第11章细胞核与染色质.pptVIP

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  • 2019-03-02 发布于浙江
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(三)活性染色质与非活性染色质 活性染色质(active chromatin) 具有转录活性 具有疏松的染色质结构 非活性染色质(inactive chromatin) 没有转录活性 第三节 染色质的复制与表达 http://www.scottishchromatin.co.uk/SCG7%20Glasgow%20June%202010/Image1.gif 四、染色质与表观遗传 P251 (一)表观遗传与遗传 遗传学变化通过DNA 序列突变实现的,通过生殖细胞得以遗传 表观遗传变化通过组蛋白和DNA 不同修饰实现,只在体细胞中出现。 Cell Research (2006) 16: 742–749 概念:指基因的DNA序列不发生改变的情况下,基因的表达水平与功能发生改变,并产生可遗传表型的遗传学分支学科。 (二)表观遗传的工作模型 表观遗传学的研究内容: 基因选择性转录表达的调控 DNA甲基化 基因印记 组蛋白共价修饰 染色质重塑 基因转录后的调控 基因组中非编码RNA 微小RNA(miRNA) 反义RNA 内含子、核糖开关等 第四节 染色体 /userfiles/images/chrom_DNA.jpg 一、染色体形态结构 由两条相同的姐妹染色单体(chromatid)构成,彼此以着丝粒 (centromere)相连 根据着丝粒在染色体上所处的位置,分为4 种类型 一、染色体形态结构——着丝粒与动粒 着丝粒指中期染色单体相互联系在一起的特殊部位; 动粒指主缢痕处两个染色单体外侧表层部位的特殊结构,它与纺锤丝微管相接触。 着丝粒 中央结构域 动粒结构域 配对结构域 外板 内板 中间间隙 围绕外层的纤维冠 一、染色体形态结构——着丝粒与动粒 荧光原位杂交显示着丝粒卫星DNA 一、染色体形态结构——着丝粒与动粒 Nuclear localization signals 亲核蛋白的入核转运过程 亲核蛋白除了本身具有NLS外,其入核转运还需要一些胞质蛋白因子的帮助。 目前比较确定的因子有: importinα、importinβ:核定位信号受体。 Ran:一类G蛋白,调节货物复合体的解体或形成。 带有核定位信号(NSL)片段的蛋白质与受体importin?/?结合; 复合体与胞质内的纤丝结合; 复合体被送入核内; 4. 与Ran-GTP相互作用,复合体解散; 5. importin?被Ran-GTP送回胞质,Ran-GTP 水解成Ran-GDP, Ran-GDP返回核内,importin?回到胞质。 蛋白质从细胞质经核孔向细胞核的运输 2) RNA及核糖体亚基的出核转运 真核细胞中RNA一般要经过转录后加工、修饰成为成熟的RNA分子后才能被转运出核。 核输出信号(nuclear export signal, NES):引导RNP输出细胞核,对蛋白的出核转运起决定作用的氨基酸序列,受体为exportin。 由RNA聚合酶I转录的rRNA分子。 由RNA聚合酶Ⅲ转录的5s rRNA与 tRNA 由RNA聚合酶Ⅱ转录的核内异质RNA (hn RNA ) 核纤层: 为核膜内表面由核纤层蛋白构成的一层连续致密的网状结构。 三、核纤层 功能: 对核被膜起支撑作用,为染色体提供支架;调节基因表达;调节DNA 修复;与细胞周期有关。 组成: 3 种核纤层蛋白:lamin A、B 、C 核纤层蛋白本身形成纤维状网络结构 动态特点: 在分裂期,核纤层解体,以蛋白单体形式存在于 胞质中。 三、核纤层 三、核纤层 第二节 染色质 染色质是间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白及少量RNA 组成的线性复合结构 DNA复制、转录和重组都是在染色质水平上进行 一、染色质DNA 染色质和染色体是在细胞周期不同阶段可以互相转变的形态结构 染色质(间期) 纤维状,直径10-30nm 分散在整个细胞核 DNA+蛋白质+RNA 染色体(M期) 细胞分裂, 染色质凝缩、折叠、包装 DNA+蛋白质 (一)基因组大小比较 基因组(Genome):某一生物的细胞中储存于单倍染色体组中的总遗传信息,组成该生物的基因组。 (一)基因组大小比较 染色体数量、基因组大小、物种复杂性不是一个简单的关系。 (二)基因组DNA类型 1 2 3 4 (二)基因组DNA类型 高度重复DNA序列 由一些短的DNA序列串联重复排列。 卫星DNA

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