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钻井液基础知识PPT 粘土矿物和粘土胶体化学基础 （1）粘土主要是由粘土矿物(含水的铝硅酸盐)组成的， 除粘土矿物外，还含有不定量的非粘土矿物，如 石英、长石等。 （2） 大多数粘土颗粒的粒径小于2μm，它们在水中有分散性 、带电性、离子交换以及水化性。 第一节 粘土矿物的晶体构造 一、粘土矿物的两种基本构造单元 1、硅氧四面体与硅氧四面体晶片 一、粘土矿物的两种基本构造单元 2、铝氧八面体与铝氧八面体晶片 一、粘土矿物的两种基本构造单元 3、晶片的结合 晶层：四面体晶片与八面体晶片以适当的方式结合，构成晶层 1：1型晶层：由一个硅氧四面体晶片与一个铝氧八面体晶片构成。 一、粘土矿物的两种基本构造单元 2：1型晶层：由两个硅氧四面体晶片与一个铝氧八面体晶片构成。 一、粘土矿物的两种基本构造单元 二、几种常见粘土矿物的晶体构造 1、基本概念 （1）晶格取代：在粘土矿物晶体中，一部分阳离子被另外阳离子所置换，产生过剩电荷的现象。 　　Si-O四面体：Al3+取代Si4+ 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　粘土带负电荷 　　Al-O八面体： Mg2+、Fe2+取代Al3+ 　 蒙脱石在不发生晶格取代时，其理想结构式为： Al2Si4O(OH)2.nH2O 蒙脱石的实际结构式为： (1/2Ca,Na)x(MgxAl4-x)(Si8O20)(OH)4.nH2O 　 二、几种常见粘土矿物的晶体构造 伊利石在不发生晶格取代时，其理想结构式为： Al4（Si8O20）（OH）4 伊利石的实际结构式为： (K)xAl4(Si8-xAlx)O20(OH)20 （2）阳离子交换容量（C.E.C) 定义：分散介质PH=9时，100g粘土所能交换下来的阳离子的毫摩尔数（以一价阳离子毫摩尔数表示）。 C.E.C是粘土的一个很重要的指标，因为它与粘土性质（如水化膨胀、分散等）密切相关。 二、几种常见粘土矿物的晶体构造 （3）造浆率：一吨干粘土所能配制粘度（表观粘度）为15mPa.s钻 井液的体积数，m3/T。 造浆率越高，说明粘土的水化分散能力越强。 二、几种常见粘土矿物的晶体构造 2、几种常见粘土矿物的晶体构造 （1）高岭石 二、几种常见粘土矿物的晶体构造 ②高岭石特点 A、1：1型粘土矿物 B、几乎不存在晶格取代，负电量少。 C、晶层间引力以氢键为主，引力强，晶层间距C=7.2? 问题：高岭石属非膨胀性粘土矿物，为什么？ 高岭石上下相临的层面，一面为OH面， 另一面为O面，而O与OH很容易形成 氢键，层间引力较强，晶层间连接紧密 ，水分子不易进入晶层。 二、几种常见粘土矿物的晶体构造 D、C.E.C低（3-15 mmol/100g) 　在三种常见的粘土矿物中，高岭石的Ｃ.E.C最低。原因在于高岭石几乎不存在晶格取代，所以带负电荷很少，周围吸附的阳离子数目少，可发生交换的阳离子数目就更少了，所以C.E.C小。 Ｅ、造浆率低 　高岭石晶层间以氢键为主，引力较强，晶层间连接紧密，水分子不易进入晶层间，水化作用仅限于外表面，故水化分散能力差，造浆率低。 二、几种常见粘土矿物的晶体构造 ⑵蒙脱石 ①蒙脱石晶体结构示意图 二、几种常见粘土矿物的晶体构造 ②蒙脱石特点 A、2：1型粘土矿物 B、存在晶格取代，取代位置主要在AL-O八面体中，即AL3+被Mg2+、Fe2+和Zn2+等取代，产生的负电荷由等量的Na+或Ca2+来平衡。 C、晶层间引力以分子间力为主，引力弱，晶层间距C=9.6?- 40?，属膨胀型粘土矿物。为什么？ ◆蒙脱石上下相临的层面皆为O面，晶层间引力以分子间力为主，层间引力较弱，水分子易进入晶层。 ◆蒙脱石由于晶格取代产生较多的负电荷，在它周围必然会吸附等电量的阳离子，水化阳离子给粘土带来厚的水化膜，使蒙脱石膨胀。 二、几种常见粘土矿物的晶体构造 D、C.E.C 大（70-130 mmol/100g土) 原因在于蒙脱石存在晶格取代，所以带负电荷较多，周围吸附的阳离子数目较多，可发生交换的阳离子数目多，所以C.E.C大。 Ｅ、造浆率高 　 ◆蒙脱石上下相临的层面皆为O面，晶层间引力以分子间力为主，层间引力较弱，水分子易进入晶层，引起蒙脱石水化膨胀。 ◆蒙脱石由于晶格取代产生较多的负电荷，在它周围必然会吸附等电量的阳离子，水化阳离子给粘土带来厚的水化膜，