明显降低(P0.05)。
第二部分:酒速愈对急性酒精中毒小鼠肝组织SOD、
CAT、MDA的影响 与正常组比较,模型组小鼠肝组织MDA含量明晁-I-于}.高
(P0.01),SOD和CAT活性均明显降低(PO.01);与模 型组比较,各治疗组均可升高小鼠肝组织SOD、CAT活。阽 (P0.05或P0.01),降低MDA含量(P0.05或P0.01): 与葛花解酲汤比较,洒速愈高、低剂量组小鼠肝组织CAT 活性均明业I----!升-高(P0.05)。
第三部分:酒速愈对急性酒精中毒小鼠肝组织TNF—Q、
IL一8的影响
与正常组比较,模型组小鼠肝组织TNF—a、IL一8含量 均明显升高(PO.0 1):与模型组比较,酒速愈高、低剂量 组均可明显降低小鼠肝组织TNF—Q、IL一8含量(P0.05或 P0.0 1),葛花解酲汤组可明显降低小鼠肝组织IL一8含量 (P0
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