基因芯片技术筛查并鉴定乳腺癌细胞中MAGE-A11的相关基因.PDF

中国肿瘤生物治疗杂志 ·904 · Chin J Cancer Biother,Sep. 2018, Vol. 25, No. 9 DOI：：10.3872/j.issn.1007-385x.2018.09.010 ∙基础研究∙ 基因芯片技术筛查并鉴定乳腺癌细胞中MAGE-A11 的相关基因 a a,b a a a a a a,b 谷丽娜 ，桑梅香 ，李娟 ，刘飞 ，王芃堉 ，尹丹静 ，吴云艳 ，单保恩 （河北医科大学 第四医院a. 科研中心； b. 肿瘤研究所免疫室，河北 石家庄050011） [摘 要] 目的：应用高通量基因芯片技术筛查乳腺癌细胞中黑色素瘤相关抗原（melanoma antigen ，MAGE ）-A11 的相关基因， 并从数量和功能两方面加以验证。方法：采用基因芯片技术筛选乳腺癌MCF-7 、MDA-MB-231 和BT-549 中MAGE-A 11 下游靶 基因的mRNA 的差异表达，对有代表性的基因进行了聚类分析，并利用qRT-PCR 进行验证。以CCK-8 法、细胞划痕实验和Tran- swell 实验检测MAGE-A 11对乳腺癌细胞中增殖、迁移和侵袭功能的影响。结果：3 种乳腺癌细胞过表达MAGE-A 11 导致1 608 个下游基因差异表达，主要涉及蛋白泛素化、细胞增殖和凋亡、肿瘤侵袭和转移。基因芯片中典型高表达的ZNF-451 、CENPTJ、 CDK13、API 5 和LMO 7 在qRT-PCR 在验证结果中也显著高于对照组（P0.01），低表达的SHPRH 、PML 、MARK2 、LIMA 1 和ANG- PTL4 也显著低于对照组（P0.01）。转染MAGE-A 11组的乳腺癌细胞MCF-7 、MDA-MB-231 和BT-549 72 h 的增殖能力较对照组 明显增强（均P0.01），培养48 h 后与对照组相比，转染MAGE-A 11 的3 种细胞划痕出现明显愈合（P0.05 或P0.01），穿膜数较对 照组明显增多（均P0.01）。结论：在MCF-7 、MDA-MB-231 和BT-549 三种乳腺癌细胞中筛查到涉及蛋白泛素化、细胞增殖和凋 亡、肿瘤侵袭和迁移等生物功能众多的表达差异基因，对其中10 种典型差异基因从数量和功能两方面进行验证，并得到初步 确认。 [关键词] 乳腺癌；黑色素瘤相关抗原-A11；基因芯片 [中图分类号] R730.1; R737.8 [文献标识码] A [文章编号] 1007-385X （2018 ）09-0904-09 Screening and identification of MAGE-A11 related genes based on DNA microarray a a,b a b a a a a,b GU Lina , SANG Meixiang , LI Juan , LIU Fei , WANG Pengyu , YIN Danjing ,WU Yunyan , SHAN Baoen (a. Department of Re- search Center ；b. Department of Immunology, Tumor Research Institute, the Fourth Hospital of Hebei Medical University, Shijia- zhuang 050011, Hebei, China) [Abstract] Objective: To screen related genes of melanoma-associated antigen-A 11 (MAGE-A11) in breast cancer cell