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中文摘要 1
1.1 英文摘要 4
1.3 第一部分酒精摄入量与糖尿病患病关系的横断面研究
1.3.1 对象与方法 10
1.3.2结果 13
1.4 第二部分 酒精摄入量与糖尿病前期3年转归的关系
1.4.1对象与方法 21
1.4.2 结果 23
1.4.3 j时论 27
1.4.4结论 33
1.5 参考文献 34
1.6 英文缩略词表 40
2 致谢 42
3 饮酒与糖尿病的关系研究进展(综述) 43
万方数据
中文摘要
中文摘要 f燃掣
酒精摄入量与糖尿病的关系研究
第一部分酒精摄入量与糖尿病患病关系的横断面调查 目的:本研究旨在探讨酒精摄入量与糖尿病患病的关系。对泸州市区
40岁及以上常驻居民的饮酒及糖尿病患病情况进行分析,在明确泸州市区 居民饮酒习惯及糖尿病患病的同时,分析不同酒精摄入量与糖尿病患病的 关系,为进一步指导人们健康的饮酒习惯提供临床依据。方法:采用分层 随机抽样的方法抽取泸州市区40岁及以上常驻居民4000名,取得知情同 意并对受试者进行一对一问卷,体格检查和生化检查。结果:调查有效问 卷共3970份,有效率为99.25%,糖尿病患者773名,患病率为19.47%。 调查饮酒者共1636名,饮酒率为41.2%,其中男性饮酒率为60.9%,女性 饮酒率为30.9%,男性饮酒率高于女性(PO.05)。根据饮酒量的不同分 为不饮酒组(Og/d),少量饮酒组(0.1~19.99/d),中量饮酒组(20.0~ 39.99/d)和大量饮酒组(≥409/d),各组血糖、血脂比较:空腹血糖少 量饮酒组低于不饮酒组(尸0.05),糖化血红蛋白少量和中量饮酒组均低 于不饮酒组(尸0.05),大量组高于其他三组,餐后2h血糖大量组高于
不饮酒组(胗0.05)。大量饮酒组低密度脂蛋白高于不饮酒组,高密度脂
蛋白低于其他三组(K0.05)。各饮酒组糖尿病患病率比较:不饮、少量、 中量、大量饮酒组糖尿病患病率分别为:20.78%,13.32%,20.55%,25.07%, 少量饮酒组低于不饮酒组(flO.05),大量饮酒组高于不饮酒组(尸0.05)。
进一步将糖尿病分为新诊和既诊,分析发现新诊糖尿病患病率少量饮酒组 最低,且低于不饮酒组(尸O.05),中量和大量饮酒组高于不饮酒组(尸
万方数据
0.05),既诊糖尿病患病率饮酒组均低于不饮酒组(YO.05)。多因素
0.05),既诊糖尿病患病率饮酒组均低于不饮酒组(YO.05)。多因素 logistic回归分析调整性别、年龄、BMI、吸烟、热量摄入、家族史因素 后,少量饮酒是糖尿病的保护因素,0R及95%CI为0.641(0.508,0.807)。 结论:少量饮酒有助于降低糖尿病患病率,是糖尿病的保护因素。
第二部分酒精摄入量与糖尿病前期3年转归的关系 目的:以糖尿病前期人群为研究对象,探讨不同酒精摄入量与糖尿病
前期人群3年转归的关系。方法:从基线流调人群中筛选出糖尿病前期人 群1 125例,按饮酒量不同分为四组:不饮酒组(Og/d),少量饮酒组(0.1~ 19.99/d),中量饮酒组(20.0~39.99/d)和大量饮酒组(≥409/d),并 进行为期3年随访研究,比较各组糖尿病发病率和代谢指标的变化情况。 结果:完成随访1 l 16例,失访9例,不饮、少量、中量和大量饮酒组3 年糖尿病累积发病率分别为18.81%,8.80%,16.51%,26.53%,经Cox比 例风险回归分析调整年龄,性别,吸烟,家族史,BMI基线血糖等混杂因 素后,与不饮酒组相比,少量、中量和大量饮酒组糖尿病发病风险RR及 95%C1分别为O.49(O.31~O.79),1.15(0.69~1.92),1.95(1.25~3.04)。 按BMl分组比较:BMI24kg/m2人群不饮、少量、中量和大量饮酒组糖尿 病累积发病率分别为18.56%,7.69%,12.20%,20.00%,Cox回归分析调整 混杂因素后与不饮酒组比,各饮酒组糖尿病发病风险RR及95%C1分别为: 0.40(0.20~0.80),0.77(0.30~1.97),1.i0(0.46~2.64):BMI
≥24kg/m2人群不饮、少量、中量和大量饮酒组糖尿病累积发病率分别为: 19.02%,i0.00%,19.12%,29.41%,Cox回归分析调整混杂因素后与不饮 酒组比,各饮酒组糖尿病发病风险RR及95%C1分别为:0.62(0.33~1.66),
万方数据
0.49(0.80--2.80),2.64(1.55~4.47)。各组生化指标随访与基线比
0.49(0.80--2.80),2.64(1.55~4.47)。各组生化指标随访与基线比 较:少量饮酒组空腹血糖,餐后2h血糖及糖化血红蛋白水平均降
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