处方管理办法细则课件.docVIP

《处方管理办法》实施细则 一、总则 （一）为规范我院处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医 疗安全，根据《执业医师法》 、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》 、 《麻醉药品和精神药品管理条例》 、《处方管理办法》等有关法律、法 规，结合我院实际，制定本实施细则。 （二）本实施细则所称处方， 是指由注册的执业医师和执业助理医师 （以下简称医师） 在诊疗活动中为患者开具的、 由取得药学专业技术 职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核 对，并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括病区用药医嘱单。 （三）医务科和药剂科负责全院处方开具、调剂、保管相关工作的监 督管理和实施。 （四）医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原 则。 二、处方管理的一般规定 （一）处方样式按照国家、省卫生主管部门规定的标准和格式印制。 （二）处方书写应当符合下列规则： 1、患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。 2、每张处方限于一名患者的用药。 3、字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改 日期。 4、药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使 用规范的英文名称书写； 医疗机构或者医师、 药师不得自行编制药品 缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂型、剂量、规格、用法、 用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写 体书写，但不得使用 遵医嘱、自用 等含糊不清字句。 5、患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，不能 填写成、婴、幼、等，必要时要注明体重。 6、处方中有规定作皮试的药品时，医师需在相应药品名称后注明皮 试结果。 7、药品不得与检查费、一次性物品、治疗费和其他医疗费混开，应 另开一张处方。 8、西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮 片应当单独开具处方。 9、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不 得超过 5 种药品。对输液组，其每一种药品均视为一种独立的药品。 10、中药饮片处方的书写，一般应当按照 君、臣、佐、使 的顺序 排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方， 并加括号， 如布包、 先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称 之前写明。 1 1、药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用， 特 殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。 12、除特殊情况外，应当注明临床诊断。对于涉及患者隐私或者可能 对患者的身心带来伤害的情况，临床诊断可以注明 特殊 等字样。 对某些暂时不能确诊的，可写 ※※待查?，如 发热待查、购药 等字样。 13、开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。 14、处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药剂科门留样备查的 式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。 （三）药品剂量与数量用阿拉伯数字书写 1、剂量应当使用法定剂量单位：重量以克（ g）、毫克（ mg）、微克（ μ g）、纳克（ n g）为单位；容量以升（ L）、毫升（ ml）为单位；国际单位（ IU）、单位 (U)；中药饮片以 克（ g）为单位。 2、片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位；溶 液剂以支、瓶为单位；软膏及乳膏剂以支、盒为单位；注射剂以支、 瓶为单位，应当注明含量；中药饮片以剂为单位。 三、处方权的获得 （一）经注册的执业医师经医务科审批即取得处方权。 经注册的执业 助理医师、 试用期人员在本院开具的处方， 应当经所在科室有处方权 的执业医师审核并签名后方有效。 （二）执业医师和药师必须参加本院组织的麻醉药品和精神药品使用 知识和规范化管理的培训。 医务科对经培训考核合格后的执业医师和 药师分别授予麻醉药品与第一类精神药品的处方权和调剂权。培训、 考核由医务科、科教科、药剂科负责组织。 医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后， 方可在本院开具麻醉 药品和第一类精神药品处方， 但不得为自己开具该类药品处方。 药师 取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后， 方可在本院调剂麻醉药 品和第一类精神药品。 （三）执业医师和药师必须参加本院组织的抗菌药物使用知识和规范 化管理的培训。 医务科对经培训考核合格后的执业医师和药师分别授 予相应的抗菌药物处方权和调剂权。培训、考核由医务科、科教科、 药剂科负责组织。 （四）进修医师由医务科对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后 授予相应的处方权。 四、处方的开具 （一）医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说 明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注 意事项等开具处方。 开具医疗用毒性药品、 放射性药品的处方应当严格遵守 《医疗用毒性 药品管理办法》、《放射性药品管